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Estrutura molecular do 1-Adamantylamine, Número CAS: 768-94-5
1-Adamantylamine (CAS 768-94-5)
Nomes alternativos:
1-Aminoadamantane
Numero VAT:
768-94-5
Privada:
>99%
Peso Molecular:
151.25
Separar por Funcao:
C10H17N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 1-Adamantilamina é um composto de interesse na ciência dos materiais e na síntese orgânica devido à sua estrutura volumosa de adamantano, que proporciona propriedades estéricas únicas. É utilizada como um bloco de construção na criação de polímeros e novos materiais orgânicos onde se pretende rigidez e elevada estabilidade térmica. Os investigadores também utilizam a 1-Adamantilamina na síntese de dendrímeros e outras macromoléculas que requerem uma arquitetura tridimensional bem definida. O seu grupo amina primário permite uma funcionalização direta, possibilitando a introdução de vários substituintes para modificar as características físicas e químicas do composto. Os estudos que envolvem a 1-Adamantilamina exploram frequentemente o seu papel na conceção de sistemas hóspede-hospedeiro e as suas interacções com outras moléculas, o que é valioso para o desenvolvimento de novos conjuntos supramoleculares.
1-Adamantylamine (CAS 768-94-5) Referencias
- Citotoxicidade, mutagenicidade, absorção celular, interacções com o ADN e glutatião de complexos lipofílicos de trans-platina ligados à 1-adamantilamina. | Halámiková, A., et al. 2008. J Inorg Biochem. 102: 1077-89. PMID: 18237783
- 1-Adamantilamina, um marcador de urina simples para o rastreio de canabinóides sintéticos de tipo adamantílico de terceira geração por cromatografia líquida de alta eficiência e espetrometria de massa em tandem. | Ford, LT. and Berg, JD. 2016. Ann Clin Biochem. 53: 640-646. PMID: 26748105
- Comportamento do óxido de grafeno funcionalizado orgânico em água. | Kim, C., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32599799
- Conceção, síntese e avaliação antimicobacteriana de novos análogos de adamantano e adamantanol eficazes contra a tuberculose resistente a medicamentos. | Alsayed, SSR., et al. 2021. Bioorg Chem. 106: 104486. PMID: 33276981
- Síntese fácil e atividade antimicobacteriana de derivados da isoniazida, pirazinamida e ciprofloxacina. | Alsayed, SSR., et al. 2021. Chem Biol Drug Des. 97: 1137-1150. PMID: 33638304
- Síntese e avaliação antitumoral de indole-2-carboxamidas contra células de cancro cerebral pediátrico. | Alsayed, SSR., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1910-1925. PMID: 34825187
- Estudo espetroscópico da ligação da L-DOPA e da dopamina a novas nanopartículas de ouro com vista a um sistema de administração de fármacos mais eficiente para a doença de Parkinson. | Kalčec, N., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 268: 120707. PMID: 34902692
- Nanopartículas magnéticas supramoleculares imuno-afinadas que incorporam estruturas de complexação ternária hospedeiro-convidado mediadas por cucurbit[8]uril para um enriquecimento altamente eficiente de pequenas vesículas extracelulares. | Zhu, N., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 611: 462-471. PMID: 34968965
- Interacções supramoleculares hospedeiro-hóspede dependentes da compatibilidade de tamanho e da concentração nas interfaces. | Park, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 112. PMID: 35013244
- Uma estratégia polianiónica para modificar o limite do grão de perovskite para um maior rácio de comutação em memórias de acesso aleatório resistivas tecidas flexíveis. | Shen, J., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 44652-44664. PMID: 36125291
- Métodos DFT quânticos para explorar a interação de 1-Adamantylamine com nanotubos de BN pristinos e dopados com P, As, Al e Ga. | Nemati-Kande, E., et al. 2022. Sci Rep. 12: 19972. PMID: 36402905
- Ativação direta da ligação C(sp3)-NH2 de alquilaminas alifáticas primárias por um complexo de núcleo de diamante CoIII,IV2(μ-O)2 de alto valor. | Li, Y., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 2690-2697. PMID: 36689463
- Estudos sobre a natureza e a evolução em pressão das transições de fase em 1-adamantilamina e 1-adamantanol. | Jesionek, P., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 299: 122794. PMID: 37167743
Inibidor de:
4930564B18Rik, Adenovirus-1 hexon E11, BDV, CDV, CHRFAM7A, CMV gH, Cngb1, ERICH1, FAM194B, Fv1, GluR-δ1, GRIN2, GRINA, Hep B preS1, IFITM10, Influenza A m1, Influenza A m2, Influenza A NP, Influenza A ns1, Influenza A ns2, Influenza A pb1, Influenza B NA, ISG20, La Crosse Virus G1, LCMV, LEP503, Measles H, Measles M, Measles virus, mGluR-6, Mumps, Mumps NP, Muted, Mx1, N-methyl-D-aspartate (NMDA; GRIN) receptor, NMDA, NMDA zeta 1, OCT, Oct-2, Olfr827, OR2W3, Rabies Virus, RABIF, Rit2, rotavirus vp7, SLC22A15, Slc22a22, SLC22A24, Slc6a16, TAAR8C, UNQ830, vCCI, VP5, e VSV-G.Ativado de:
Bunyavirus, D5DR, EAAT4, Influenza A NP, Influenza A ns2, Influenza A Virus Hemagglutinin, KCNT2, La Crosse Virus G1, Measles NP, Mengo 3DPol, Rotavirus virus p42, Rubella Virus gpE1, Rubella Virus structural glycoprotein, St. Louis encephalitis, e synphilin-1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Adamantylamine, 1 g | sc-251475 | 1 g | $38.00 | |||
1-Adamantylamine, 25 g | sc-251475A | 25 g | $144.00 |