A Vmn2r72 pode atuar através de várias vias bioquímicas para inibir a sua função. O PTC124 permite a leitura ribossómica dos códons de paragem do ARNm, o que pode levar à síntese de uma proteína Vmn2r72 completa e funcional quando, de outro modo, os códons de paragem prematuros a truncariam. O ginkgolide A, como antagonista do recetor do fator de ativação plaquetária, actua em eventos de sinalização nos quais o Vmn2r72 pode estar envolvido, inibindo a ativação deste recetor e as respostas a jusante que lhe estão associadas. O galato de epigalocatequina tem como alvo várias proteínas cinases, levando a alterações nas vias de sinalização que podem incluir as associadas ao Vmn2r72, reduzindo assim a sua atividade. O PD 98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem suprimir a via MAPK/ERK, o que pode resultar numa diminuição da fosforilação e subsequente atividade do Vmn2r72. O SB 203580, ao inibir a p38 MAPK, e o SP600125, ao visar a JNK, podem interromper a sinalização da via MAPK, reduzindo potencialmente a atividade das proteínas a jusante, incluindo o Vmn2r72.
O LY 294002, como inibidor da PI3K, pode levar à diminuição da sinalização da via PI3K/Akt, o que, por sua vez, pode diminuir a atividade do Vmn2r72 se este participar nesta via. O Y-27632, ao inibir a ROCK, pode alterar a via Rho/ROCK e reduzir a atividade das proteínas que influenciam a função do Vmn2r72. O BAPTA-AM, ao quelatar iões de cálcio, pode inibir as vias de sinalização dependentes do cálcio e, assim, diminuir a atividade de proteínas como o Vmn2r72 que respondem à sinalização do cálcio. A rapamicina, através da inibição da mTOR, pode diminuir a atividade funcional da Vmn2r72, atenuando a via PI3K/Akt. Por último, o NF449, ao antagonizar seletivamente o recetor P2X1, pode alterar as respostas celulares a jusante que envolvem o Vmn2r72, levando à sua inibição. Cada uma destas substâncias químicas inibe diretamente vias de sinalização específicas ou processos celulares necessários para a atividade funcional do Vmn2r72, em vez de se limitar a reduzir a sua expressão ou a modular a sua função.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PTC124 | 775304-57-9 | sc-203222 sc-203222A | 2 mg 5 mg | $199.00 $408.00 | 2 | |
PTC124 (Ataluren) promove a seleção ribossómica de tRNAs quase cognatos que emparelham com o códon de paragem do mRNA Vmn2r72, potencialmente levando à leitura do códon de paragem e à expressão de uma proteína funcional de comprimento total. | ||||||
Ginkgolide A | 15291-75-5 | sc-205705 sc-205705A sc-205705B sc-205705D sc-205705C | 10 mg 25 mg 250 mg 1 g 500 g | $67.00 $159.00 $406.00 $1108.00 $679.00 | 2 | |
O ginkgolide A, um constituinte do Ginkgo biloba, actua como antagonista dos receptores do fator de ativação das plaquetas, o que poderia diminuir os eventos de sinalização a jusante que podem envolver o Vmn2r72, inibindo assim a sua função. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que o galato de epigalocatequina inibe várias proteínas cinases, alterando potencialmente as vias de sinalização em que o Vmn2r72 pode funcionar, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 inibe seletivamente a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição desta via pode levar à diminuição da fosforilação e da atividade das proteínas a jusante, o que pode incluir o Vmn2r72. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da MAPK p38 e poderia inibir a via da MAPK, reduzindo potencialmente a atividade de proteínas que estão a jusante ou associadas ao Vmn2r72. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K, que poderia inibir a via PI3K/Akt, levando potencialmente a uma diminuição da atividade funcional do Vmn2r72 se este estiver envolvido nesta cascata de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode inibir a via de sinalização da JNK, reduzindo potencialmente a atividade das proteínas que estão a jusante ou ligadas ao Vmn2r72. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, o que pode levar à redução da atividade de proteínas a jusante na via Rho/ROCK que podem influenciar a função do Vmn2r72. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio que pode inibir as vias de sinalização do cálcio, reduzindo potencialmente a ativação de proteínas dentro desta via, incluindo o Vmn2r72. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que pode levar à supressão da via MAPK/ERK, resultando potencialmente numa atividade reduzida das proteínas a jusante, incluindo o Vmn2r72. |