V1RD16 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RD16 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da V1RD16 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para interagir seletivamente com alvos biológicos específicos conhecidos como proteínas V1RD16. Estas proteínas podem estar envolvidas numa miríade de vias bioquímicas complexas nos organismos. Os inibidores são sintetizados através de um processo que visa assegurar uma elevada afinidade e especificidade para as proteínas V1RD16, que é um aspeto crítico da sua função. A estrutura química dos inibidores da V1RD16 é tipicamente caracterizada pela presença de determinadas moléculas ou grupos funcionais que permitem a ligação aos locais activos ou alostéricos das proteínas V1RD16. Esta ligação pode resultar na modulação da atividade da proteína, o que pode alterar as vias bioquímicas em que a proteína está envolvida. A conceção destes inibidores é frequentemente auxiliada por métodos computacionais avançados, tais como estudos de acoplamento molecular e de relação estrutura-atividade (SAR), que ajudam a prever a forma como o inibidor irá interagir com a proteína a nível molecular.
O desenvolvimento de inibidores da V1RD16 envolve processos rigorosos de síntese e caraterização química. Os investigadores utilizam várias técnicas de síntese orgânica para montar as moléculas inibidoras com precisão. Uma vez sintetizados, os inibidores são submetidos a uma série de análises para confirmar a sua pureza, estrutura e estabilidade. Técnicas como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa e a cristalografia podem ser utilizadas para elucidar a estrutura molecular e verificar a integridade do inibidor. As propriedades físicas e químicas, como a solubilidade, a lipofilicidade e o pKa, também são avaliadas, uma vez que estes factores podem influenciar a interação do inibidor com a proteína V1RD16. Além disso, são realizados estudos in vitro para examinar a eficiência de ligação e a seletividade dos inibidores em relação aos alvos pretendidos. Estes estudos ajudam a garantir que os inibidores são adaptados com precisão para interagir com as proteínas V1RD16, o que é fundamental para o seu papel na modulação das vias bioquímicas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante da via de sinalização Akt. A inibição da PI3K leva à redução da ativação da Akt, que pode subsequentemente diminuir a atividade funcional do V1RD16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, que inibe irreversivelmente a enzima, levando à supressão da via PI3K/Akt. Sabe-se que esta inibição afecta as proteínas reguladas pela Akt, incluindo potencialmente o V1RD16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que prejudica o complexo mTORC1, a jusante da sinalização PI3K/Akt. Ao inibir o mTORC1, a rapamicina pode reduzir a síntese proteica e o crescimento celular, processos que podem ser cruciais para a função do V1RD16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK, o que pode influenciar o estado de fosforilação e a atividade do V1RD16. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor não competitivo da MEK1/2, afectando também a via MAPK/ERK. Através da sua ação, pode levar indiretamente a uma diminuição da ativação ou da funcionalidade das proteínas que são reguladas por esta via, incluindo o V1RD16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que bloqueia especificamente as isoformas p38α e p38β. Como a p38 MAPK está envolvida nas respostas ao stress e na produção de citocinas, a sua inibição pode afetar as proteínas moduladas por estes sinais, incluindo potencialmente o V1RD16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que é um componente da via MAPK. A inibição da JNK pode levar a alterações nas actividades dos factores de transcrição e nas respostas celulares que podem afetar o papel do V1RD16 na célula. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase com uma ampla especificidade, incluindo as quinases da família Src. Ao inibir estas cinases, pode ter impacto em várias cascatas de sinalização, influenciando potencialmente os processos que regem a atividade do V1RD16. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode afetar as vias de degradação das proteínas. Ao modular estas vias, pode levar à acumulação de proteínas reguladoras que inibem a função ou a sinalização relacionada com o V1RD16. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida modula a degradação de proteínas pelo complexo E3 ubiquitina ligase. Esta modulação pode levar a níveis alterados de proteínas que regulam a localização celular ou a estabilidade do V1RD16, afectando a sua atividade funcional. | ||||||