Os inibidores químicos do WBSCR9 funcionam através de vários mecanismos para inibir a sua atividade, interrompendo as vias que conduzem à sua ativação. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), um ativador a montante da via de sinalização Akt que é crucial para a fosforilação e subsequente ativação do WBSCR9. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos reduzem a atividade da quinase Akt, que é um passo necessário para a fosforilação do WBSCR9. Sem esta fosforilação, o WBSCR9 permanece num estado funcionalmente inibido. Do mesmo modo, o Spautin-1 promove a degradação da PI3K, levando a uma diminuição da ativação do WBSCR9 mediada pela Akt devido à redução dos níveis de PI3K. O MK-2206 adopta uma abordagem mais direta ao inibir alostericamente a Akt, impedindo que o WBSCR9 seja fosforilado e ativado.
Para além destes inibidores da via PI3K-Akt, outros produtos químicos têm como alvo a via mTOR, que também está relacionada com a ativação do WBSCR9. A rapamicina, por exemplo, inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que tem um impacto na sinalização Akt e, consequentemente, na atividade do WBSCR9. O AZD8055 é outro inibidor potente do mTOR e, ao impedir a atividade do mTOR, suprime a influência da via Akt no WBSCR9. O Palomid 529 e o PF-04691502 interrompem a via Akt/mTOR, impedindo assim a fosforilação e a ativação do WBSCR9. A perifosina interrompe a via da Akt de forma diferente, interferindo com a localização da Akt na membrana, que é necessária para a sua ativação, levando a uma diminuição da atividade do WBSCR9. A triciribina inibe especificamente a ativação da Akt, o que leva à inibição funcional do WBSCR9. A miltefosina inibe a fosforilação da Akt e a GSK690693, como inibidor da pan-Akt, impede a ativação de todas as isoformas da Akt, inibindo assim amplamente a atividade das proteínas a jusante, incluindo a WBSCR9. Cada um destes inibidores, ao atuar em diferentes pontos das vias de sinalização, garante que a ativação do WBSCR9 é efetivamente impedida.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão a montante da via de sinalização Akt. Sabe-se que o WBSCR9 é regulado pela fosforilação da Akt. A inibição da PI3K pela wortmannina reduz a atividade da Akt, o que, por sua vez, pode levar à inibição funcional do WBSCR9 ao impedir a sua fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, que actua de forma semelhante à wortmannina. Ao inibir a PI3K, o LY294002 diminui a atividade da quinase Akt, que é necessária para a fosforilação e subsequente ativação de várias proteínas a jusante, incluindo a WBSCR9. A inibição desta via leva à diminuição da atividade do WBSCR9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador chave do crescimento e proliferação celular que também afecta a via de sinalização Akt. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode reduzir a sinalização através da Akt, inibindo potencialmente a atividade do WBSCR9 devido à diminuição da fosforilação. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
O Spautin-1 promove a degradação da PI3K, que está envolvida na ativação da Akt. Ao reduzir os níveis de PI3K, o Spautin-1 inibe indiretamente a ativação do WBSCR9 mediada pela Akt. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
O MK-2206 é um inibidor alostérico da Akt. Ao inibir diretamente a Akt, o MK-2206 pode impedir a fosforilação de alvos a jusante, incluindo o WBSCR9, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
O Palomid 529 (P529) inibe a via Akt/mTOR, que está implicada na regulação do WBSCR9. Ao inibir esta via, o P529 pode impedir a ativação funcional do WBSCR9. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um potente inibidor do mTOR, que desempenha um papel na via de sinalização PI3K/Akt. Ao inibir a mTOR, o AZD8055 pode suprimir a via da Akt e, assim, inibir os efeitos a jusante no WBSCR9. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
A perifosina é um inibidor da Akt que perturba a localização da Akt na membrana, necessária para a sua ativação. Isto leva a uma diminuição da fosforilação de alvos a jusante, como o WBSCR9, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a ativação da Akt sem afetar a PI3K ou a PDK1. Esta inibição selectiva significa que as proteínas a jusante que dependem da Akt para a ativação, como a WBSCR9, são inibidas funcionalmente. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
A miltefosina é um composto de alquilfosfocolina que pode inibir a fosforilação da Akt. Ao impedir a ativação da Akt, a miltefosina pode inibir funcionalmente as proteínas a jusante, incluindo a WBSCR9. |