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Estrutura molecular do Clozapine, Número CAS: 5786-21-0
Clozapine (CAS 5786-21-0)
Veja citações de produtos (11)
Nomes alternativos:
8-Chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]-diazepine
Aplicacao:
Clozapine é um inibidor seletivo da D4-dopamina e de vários receptores de serotonina
Numero VAT:
5786-21-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
326.8
Separar por Funcao:
C18H19ClN4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A clozapina inibe preferencialmente o D4DR (receptor de D4-dopamina) e o SR-2 e atua como um antagonista D1 e D2 fraco. Também é relatado que a clozapina inibe SR-2A, SR-2C, SR-3, SR-6 e SR-7. Dois metabólitos principais da Clozapina são relatados como N-desmetil Clozapina (composto rotulado sc-219117) e N-óxido de Clozapina (sc-201111). Além disso, a HPLC de fase reversa foi relatada como um método de identificação da Clozapina e de seus dois principais metabólitos. Em estudos que investigaram a indução da apoptose de neutrófilos em coelhos pela oxidação da Clozapina em íon nitrênio reativo, observou-se que a Clozapina elevou a taxa de liberação de neutrófilos da medula óssea e também afetou a meia-vida dos neutrófilos na corrente sanguínea periférica dos coelhos. A clozapina também está disponível como um análogo marcado (sc-217944). A clozapina é um inibidor da D2DR.
Clozapine (CAS 5786-21-0) Referencias
- Efeito dos antipsicóticos atípicos nos receptores 5-HT2 do córtex orbito-frontal do rato: um estudo eletrofisiológico in vivo. | Bergqvist, PB., et al. 1999. Psychopharmacology (Berl). 143: 89-96. PMID: 10227084
- A clozapina regula negativamente a 5-hidroxitriptamina6 (5-HT6) e regula positivamente os receptores 5-HT7 nas células HeLa. | Zhukovskaya, NL. and Neumaier, JF. 2000. Neurosci Lett. 288: 236-40. PMID: 10889351
- Determinação simultânea de clozapina, norclozapina e N-óxido de clozapina no plasma humano por cromatografia líquida de alta resolução com deteção ultravioleta. | Liu, YY., et al. 2001. Biomed Chromatogr. 15: 280-6. PMID: 11438972
- A inibição latente em ratos com 35 dias de idade não é uma inibição latente 'adulta': implicações para os modelos de neurodesenvolvimento da esquizofrenia. | Zuckerman, L., et al. 2003. Psychopharmacology (Berl). 169: 298-307. PMID: 12827344
- A ativação imunitária durante a gravidez em ratos leva a uma emergência pós-púbere de inibição latente perturbada, hiperfunção dopaminérgica e morfologia límbica alterada na descendência: um novo modelo de neurodesenvolvimento da esquizofrenia. | Zuckerman, L., et al. 2003. Neuropsychopharmacology. 28: 1778-89. PMID: 12865897
- O aripiprazol aumenta os níveis de dopamina mas não de noradrenalina e serotonina no córtex pré-frontal do rato. | Zocchi, A., et al. 2005. Neurosci Lett. 387: 157-61. PMID: 16023290
- Determinação da clozapina e do seu metabolito, a norclozapina, em várias matrizes biológicas por cromatografia líquida de alta resolução. | Rosland, M., et al. 2007. Drug Dev Ind Pharm. 33: 1158-66. PMID: 17963117
- Efeitos da administração aguda e crónica de MK-801 na expressão da proteína c-Fos em regiões do cérebro de ratinhos implicadas na esquizofrenia, com ou sem clozapina. | Zuo, DY., et al. 2009. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 33: 290-5. PMID: 19121361
- Efeito da clozapina na cinética dos neutrófilos em coelhos. | Iverson, S., et al. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 1184-91. PMID: 20553052
- A administração crónica de fluoxetina ou clozapina induz stress oxidativo no fígado de ratos: um estudo histopatológico. | Zlatković, J., et al. 2014. Eur J Pharm Sci. 59: 20-30. PMID: 24768740
- [Clozapina - um agente antipsicótico atípico, suas vantagens e riscos]. | Zvolský, P. and Hulínský, J. 1994. Cesk Psychiatr. 90: 328-40. PMID: 7859323
- A Clozapina é um agonista potente e seletivo do recetor muscarínico M4. | Zorn, SH., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 269: R1-2. PMID: 7895765
- Propriedades antagonistas funcionais da clozapina no recetor 5-HT3. | Hermann, B., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 225: 957-60. PMID: 8780717
Inibidor de:
β-Arrestin-2, A530099J19Rik, AOX3, AOX4, CHT1, CNTNAP3, D-GPCR, D2, D2DR, D3DR, D4DR, D5DR, DARPP-32, Dysbindin 1, EG667599, encephalopsin, Gα t1, Gγ 12, Gγ 2, GPR family (GPCR;G protein-coupled), GPR115, GPR162, GPR171, GPR176, GPR61, HNMT, IGSF9, Latrophilin (ADGRL), Latrophilin-1, Latrophilin-2, MrgA5, MrgB5, Mrgprx3, MTH1, neurexin II, NPAS3, Olfr1, Olfr10, Olfr1000, Olfr1015, Olfr1018, Olfr1030, Olfr1039, Olfr1056, Olfr1061, Olfr1098, Olfr1274, Olfr3, Olfr341, Olfr655, Olfr735, Olfr736, Olfr738, Olfr884, Olfr94, Olfr951, Olfr959, Olr831, OR1S1, OR2C1, OR2D2, OR2M, OR3A1, OR4D10, OR4X2, OR5K1, OR6B1, R7BP, Regulator of G protein signaling (RGS), RGS16, Rit2, SC, SEZ6, Snf1, SR-1E, SR-1F, SR-2A, SR-2B, SR-2C, SR-6, SR-7, SRA, SV2C, TAAR4, TAAR7H, TAAR9, TMEM60, V1RB2, V1RB5, V1RB9, V1rg10, V1RI5, V1RI7, Vmn1r101, Vmn1r104, Vmn1r123, Vmn1r132, Vmn1r135, Vmn1r142, Vmn1r60, Vmn2r110, Vmn2r116, Vmn2r118, Vmn2r121, Vmn2r24, Vmn2r34, Vmn2r35, Vmn2r37, Vmn2r39, Vmn2r43, Vmn2r53, Vmn2r69, Vmn2r96, VN1R2, ZCCHC17, e ZNF804A.Ativado de:
ACAT-3, Centaurin γ3, CYP2A6, Cyp4f40, D2DR, DIRAS1, DISC-1, DRD1a, ENDOGL1, FAAP, FMO2, Histamine H4 Receptor, SR-1E, e SR-2C.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Clozapine, 50 mg | sc-200402 | 50 mg | $68.00 | |||
Clozapine, 500 mg | sc-200402A | 500 mg | $357.00 |