Vmn2r121 Inibidores
The category of compounds identified as Vmn2r12 Inhibitors consists of chemicals that, while not directly targeting Vmn2r12, exert their influence on various signaling pathways and cellular processes that could, in turn, modulate the activity or expression of Vmn2r12. These compounds operate through diverse mechanisms, such as antagonism of specific receptors, inhibition of kinase activity, modulation of calcium signaling, and alteration of cytoskeletal dynamics. Through these mechanisms, they have the capacity to indirectly impact the signal transduction pathways and cellular contexts in which Vmn2r12 functions, thereby offering a strategic approach to studying and potentially modulating the activity of this protein.
The selection of these compounds reflects a nuanced understanding of cellular signaling as a highly interconnected network, where changes in one part of the system can have widespread effects on other components. By targeting various nodes within this network-such as GPCRs, kinases, and calcium signaling pathways-the listed chemicals can alter the cellular milieu and the flow of biochemical signals within the cell. This, in turn, can influence the activity of Vmn2r12, even in the absence of direct interaction with the protein. Such an approach underscores the complexity of cellular signaling and the potential for indirect strategies to elucidate the functions of specific proteins within this web of interactions. Through the modulation of signaling pathways that Vmn2r12 is either directly or indirectly involved in, these compounds provide valuable tools for probing the biological roles of Vmn2r12 and for exploring the intricate regulatory mechanisms that govern cellular response mechanisms.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Um antagonista seletivo dos receptores A2A da adenosina, que afecta potencialmente as vias de sinalização mediadas por GPCR de que o Vmn2r12 poderia fazer parte. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
A clozapina é um fármaco antipsicótico atípico que actua como um antagonista da serotonina. A sua inibição dos receptores de serotonina pode perturbar as vias de sinalização em que o Vmn2r121 está envolvido, inibindo assim a função da proteína. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Um inibidor da proteína quinase C (PKC) de largo espetro, que poderia afetar as vias de sinalização que se cruzam com a função do Vmn2r12. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibe a ROCK (proteína cinase associada à Rho), com potencial impacto na dinâmica do citoesqueleto de actina relacionada com a sinalização Vmn2r12. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inibe a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK), afectando potencialmente os processos celulares que influenciam a sinalização Vmn2r12. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
A ritanserina é um antagonista seletivo dos receptores de serotonina que poderia inibir o Vmn2r121 bloqueando os receptores de serotonina envolvidos nas mesmas vias de sinalização do Vmn2r121, o que levaria a uma inibição da sua atividade. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibe o recetor ALK5 do TGF-beta tipo I, afectando potencialmente as vias de sinalização em que o Vmn2r12 está envolvido. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
O ondansetron é um antagonista dos receptores 5-HT3 da serotonina utilizado para prevenir náuseas e vómitos. Poderia inibir o Vmn2r121 bloqueando os receptores de serotonina que podem estar envolvidos nas mesmas vias, inibindo potencialmente a funcionalidade do Vmn2r121. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Inibe a tirosina quinase FGFR1, potencialmente modulando as vias de sinalização que se cruzam com a atividade do Vmn2r12. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
A cetanserina é um antagonista seletivo dos receptores 5-HT2A da serotonina. Ao inibir estes receptores, pode impedir a ativação das cascatas de sinalização de que o Vmn2r121 pode fazer parte, resultando na inibição da atividade do Vmn2r121. | ||||||