UST6 Inibitori
I comuni inibitori dell'UST6 includono, ma non solo, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di UST6 comprendono una serie di composti chimici diversi che mirano indirettamente all'attività di UST6 modulando specifiche vie di segnalazione e processi biologici in cui UST6 è coinvolto. La bisindolilmaleimide I, ad esempio, inibisce la proteina chinasi C, che può influenzare la fosforilazione di proteine necessarie per l'attività di UST6. Bloccando la PKC, la bisindolilmaleimide I può ridurre la fosforilazione e l'attivazione di UST6 o dei suoi substrati, portando a una diminuzione delle vie di segnalazione mediate da UST6.
La rapamicina, invece, interferisce con la via mTOR, che è centrale per la crescita e il metabolismo cellulare. Poiché l'attività di UST6 può essere correlata a queste funzioni cellulari, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe indirettamente sopprimere l'attività di UST6. Ciò comporterebbe una riduzione dei processi cellulari che dipendono dalla funzione di UST6, come la progressione del ciclo cellulare e la sintesi proteica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore potente e selettivo della protein chinasi C (PKC). La PKC svolge un ruolo cruciale nei percorsi di segnalazione che regolano una serie di processi cellulari, tra cui l'espressione genica, la secrezione di proteine e la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione della PKC può portare a stati di fosforilazione alterati delle proteine a valle, diminuendo potenzialmente l'attività di UST6, impedendo la sua fosforilazione necessaria per l'attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente l'mTOR (target meccanico della rapamicina), che è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. Questo composto, inibendo la segnalazione di mTOR, può portare a una diminuzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare, inibendo così indirettamente UST6 se la sua attività funzionale è legata a questi processi cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). La segnalazione di PI3K è fondamentale per molti aspetti della crescita e della sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di PI3K può determinare una riduzione della fosforilazione e dell'attività di Akt, che potrebbe diminuire l'attività di UST6 se è a valle della segnalazione di Akt o se richiede la fosforilazione mediata da Akt per la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che si trova a monte della via MAPK/ERK. Impedendo l'attivazione di ERK, questo composto può inibire le risposte cellulari ai segnali di crescita, riducendo potenzialmente l'attività di UST6 se è regolata dalla fosforilazione mediata da MAPK/ERK o se è coinvolta nei processi di crescita cellulare regolati da questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. La via p38 MAPK è coinvolta nelle risposte allo stress e, inibendo questa via, SB203580 può alterare la risposta cellulare allo stress, influenzando potenzialmente l'attività di UST6 se è regolata da vie di segnalazione indotte dallo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della JNK (c-Jun N-terminal kinases), coinvolta nel controllo dell'espressione genica e dell'apoptosi. Inibendo l'attività di JNK, SP600125 può influenzare i fattori di trascrizione e la regolazione dell'apoptosi, riducendo potenzialmente la funzione di UST6 se è coinvolto in questi processi regolati da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può diminuire la segnalazione Akt a valle, riducendo potenzialmente l'attività di UST6 se la funzione di UST6 è associata alla sopravvivenza cellulare e al metabolismo mediati dalla via PI3K/Akt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente la via di segnalazione Akt. Akt è un regolatore chiave della sopravvivenza e della crescita cellulare e la sua inibizione può portare a una riduzione della proliferazione e della sopravvivenza cellulare, diminuendo potenzialmente l'attività di UST6 se è coinvolto in questi processi. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. La segnalazione dell'EGFR è fondamentale per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Inibendo l'EGFR, il gefitinib può interrompere le vie di segnalazione a valle, causando probabilmente una diminuzione dell'attività dell'UST6 se le sue funzioni dipendono dalla segnalazione mediata dall'EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali (RTK) e le vie di segnalazione a valle. Inibendo queste chinasi, il sorafenib può interrompere molteplici vie di segnalazione, riducendo potenzialmente l'attività di UST6 se quest'ultima è regolata o interagisce con una di queste chinasi o con le loro vie di segnalazione. | ||||||