Os inibidores do V1RE11 pertencem a uma classe especializada de compostos químicos que têm como alvo uma proteína ou função enzimática específica nos sistemas biológicos. O nome desta classe segue normalmente uma convenção em que o alvo é codificado na nomenclatura; neste caso, V1RE11 refere-se à estrutura molecular específica ou à via com que estes inibidores foram concebidos para interagir. Os inibidores funcionam ligando-se ao local ativo ou a outra parte crucial da molécula alvo, impedindo assim a sua função natural. Esta ação é semelhante a inserir uma chave numa fechadura mas não a rodar, impedindo efetivamente que a fechadura seja utilizada pela chave correcta. O mecanismo de ação preciso pode variar dentro da classe, desde a inibição competitiva - em que o inibidor compete com o substrato natural pelos locais de ligação - até à inibição não competitiva, em que o inibidor se liga a um local diferente e induz alterações conformacionais que reduzem a atividade da molécula alvo.
O desenvolvimento de inibidores do V1RE11 é um processo complexo que exige uma compreensão profunda da estrutura do alvo e da dinâmica da sua interação com potenciais inibidores. São frequentemente utilizadas técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação computacional, para elucidar a configuração tridimensional do alvo e para selecionar potenciais compostos de ligação. Uma vez identificados, estes compostos são sujeitos a modificações e optimizações extensivas para melhorar a sua afinidade de ligação, seletividade e estabilidade num contexto biológico. A tónica é colocada na obtenção de um elevado grau de especificidade, uma vez que os efeitos fora do alvo podem levar a interacções não intencionais com outras vias moleculares. As propriedades químicas dos inibidores do V1RE11, como a solubilidade, a reatividade e a estabilidade metabólica, são afinadas para garantir que podem atingir e interagir eficazmente com o seu alvo no meio complexo de um sistema biológico. A síntese de tais compostos é uma tarefa meticulosa, exigindo frequentemente reacções em várias etapas e um controlo cuidadoso das condições de reação para obter produtos com a pureza e a configuração isomérica desejadas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo resultante inibe a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento e na proliferação celular. Quando a mTOR é inibida, pode levar à redução da síntese proteica e do metabolismo celular, o que pode diminuir a função do V1RE11. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, que é crucial para a ativação da via de sinalização AKT. Ao inibir a PI3K, a fosforilação da AKT e a subsequente ativação são reduzidas, diminuindo potencialmente a atividade funcional do V1RE11. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK1, o que, por sua vez, impede a ativação das MAPKs ERK1/2. Esta inibição pode afetar os eventos de sinalização a jusante que poderiam regular a atividade do V1RE11 através de modificações transcricionais ou pós-traducionais. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, que são reguladores a montante das MAPKs ERK1/2. A inibição desta via pode levar à alteração da progressão do ciclo celular e da expressão genética, o que pode afetar indiretamente a atividade do V1RE11. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A via da p38 MAPK está envolvida nas respostas ao stress e na inflamação. A inibição da p38 MAPK pode alterar as respostas celulares ao stress e às citocinas, diminuindo potencialmente a atividade do V1RE11. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, parte da família MAPK que regula a apoptose, a proliferação celular e a produção de citocinas. A inibição da sinalização JNK pode levar a alterações nestes processos celulares que podem inibir a função do V1RE11. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que está envolvida na proliferação e sobrevivência de determinados tipos de células. Isto pode levar a uma redução das vias que regulam potencialmente a atividade do V1RE11. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da cinase que tem como alvo múltiplos receptores, incluindo RAF, VEGFR e PDGFR. Ao inibir estas vias, pode diminuir os eventos de sinalização que levam à ativação do V1RE11. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora que interfere com o alinhamento e a segregação dos cromossomas durante a mitose. A perturbação dos eventos mitóticos poderia diminuir indiretamente a atividade funcional do V1RE11. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de substratos proteicos, afectando a homeostase celular e a sinalização. Isto pode levar a uma acumulação de proteínas que podem regular negativamente a atividade do V1RE11. |