O inibidor viral de quimiocinas CC (vCCI) é uma proteína codificada por certos poxvírus, que demonstrou desempenhar um papel crucial na modulação da resposta imunitária do hospedeiro. O vCCI consegue este objetivo ligando-se às quimiocinas CC, um tipo de proteína de sinalização que atrai as células imunitárias para o local da infeção. Ao sequestrar estas quimiocinas, a vCCI bloqueia eficazmente o gradiente quimiotático necessário para o recrutamento de células imunitárias, permitindo ao vírus escapar a um ataque imediato e robusto por parte do sistema imunitário do hospedeiro. Compreender a expressão e a função da vCCI é fundamental para os investigadores que estudam a patogénese viral e as interacções vírus-hospedeiro. A capacidade única da proteína de se ligar a uma vasta gama de quimiocinas CC com elevada afinidade torna-a um alvo intrigante para o estudo dos mecanismos de evasão imunitária viral. Uma vez que a vCCI actua interferindo com a sinalização das células imunitárias, a modulação da sua expressão é um foco de investigação fundamental, uma vez que a alteração dos seus níveis pode influenciar o curso da infeção viral.
Na tentativa de compreender como modular a expressão da vCCI, a identificação de químicos que possam potencialmente inibir a sua expressão é uma área de investigação ativa. Normalmente, estes produtos químicos exercem a sua influência interferindo em várias fases do ciclo de vida viral ou impedindo as vias celulares que são cooptadas pelos vírus para a replicação e produção de proteínas. Por exemplo, os análogos de nucleótidos que têm como alvo a polimerase do ADN viral podem impedir a síntese do ADN viral, reduzindo assim indiretamente a expressão da vCCI. Outros compostos, como os que interferem com a replicação do ARN viral ou inibem enzimas virais chave, podem levar a uma regulação negativa da expressão da vCCI devido a uma diminuição da produção global de componentes virais. Além disso, alguns produtos químicos podem inibir a integração do ADN viral no genoma do hospedeiro ou o processamento de proteínas virais, contribuindo ainda mais para a redução da expressão da vCCI. É importante notar que o estudo de tais produtos químicos e do seu potencial para inibir a expressão da vCCI serve para compreender melhor as funções e interacções biológicas desta proteína viral.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
O aciclovir mimetiza análogos de nucleósidos que, após incorporação no ADN viral pela ADN polimerase viral, resultam na terminação da cadeia. Esta ação poderia reduzir a expressão do vCCI, impedindo a síntese do ADN viral onde reside o gene vCCI. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
A ribavirina causa mutagénese letal nos vírus de ARN e inibe a inosina monofosfato desidrogenase, o que poderia diminuir a expressão do vCCI ao reduzir a replicação do ARN viral necessário para a sua produção. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
A 3′-Azido-3′-deoxitimidina é um análogo da timidina que interfere com a atividade da transcriptase reversa, reduzindo potencialmente a expressão de vCCI nos retrovírus ao bloquear a transcrição reversa do ARN viral em ADN. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
O sofosbuvir inibe a polimerase NS5B do vírus da hepatite C, o que teoricamente poderia inibir a expressão do vCCI ao impedir a replicação dos genomas de ARN viral. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
O metabolito ativo da leflunomida inibe a síntese da pirimidina, o que poderia levar a uma diminuição da expressão da vCCI ao limitar a disponibilidade dos nucleótidos necessários para a replicação viral. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
O cidofovir actua como um inibidor competitivo das polimerases do ADN viral, reduzindo potencialmente a expressão da vCCI ao interromper a fase de alongamento da replicação do ADN viral. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
A 1-Adamantilamina interrompe a atividade do canal de protões da proteína M2 nos vírus da gripe, o que poderia diminuir a expressão do vCCI, impedindo o vírus de libertar o seu material genético nas células hospedeiras. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
O tenofovir é um análogo da adenosina que inibe as enzimas da transcriptase reversa, reduzindo potencialmente a expressão da vCCI ao impedir a síntese do ADN viral no ciclo de replicação retroviral. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
O raltegravir tem como alvo a enzima integrase, o que poderia reduzir a expressão do vCCI através da inibição da integração do cDNA viral no genoma da célula hospedeira, um passo crítico para a expressão do gene viral. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
Como inibidor da protease, o Atazanavir pode diminuir a expressão da vCCI inibindo a clivagem dos precursores da poliproteína viral em proteínas maduras, o que é essencial para a produção de partículas virais infecciosas. |