Os inibidores do WDR8 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que reduzem a atividade funcional do WDR8 através de várias vias de sinalização. A estafurosporina, um inibidor da quinase de largo espetro, pode afetar a função das cinases responsáveis pela fosforilação do WDR8, podendo assim afetar a interação do WDR8 com outras proteínas e o seu papel nos processos celulares. Do mesmo modo, o axitinib, ao inibir as tirosina-cinases, pode impedir as etapas mediadas pelas cinases que são vitais para a ativação das vias que envolvem o WDR8. O LY 294002 e o PD 98059 actuam nas vias PI3K/AKT e ERK/MAPK, respetivamente, podendo o primeiro reduzir a atividade do WDR8 ligada a processos regulados por PI3K/AKT e o segundo alterar a sinalização ERK/MAPK, o que pode afetar os mecanismos associados ao WDR8. Adicionalmente, o SP600125 e o SB 203580 diminuem a atividade do WDR8 ao actuarem sobre as vias JNK e p38 MAPK, que poderão estar relacionadas com a esfera funcional do WDR8.
Outros inibidores actuam modulando a função dos organelos celulares e a regulação do ciclo celular, afectando indiretamente o WDR8. A brefeldina A perturba o aparelho de Golgi, alterando potencialmente os processos mediados pelo WDR8 que dependem da estrutura e função do Golgi. A tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA e ao elevar os níveis de cálcio citosólico, pode influenciar as vias de sinalização dependentes do cálcio nas quais o WDR8 pode participar. O ZM-447439, um inibidor da quinase Aurora, pode afetar o papel putativo do WDR8 na montagem do fuso e na divisão celular. A rapamicina, a ciclosporina A e o U0126 contribuem para a inibição do WDR8 ao afetar o mTOR, a calcineurina e o MEK1/2, respetivamente, que estão envolvidos em cascatas de sinalização complexas que potencialmente se cruzam com os papéis celulares do WDR8. Coletivamente, estes inibidores exercem a sua influência sobre o WDR8 através de uma abordagem multifacetada, visando várias cinases, fosfatases e moléculas de sinalização envolvidas na rede reguladora mais ampla da qual se presume que o WDR8 faz parte.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. A esturosporina pode diminuir a atividade das cinases que fosforilam o WDR8, alterando potencialmente as suas interações e função proteicas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode reduzir a atividade do WDR8 através da inibição das vias de sinalização a jusante que contribuem para as funções moleculares em que o WDR8 está envolvido. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Liga-se às ciclofilinas e inibe a calcineurina. Ao inibir esta fosfatase, a ciclosporina A pode inibir indiretamente o WDR8 se a sua função for regulada pela desfosforilação através da calcineurina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode diminuir a atividade do WDR8 através da inibição da via PI3K/AKT que pode regular os processos em que o WDR8 está envolvido. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que poderia inibir indiretamente o WDR8 através da alteração da via ERK/MAPK, com potencial impacto nos mecanismos de sinalização a que o WDR8 está associado. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK que pode diminuir a atividade do WDR8 através da modulação da via da JNK, que pode estar envolvida nos mesmos processos celulares que o WDR8. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que pode inibir indiretamente o WDR8 ao afetar a cascata de sinalização da p38 MAPK, influenciando potencialmente as funções celulares que envolvem o WDR8. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK1/2, que pode reduzir a função do WDR8 ao alterar a via MEK/ERK na qual o WDR8 pode estar envolvido. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A Brefeldina A, um inibidor do fator de ribosilação do ADP (ARF), pode diminuir a atividade do WDR8 ao perturbar a estrutura e a função do Golgi, o que pode afetar os processos mediados pelo WDR8. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que pode inibir indiretamente o WDR8 ao afetar as vias de sinalização dependentes do cálcio de que o WDR8 pode fazer parte. |