Date published: 2025-9-9

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Lonidamine (CAS 50264-69-2)

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Nomes alternativos:
1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
Aplicacao:
Lonidamine é um agente que provoca a apoptose celular e bloqueia o canal CFTR Cl-
Numero VAT:
50264-69-2
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
321.16
Separar por Funcao:
C15H10Cl2N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A lonidamina é um composto de indazol que tem sido relatado como inibidor das funções das células endoteliais relacionadas com a angiogénese. Verificou-se que este composto desencadeia a apoptose nas células endoteliais e provoca uma diminuição da proliferação, migração, invasão e morfogénese. Foi demonstrado que os efeitos apoptóticos da Lonidamina se devem à ativação de Bax, Bid, caspase-3 e caspase-9, bem como à libertação de citocromo c. Outros estudos mostram que a Lonidamina impede o metabolismo energético celular através da inibição da HXK (hexoquinase). Este composto também bloqueia os canais CFTR Cl- in vitro.


Lonidamine (CAS 50264-69-2) Referencias

  1. Estudos recentes sobre a lonidamina, o principal composto dos ácidos indazol-carboxílicos anti-espermatogénicos.  |  Gatto, MT., et al. 2002. Contraception. 65: 277-8. PMID: 12020777
  2. Mecanismo de inibição do canal de cloreto CFTR pela lonidamina.  |  Gong, X., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 928-36. PMID: 12411425
  3. Lonidamina: eficácia e segurança em ensaios clínicos para o tratamento de tumores sólidos.  |  Di Cosimo, S., et al. 2003. Drugs Today (Barc). 39: 157-74. PMID: 12730701
  4. A lonidamina provoca a inibição das funções das células endoteliais relacionadas com a angiogénese.  |  Del Bufalo, D., et al. 2004. Neoplasia. 6: 513-22. PMID: 15548359
  5. A curcumina estimula a produção de espécies reactivas de oxigénio e potencia a indução de apoptose pelos fármacos antitumorais trióxido de arsénio e lonidamina em linhas celulares de leucemia mieloide humana.  |  Sánchez, Y., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 335: 114-23. PMID: 20605902
  6. Reavivar a Lonidamina e a 6-Diazo-5-oxo-L-norleucina para serem utilizadas em combinação na terapia metabólica do cancro.  |  Cervantes-Madrid, D., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 690492. PMID: 26425550
  7. Reprogramar o metabolismo das células tumorais para tratar o cancro: a lonidamina não é o único alvo.  |  Bhutia, YD., et al. 2016. Biochem J. 473: 1503-6. PMID: 27234586
  8. A lonidamina, que tem como alvo as mitocôndrias, atenua a tumorigénese pulmonar e as metástases cerebrais.  |  Cheng, G., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2205. PMID: 31101821
  9. Visar o metabolismo da glicose para suprimir a progressão do cancro: perspetiva da terapia anti-glicolítica do cancro.  |  Abdel-Wahab, AF., et al. 2019. Pharmacol Res. 150: 104511. PMID: 31678210
  10. A lonidamina potencia a eficácia oncolítica do vírus M1 independentemente da hexoquinase 2, mas através da inibição da imunidade antiviral.  |  Cai, J., et al. 2020. Cancer Cell Int. 20: 532. PMID: 33292203
  11. Lipossomas de doxorrubicina-lonidamina com múltiplos alvos modificados com ácido p-hidroxibenzóico e trifenilfosfónio para tratar sinergicamente o glioma.  |  Lu, J., et al. 2022. Eur J Med Chem. 230: 114093. PMID: 35007860
  12. A lonidamina e a domperidona inibem a expansão das áreas de células transformadas através da modulação da motilidade das células não transformadas circundantes.  |  Aoyama, M., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102635. PMID: 36273581
  13. Efeitos da Lonidamina em células tumorais murinas e humanas in vitro. Um estudo morfológico e bioquímico.  |  De Martino, C., et al. 1984. Oncology. 41 Suppl 1: 15-29. PMID: 6717891

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Lonidamine, 5 mg

sc-203115
5 mg
$103.00

Lonidamine, 25 mg

sc-203115A
25 mg
$357.00