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Estrutura molecular do Miltefosine, Número CAS: 58066-85-6
Miltefosine (CAS 58066-85-6)
Veja citações de produtos (8)
Nomes alternativos:
1-Hexadecylphosphorylcholine
Aplicacao:
Miltefosine é um inibidor da PI 3-quinase e da Akt que também inibe a libertação de histamina induzida por anti-IgE
Numero VAT:
58066-85-6
Privada:
>98%
Peso Molecular:
407.6
Separar por Funcao:
C21H46NO4P
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A mitefosina, um inibidor de PI 3-quinase e Akt pertencente às alquilfosfocolinas, também mostrou que podem ser capazes de inibir a liberação de histamina induzida por anti-IgE dos mastócitos da pele. Estudos experimentais mostram que esse agente pode reduzir as citocinas IL-1beta, IL-4 e IL-6 em determinadas células do tecido cutâneo e também impede extremamente a esterificação do colesterol. Além disso, a miltefosina apresenta a capacidade de metilar a CDP-colina (sc-200713) e a fosfatidiletanolamina, o que interfere na biossíntese da fosfatidilcolina. Além disso, os dados sugerem que esse composto pode retardar a formação de esfingomielina, o que promove o acúmulo intracelular de ceramida. A miltefosina é um inibidor da CCT e da PKC.
Miltefosine (CAS 58066-85-6) Referencias
- Inibidores de Akt como terapia anti-viral específica para macrófagos infectados com HIV-1. | Chugh, P., et al. 2008. Retrovirology. 5: 11. PMID: 18237430
- O modulador putativo da jangada lipídica, a miltefosina, apresenta uma ação imunomoduladora em modelos de inflamação dérmica dependentes de células T. | Bäumer, W., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 628: 226-32. PMID: 19917276
- Alterações na homeostase dos fosfolípidos e do colesterol por alquilfosfolípidos antitumorais. | Jiménez-López, JM., et al. 2010. Lipids Health Dis. 9: 33. PMID: 20338039
- Poderá a miltefosina ser utilizada como terapia para a toxoplasmose? | Eissa, MM., et al. 2015. Exp Parasitol. 157: 12-22. PMID: 26112396
- A miltefosina reduz a atividade citolítica e a virulência do Acinetobacter baumannii. | Fiester, SE., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30373804
- A miltefosina melhora a aptidão de uma estirpe de Leishmania infantum não virulenta e resistente aos medicamentos. | Eberhardt, E., et al. 2019. J Antimicrob Chemother. 74: 395-406. PMID: 30412253
- A miltefosina aumenta a libertação de colesterol pelos macrófagos e inibe a montagem do inflamassoma NLRP3 e a libertação de IL-1β. | Iacano, AJ., et al. 2019. Sci Rep. 9: 11128. PMID: 31366948
- Eficácia da terapia com miltefosina contra a pitiose experimental subcutânea em coelhos. | Loreto, ES., et al. 2020. J Mycol Med. 30: 100919. PMID: 31901425
- Miltefosina oral como terapia de resgate para ceratite refratária por Acanthamoeba. | Thulasi, P., et al. 2021. Am J Ophthalmol. 223: 75-82. PMID: 33045218
- Eficácia e Tolerabilidade da Miltefosina no Tratamento da Leishmaniose Cutânea. | Ware, JM., et al. 2021. Clin Infect Dis. 73: e2457-e2562. PMID: 33124666
- Eficácia de formulações tópicas de Miltefosine num modelo experimental de leishmaniose cutânea. | Peralta, MF., et al. 2022. Drug Deliv Transl Res. 12: 180-196. PMID: 33502733
- Miltefosina contra espécies de Scedosporium e Lomentospora: Atividade antifúngica e seus efeitos nas células fúngicas. | Rollin-Pinheiro, R., et al. 2021. Front Cell Infect Microbiol. 11: 698662. PMID: 34368017
- A miltefosina, que perturba as jangadas lipídicas, induz preferencialmente a morte de células estaminais do cancro colorrectal. | Park, SY., et al. 2021. Clin Transl Med. 11: e552. PMID: 34841679
- Aspeto evolutivo das proteínas transportadoras de miltefosina em Leishmania major. | Kabra, R. and Singh, S. 2022. Adv Protein Chem Struct Biol. 130: 399-418. PMID: 35534115
- Comparação da eficácia da miltefosina versus antimoniato de meglumina no tratamento da leishmaniose cutânea. | Mohammad, N., et al. 2022. J Ayub Med Coll Abbottabad. 34: 849-853. PMID: 36566412
Inibidor de:
Akt, ATP8A2, C12orf11, CCT, CDS1, CLPTM1L, DGK-δ, Ethanolamine kinase 2, FAM185A, FAPP1, GAP-assoc p62, GDPD4, ILKAP, INPP5B, LPAAT-γ, LPCAT1, LYPLA1, MAGI-3, MTMR15, MULK, Nir2, PAF Acetylhydrolase, PAFAH1B3, PAP-2a, PCYT2, PHF14, PI 3-kinase, PI 4-kinase II β, PIG-N, PIG11, PKB Kinase, PKC, PLC δ3, PLC η1, PLC ζ, PLC 2, PLC-L, PLCδ1, PLEKHA6, PLP-Cα, PLP-Cβ, PLP-Cδ, PLRP1, PPAPDC2, PPAPDC3, PSS2 (PTDSS2; phosphatidylserine synthase 2), SAC1_Sac1, Sec23IP, Ser/Thr Protein Kinase, StARD7, TMEM55A, Type I 5-phosphatase, UEV3, e WBSCR9.Ativado de:
ATP10A, ATP8B, DGS8, FIC1, FTS, LPPR2, LPPR4, MORN4, MS4A15, MTMR5, PC-PLD4, PIG-C, PLC-L, PLSCR3, PSS1, e TMEM34.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Miltefosine, 50 mg | sc-203135 | 50 mg | $79.00 |