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A 3′-Azido-3′-deoxitimidina (AZT), um análogo de nucleósido, tem sido amplamente investigada pelas suas propriedades bioquímicas e pelo seu papel na síntese de ácidos nucleicos. Como inibidor nucleósido da transcriptase reversa (NRTI), o AZT impede a replicação dos retrovírus, incluindo o VIH, inibindo competitivamente a enzima transcriptase reversa essencial para a síntese do ADN viral. O AZT tem sido fundamental na elucidação dos mecanismos moleculares da replicação retroviral e no desenvolvimento de terapias antivirais. Os investigadores utilizaram o AZT como instrumento para dissecar os meandros da transcrição reversa e para explorar potenciais alvos para o desenvolvimento de terapias anti-retrovirais. Além disso, a incorporação do AZT no ADN viral pela transcriptase reversa e a subsequente terminação da cadeia forneceram informações sobre a relação estrutura-função dos análogos de nucleósidos e o seu impacto na síntese do ADN. Os estudos têm-se centrado na otimização das propriedades farmacocinéticas do AZT e no aumento da sua eficácia antiviral através de modificações químicas. Além disso, o AZT tem sido utilizado em investigação sobre a toxicidade dos análogos nucleósidos e os mecanismos de resistência. Ao estudar as interacções do AZT com enzimas celulares e ácidos nucleicos, os investigadores pretendem melhorar a conceção e a eficácia dos agentes antivíricos, minimizando os efeitos adversos.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3′-Azido-3′-deoxythymidine, 10 mg | sc-203319 | 10 mg | $60.00 |