V1RC16 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RC16 incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o palbociclib CAS 571190-30-2, o sorafenib CAS 284461-73-0 e o trametinib CAS 871700-17-3.
Os inibidores do V1RC16 abrangem uma gama de compostos que atenuam as vias de sinalização e os processos biológicos, o que poderia logicamente levar à inibição da atividade do V1RC16. Por exemplo, os compostos que têm como alvo as cinases, como o erlotinib e o gefitinib, que são inibidores do EGFR, podem diminuir indiretamente a atividade do V1RC16 ao inibir a cascata de sinalização do EGFR que pode ativar o V1RC16. Do mesmo modo, a rapamicina, que actua como inibidor da mTOR, e o LY294002, inibidor da PI3K, poderiam suprimir o papel do V1RC16 se este estivesse a jusante das vias mTOR ou PI3K/AKT, respetivamente. A inibição destas vias, essenciais para várias funções celulares, como o crescimento e a proliferação, poderia assim impedir quaisquer processos relacionados com o V1RC16 que dependam destes sinais a montante. Além disso, o ciclo celular é um aspeto crítico da regulação celular, e inibidores como o palbociclib e o PD0332991, que têm como alvo a CDK4/6, poderiam restringir indiretamente a atividade do V1RC16 ao travar a progressão do ciclo celular, assumindo que o V1RC16 está envolvido na regulação do ciclo celular.
O trametinib e o SP600125, que inibem as vias MAPK/ERK e JNK, respetivamente, e o ZM336372, um inibidor da quinase RAF, poderão contribuir para a inibição funcional do V1RC16, alterando os eventos de sinalização nestas vias críticas, caso o V1RC16 participe ou seja regulado por estas vias. Além disso, o WZ4003 e a Dorsomorfina têm como alvo as vias de sinalização NUAK1 e BMP/AMPK, propondo que, se a função do V1RC16 for mediada por estas vias, a sua inibição conduziria logicamente a uma redução da atividade do V1RC16. Coletivamente, estes inibidores actuam sobre um conjunto diversificado de processos celulares, mas todos convergem para o resultado comum de diminuir potencialmente a atividade funcional do V1RC16, visando vias de sinalização específicas e processos biológicos implicados na sua ativação e regulação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase que visa especificamente o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Uma vez que o V1RC16 pode ser ativado pela sinalização do EGFR, o erlotinib pode inibir indiretamente o V1RC16 bloqueando esta via a montante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que afecta a via do alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR). Uma vez que o V1RC16 pode estar a jusante da sinalização mTOR, a rapamicina pode levar à inibição funcional do V1RC16 através da supressão da via em que está envolvido. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 que impede a progressão do ciclo celular. Se o V1RC16 estiver associado à regulação do ciclo celular, a inibição do CDK4/6 poderia diminuir indiretamente a atividade do V1RC16, interrompendo o ciclo celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo várias tirosina-quinases receptoras, incluindo potencialmente as que activam o V1RC16. Ao inibir estas cinases, o sorafenib pode diminuir a atividade funcional do V1RC16. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que impede a via MAPK/ERK. Se a função do V1RC16 for regulada por esta via, o trametinib pode levar à inibição funcional do V1RC16 através do bloqueio da sinalização MAPK. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
O WZ4003 é um inibidor seletivo da NUAK1. Se o V1RC16 for regulado por vias de sinalização dependentes de NUAK1, então a inibição de NUAK1 com WZ4003 diminuiria indiretamente a atividade do V1RC16. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
O ZM336372 é um potente inibidor da quinase RAF, que pode afetar a via RAF/MEK/ERK. Ao visar esta via, o ZM336372 poderá inibir indiretamente o V1RC16, se este estiver associado a esta cascata de sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a via de sinalização PI3K/AKT. Se a V1RC16 fizer parte ou for regulada por esta via, o LY294002 conduziria à sua inibição funcional ao interferir com a sinalização PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK. A inibição da JNK pode levar a uma redução da atividade do V1RC16 se este for regulado pela sinalização da JNK. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina é um inibidor da sinalização BMP e da AMPK. Ao visar estas vias, pode inibir indiretamente o V1RC16 se a atividade do V1RC16 for modulada pela sinalização BMP ou AMPK. | ||||||