UST6 Inibidores
Os inibidores comuns da UST6 incluem, entre outros, a Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da UST6 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que visam indiretamente a atividade da UST6, modulando vias de sinalização específicas e processos biológicos em que a UST6 está envolvida. A bisindolilmaleimida I, por exemplo, inibe a proteína quinase C, o que pode afetar a fosforilação de proteínas necessárias para a atividade da UST6. Ao bloquear a PKC, a Bisindolilmaleimida I pode reduzir a fosforilação e a ativação da UST6 ou dos seus substratos, levando a uma diminuição das vias de sinalização mediadas pela UST6.
A rapamicina, por outro lado, interfere com a via mTOR, que é fundamental para o crescimento celular e o metabolismo. Uma vez que a atividade da UST6 pode estar relacionada com estas funções celulares, a inibição da mTOR pela rapamicina poderia suprimir indiretamente a atividade da UST6. Isto resultaria numa redução dos processos celulares que dependem da função da UST6, como a progressão do ciclo celular e a síntese proteica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel crucial nas vias de sinalização que regulam uma variedade de processos celulares, incluindo a expressão de genes, a secreção de proteínas e a progressão do ciclo celular. A inibição da PKC pode levar a estados de fosforilação alterados das proteínas a jusante, diminuindo potencialmente a atividade da UST6 ao impedir a sua fosforilação necessária para a atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (alvo mecânico da rapamicina), que é um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Este composto, ao inibir a sinalização mTOR, pode levar a uma diminuição da síntese proteica e da proliferação celular, inibindo assim indiretamente a UST6 se a sua atividade funcional estiver ligada a estes processos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K (fosfoinositídeo 3-quinases). A sinalização PI3K é fundamental para muitos aspectos do crescimento e sobrevivência das células. A inibição da PI3K pode resultar na redução da fosforilação e da atividade da Akt, o que pode diminuir a atividade da UST6 se esta estiver a jusante da sinalização da Akt ou se necessitar de fosforilação mediada pela Akt para a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que está a montante da via MAPK/ERK. Ao impedir a ativação da ERK, este composto pode inibir as respostas celulares aos sinais de crescimento, reduzindo potencialmente a atividade da UST6 se esta for regulada por fosforilação mediada por MAPK/ERK ou estiver envolvida em processos de crescimento celular regulados por esta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A via p38 MAPK está envolvida nas respostas ao stress e, ao inibir esta via, o SB203580 pode alterar a resposta celular ao stress, afectando potencialmente a atividade da UST6 se esta for regulada por vias de sinalização induzidas pelo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor das JNK (c-Jun N-terminal kinases), que estão envolvidas no controlo da expressão genética e da apoptose. Ao inibir a atividade da JNK, o SP600125 pode afetar os factores de transcrição e a regulação da apoptose, diminuindo potencialmente a função do UST6 se este estiver envolvido nestes processos regulados pela JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode diminuir a sinalização Akt a jusante, reduzindo potencialmente a atividade da UST6 se a função da UST6 estiver associada à sobrevivência e ao metabolismo celular mediados pela via PI3K/Akt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a via de sinalização Akt. Akt é um regulador chave da sobrevivência e crescimento celular, e a sua inibição pode levar a uma redução da proliferação e sobrevivência celular, diminuindo potencialmente a atividade de UST6 se este estiver envolvido nestes processos. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase EGFR. A sinalização do EGFR é fundamental para a proliferação e sobrevivência das células. Ao inibir o EGFR, o gefitinib pode perturbar as vias de sinalização a jusante, levando possivelmente a uma diminuição da atividade da UST6 se as funções da UST6 dependerem da sinalização mediada pelo EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor de multi-quinase, que tem como alvo vários receptores tirosina-quinases (RTKs) e vias de sinalização a jusante. Ao inibir estas cinases, o sorafenib pode perturbar várias vias de sinalização, diminuindo potencialmente a atividade da UST6 se esta for regulada por ou interagir com qualquer uma destas cinases ou respectivas vias de sinalização. | ||||||