Vmn2r108 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r108 incluem, mas não se limitam a Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Y-27632, base livre CAS 146986-50-7.
Os inibidores do Vmn2r108 são uma classe de compostos químicos que interagem com o recetor Vmn2r108, que é um membro da família dos receptores vomeronasais de tipo 2 (V2R). Os V2Rs são um grupo de receptores acoplados à proteína G (GPCRs) que se encontram predominantemente no órgão vomeronasal (VNO) de certos animais, incluindo roedores. O VNO é um órgão quimiossensorial que está envolvido na deteção de feromonas, sinais químicos que desempenham um papel crucial nos comportamentos sociais e reprodutivos. Os receptores Vmn2r108 são codificados por um gene específico que pertence a uma família de genes mais vasta, diversificada e com muitas variantes, cada uma respondendo a moléculas diferentes. Os inibidores do Vmn2r108 impedem especificamente a ligação e a ativação normais destes receptores, que podem ser estudados para compreender os processos biológicos controlados pela sinalização do Vmn2r108.
A estrutura química dos inibidores do Vmn2r108 pode variar muito, uma vez que são concebidos para se adaptarem ao local de ligação do recetor Vmn2r108, impedindo efetivamente que os ligandos naturais do recetor se liguem e iniciem uma resposta celular. Os inibidores imitam normalmente a forma e a distribuição de cargas dos ligandos naturais, mas com diferenças suficientes para impedir a ativação do recetor. As interacções entre os inibidores do Vmn2r108 e o seu recetor-alvo são frequentemente caracterizadas por uma combinação de ligações de hidrogénio, forças hidrofóbicas e interacções de van der Waals, que são fundamentais para estabelecer a especificidade e a força da ação inibidora. O estudo destes inibidores pode fornecer informações valiosas sobre os aspectos estruturais da interação ligando-recetor e os mecanismos moleculares subjacentes à transdução de sinais no OVN. Através destes estudos, os investigadores podem compreender melhor a forma como a sinalização química molda o comportamento dos animais, especialmente os relacionados com a deteção de feromonas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que pode reduzir a regulação da via de sinalização do EGFR. O Vmn2r108, se fizer parte desta via, pode ter a sua atividade diminuída devido à redução da sinalização a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que é um regulador-chave do crescimento e da proliferação celular. A inibição do mTOR pode levar a uma diminuição das actividades celulares que requerem a sinalização mTOR, afectando potencialmente o Vmn2r108 se este estiver implicado nestes processos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAPK p38, que pode suprimir a via da MAPK envolvida nas respostas inflamatórias e noutros processos celulares. Se o Vmn2r108 estiver envolvido em vias a jusante da p38 MAPK, a sua atividade poderá ser indiretamente inibida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode reduzir a fosforilação da AKT e a subsequente sinalização. Como a via PI3K/AKT é crucial para múltiplas funções celulares, a inibição desta via pode afetar a atividade do Vmn2r108 se este estiver ligado a esta via. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, que pode levar a alterações na dinâmica do citoesqueleto e na motilidade celular. Se a função do Vmn2r108 estiver relacionada com estes processos celulares, a inibição da ROCK pode levar a uma diminuição da atividade do Vmn2r108. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que impede a via de sinalização ERK/MAPK. A ERK/MAPK está envolvida na regulação e diferenciação do ciclo celular, pelo que a inibição desta via pode afetar o Vmn2r108 se este desempenhar um papel nestes processos. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK semelhante ao PD98059, e também pode impedir a via de sinalização ERK/MAPK, levando potencialmente a uma redução da atividade do Vmn2r108 se este estiver implicado nesta via. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
O WZ4002 é um inibidor seletivo das formas mutantes do EGFR, que pode diminuir a sinalização através da via do EGFR. Isto pode inibir indiretamente o Vmn2r108 se este depender da sinalização da via do EGFR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, reduzindo potencialmente a atividade dos factores de transcrição regulados pela JNK. Se o Vmn2r108 for influenciado pela sinalização JNK, a sua atividade poderá ser indiretamente diminuída. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB, que desempenha um papel nas respostas imunitárias e inflamatórias. A atividade do Vmn2r108 pode ser indiretamente inibida se estiver envolvido nas vias relacionadas com o NF-κB. | ||||||