VDAC2 Ativadores
Os activadores comuns do VDAC2 incluem, entre outros, Clofilium tosylate CAS 92953-10-1, Lonidamine CAS 50264-69-2, Mdivi-1 CAS 338967-87-6, Rottlerin CAS 82-08-6 e Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone CAS 555-60-2.
O canal seletivo de aniões dependente da voltagem 2 (VDAC2) é uma proteína mitocondrial crucial envolvida na regulação do transporte de iões, metabolitos e metabolitos energéticos através da membrana externa mitocondrial. Como componente-chave do poro de transição da permeabilidade mitocondrial (mPTP), a VDAC2 desempenha um papel crítico na fisiologia mitocondrial, na sobrevivência celular e na regulação da apoptose. A sua função principal consiste em facilitar a troca de pequenas moléculas, como o ATP, o ADP, o NADH e os iões de cálcio, entre o citosol e o espaço intermembranar mitocondrial. Esta troca é fundamental para vários processos celulares, incluindo a fosforilação oxidativa, a apoptose e a regulação do metabolismo celular. Além disso, o VDAC2 também interage com várias proteínas envolvidas na regulação da apoptose, incluindo membros da família Bcl-2, destacando ainda mais a sua importância na determinação do destino celular.
A ativação do VDAC2 ocorre principalmente através de modificações pós-traducionais, como a fosforilação, a acetilação e as modificações redox, que podem modular a sua conformação e atividade. Além disso, várias vias de sinalização, incluindo as mediadas por cinases e reguladores metabólicos, podem influenciar a atividade do VDAC2. Por exemplo, foi demonstrado que a ativação da proteína quinase A (PKA) aumenta a condutância do VDAC2, promovendo a libertação de citocromo c e desencadeando vias apoptóticas. Do mesmo modo, as alterações do estado redox celular, mediadas por espécies reactivas de oxigénio (ROS), podem modular a atividade do VDAC2, afectando a função mitocondrial e a sobrevivência celular. Além disso, alterações nos níveis de cálcio intracelular podem regular a abertura do VDAC2, influenciando o potencial da membrana mitocondrial e a homeostase do cálcio. De um modo geral, a ativação do VDAC2 representa uma interação complexa de várias vias de sinalização celular e modificações pós-traducionais, com impacto final na função mitocondrial e no destino celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
O Clofilium é um agente antiarrítmico de classe III que bloqueia vários canais de potássio, incluindo o hERG. A sua influência nos canais de potássio mitocondriais sugere um papel potencial na modulação do VDAC2. Ao afetar a função mitocondrial, o Clofilium pode ter um impacto indireto na atividade do VDAC2. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
A lonidamina, um derivado do ácido indazol carboxílico, perturba a respiração mitocondrial e a produção de ATP. O seu impacto na função mitocondrial pode levar a alterações na atividade do VDAC2. A lonidamina serve de instrumento para investigar a relação entre a bioenergética mitocondrial e a regulação do VDAC2. | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $66.00 $124.00 $246.00 $456.00 | 13 | |
O Mdivi-1 é um inibidor da divisão mitocondrial que tem como alvo a proteína 1 relacionada com a dinamina (Drp1). Ao inibir a fissão mitocondrial, o Mdivi-1 pode potencialmente influenciar a função mitocondrial, incluindo a atividade do VDAC2. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
A Rottlerina, um polifenol natural, tem sido associada a alterações mitocondriais. Sabe-se que modula várias vias celulares, incluindo PKC e ROS. O seu impacto na função mitocondrial sugere um papel potencial na regulação do VDAC2. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
O cianeto de carbonilo m-clorofenil hidrazona (CCCP) é um desacoplador mitocondrial que dissipa o gradiente de protões. Ao perturbar o potencial da membrana mitocondrial, o CCCP pode influenciar potencialmente a atividade do VDAC2. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina, um composto que contém ouro, inibe a tioredoxina redutase e modula o equilíbrio redox celular. O seu impacto na sinalização redox e na função mitocondrial sugere um papel potencial na regulação do VDAC2. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
A salinomicina é um antibiótico conhecido pela sua seletividade contra as células estaminais cancerígenas. O seu impacto na função mitocondrial e na homeostase do cálcio sugere um papel potencial na modulação do VDAC2. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
A rotenona, um produto natural, inibe o complexo I mitocondrial, perturbando o transporte de electrões. O seu impacto na função mitocondrial sugere um papel potencial na modulação do VDAC2. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
O GW501516 é um agonista seletivo do recetor delta ativado por proliferador de peroxissoma (PPARδ). Os PPAR estão implicados na biogénese e na função mitocondrial. O impacto do GW501516 na dinâmica mitocondrial sugere um papel potencial na regulação do VDAC2. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR é um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK). Ao ativar a AMPK, o AICAR influencia a homeostase energética celular e modula potencialmente a atividade do VDAC2. | ||||||