O Vmn1r194 é um gene que pertence à família dos receptores vomeronasais 1 (V1R), um grupo de genes tipicamente envolvidos na deteção de feromonas e nos comportamentos sociais dos animais. Estes receptores são expressos principalmente no órgão vomeronasal (VNO), uma parte do sistema olfativo dedicada à deteção de feromonas e outros sinais químicos que influenciam os comportamentos sociais e reprodutivos. O papel específico de Vmn1r194 na perceção sensorial, especialmente em relação à deteção e processamento de feromonas, é crucial para compreender o seu significado biológico. A inibição do Vmn1r194 é um processo complexo, uma vez que envolve a modulação das várias vias de sinalização e interacções moleculares que regulam a sua expressão e função. Os inibidores seleccionados têm como alvo múltiplas vias que estão potencialmente envolvidas na regulação do Vmn1r194. Estas vias incluem as vias da MAP quinase (p38, JNK, ERK), a via PI3K/Akt e outros mecanismos de sinalização relacionados com o stress, a inflamação e o metabolismo celular. Inibidores como SB203580, PD98059 e SP600125, que têm como alvo as vias da MAP quinase, são cruciais, uma vez que estas vias estão frequentemente envolvidas na transdução de estímulos ambientais em respostas celulares. Ao modularem estas vias, estes inibidores podem potencialmente alterar a expressão ou a função do Vmn1r194, particularmente se o gene responder a sinais ambientais ou relacionados com o stress.
Os inibidores da via PI3K/Akt, como o LY294002 e a Wortmannin, desempenham um papel numa vasta gama de processos celulares, incluindo o crescimento, a sobrevivência e o metabolismo das células. Dado o papel alargado desta via, a sua inibição poderia ter efeitos a jusante na expressão do Vmn1r194, especialmente se o gene estiver envolvido em respostas celulares reguladas por esta via. Outros inibidores, como a dorsomorfina, a rapamicina e a bafilomicina A1, visam diferentes aspectos da função celular, como o metabolismo energético, o crescimento celular e a função lisossómica. A influência indireta destes inibidores no Vmn1r194 realça a complexidade da regulação do gene, uma vez que este pode ser influenciado por vários estados celulares e condições metabólicas. Por último, inibidores como a Genisteína, a Curcumina e o Resveratrol permitem compreender o potencial papel do Vmn1r194 em processos modulados por tirosina quinases, vias inflamatórias e mecanismos epigenéticos. Estes inibidores demonstram as diversas formas pelas quais o Vmn1r194 pode ser modulado, reflectindo a natureza multifacetada da sua regulação no contexto da perceção sensorial e da deteção de feromonas. De um modo geral, a exploração da inibição do gene Vmn1r194 não se limita a compreender a regulação de um único gene, mas a aprofundar a complexa rede de vias de sinalização e interacções moleculares que regem a perceção sensorial e a deteção de feromonas nos animais. Os inibidores identificados oferecem um vislumbre dos mecanismos potenciais através dos quais o Vmn1r194 pode ser modulado, fornecendo uma base para estudos adicionais sobre o papel deste gene na biologia sensorial e no comportamento animal.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, conhecido por interferir na produção de citocinas inflamatórias. A inibição da p38 MAP quinase pode reduzir a expressão do Vmn1r194, atenuando as vias de sinalização que aumentam a sua expressão em resposta a estímulos inflamatórios. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, impede a via PI3K/Akt, crucial em muitos processos celulares. Esta inibição pode suprimir indiretamente o Vmn1r194, interrompendo a sinalização que regula a sua expressão nas células neuronais ou sensoriais. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da MEK, interrompe a via MAPK/ERK. Esta ação pode potencialmente reduzir a expressão de Vmn1r194 ao interferir com as vias de sinalização envolvidas no processamento sensorial ou na atividade neuronal. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, tem como alvo a via da JNK, afectando o stress e as respostas inflamatórias. Ao inibir a sinalização JNK, o SP600125 pode suprimir indiretamente a expressão do Vmn1r194, assumindo que o gene é regulado por sinais de stress ou inflamatórios. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, outro inibidor da MEK, visa particularmente a via da ERK. Esta inibição pode levar a uma redução da expressão de Vmn1r194, se o gene fizer parte de uma resposta celular mediada pela via ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um potente inibidor da PI3K, pode interromper múltiplas vias de sinalização, incluindo as que regulam a perceção sensorial. Esta inibição alargada pode levar a uma diminuição da expressão de Vmn1r194 se esta for regulada por vias dependentes de PI3K. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
O BML-275, um inibidor da AMPK, pode influenciar o metabolismo energético celular. Ao alterar a atividade da AMPK, a dorsomorfina pode afetar indiretamente a expressão do Vmn1r194, em particular em contextos celulares sensíveis à energia. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, conhecida por inibir a mTOR, afecta o crescimento e a proliferação celular. A inibição do mTOR pode levar à diminuição da expressão do Vmn1r194, especialmente se o gene estiver envolvido em vias relacionadas com o crescimento celular. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1, um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar, pode perturbar a acidificação lisossómica. Esta perturbação pode reduzir indiretamente a expressão do Vmn1r194 se o gene desempenhar um papel em processos influenciados pela função lisossomal. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína, um inibidor da tirosina quinase, pode afetar as vias de sinalização celular, incluindo as das células sensoriais ou neuronais. Isto pode levar à supressão indireta do Vmn1r194 se a sua expressão for regulada por vias dependentes da tirosina quinase. |