Date published: 2025-9-11

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V1RE11 Inibidores

Os inibidores comuns do V1RE11 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores do V1RE11 pertencem a uma classe especializada de compostos químicos que têm como alvo uma proteína ou função enzimática específica nos sistemas biológicos. O nome desta classe segue normalmente uma convenção em que o alvo é codificado na nomenclatura; neste caso, V1RE11 refere-se à estrutura molecular específica ou à via com que estes inibidores foram concebidos para interagir. Os inibidores funcionam ligando-se ao local ativo ou a outra parte crucial da molécula alvo, impedindo assim a sua função natural. Esta ação é semelhante a inserir uma chave numa fechadura mas não a rodar, impedindo efetivamente que a fechadura seja utilizada pela chave correcta. O mecanismo de ação preciso pode variar dentro da classe, desde a inibição competitiva - em que o inibidor compete com o substrato natural pelos locais de ligação - até à inibição não competitiva, em que o inibidor se liga a um local diferente e induz alterações conformacionais que reduzem a atividade da molécula alvo.

O desenvolvimento de inibidores do V1RE11 é um processo complexo que exige uma compreensão profunda da estrutura do alvo e da dinâmica da sua interação com potenciais inibidores. São frequentemente utilizadas técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação computacional, para elucidar a configuração tridimensional do alvo e para selecionar potenciais compostos de ligação. Uma vez identificados, estes compostos são sujeitos a modificações e optimizações extensivas para melhorar a sua afinidade de ligação, seletividade e estabilidade num contexto biológico. A tónica é colocada na obtenção de um elevado grau de especificidade, uma vez que os efeitos fora do alvo podem levar a interacções não intencionais com outras vias moleculares. As propriedades químicas dos inibidores do V1RE11, como a solubilidade, a reatividade e a estabilidade metabólica, são afinadas para garantir que podem atingir e interagir eficazmente com o seu alvo no meio complexo de um sistema biológico. A síntese de tais compostos é uma tarefa meticulosa, exigindo frequentemente reacções em várias etapas e um controlo cuidadoso das condições de reação para obter produtos com a pureza e a configuração isomérica desejadas.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo resultante inibe a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento e na proliferação celular. Quando a mTOR é inibida, pode levar à redução da síntese proteica e do metabolismo celular, o que pode diminuir a função do V1RE11.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, que é crucial para a ativação da via de sinalização AKT. Ao inibir a PI3K, a fosforilação da AKT e a subsequente ativação são reduzidas, diminuindo potencialmente a atividade funcional do V1RE11.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 inibe seletivamente a MEK1, o que, por sua vez, impede a ativação das MAPKs ERK1/2. Esta inibição pode afetar os eventos de sinalização a jusante que poderiam regular a atividade do V1RE11 através de modificações transcricionais ou pós-traducionais.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, que são reguladores a montante das MAPKs ERK1/2. A inibição desta via pode levar à alteração da progressão do ciclo celular e da expressão genética, o que pode afetar indiretamente a atividade do V1RE11.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A via da p38 MAPK está envolvida nas respostas ao stress e na inflamação. A inibição da p38 MAPK pode alterar as respostas celulares ao stress e às citocinas, diminuindo potencialmente a atividade do V1RE11.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da JNK, parte da família MAPK que regula a apoptose, a proliferação celular e a produção de citocinas. A inibição da sinalização JNK pode levar a alterações nestes processos celulares que podem inibir a função do V1RE11.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que está envolvida na proliferação e sobrevivência de determinados tipos de células. Isto pode levar a uma redução das vias que regulam potencialmente a atividade do V1RE11.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib é um inibidor da cinase que tem como alvo múltiplos receptores, incluindo RAF, VEGFR e PDGFR. Ao inibir estas vias, pode diminuir os eventos de sinalização que levam à ativação do V1RE11.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

O ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora que interfere com o alinhamento e a segregação dos cromossomas durante a mitose. A perturbação dos eventos mitóticos poderia diminuir indiretamente a atividade funcional do V1RE11.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de substratos proteicos, afectando a homeostase celular e a sinalização. Isto pode levar a uma acumulação de proteínas que podem regular negativamente a atividade do V1RE11.