Os inibidores da USP49 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da peptidase 49 específica da ubiquitina (USP49), uma enzima envolvida na regulação da ubiquitinação de proteínas. A USP49 é uma enzima deubiquitinante (DUB), o que significa que o seu papel principal é remover as moléculas de ubiquitina das proteínas substrato. Esta ação é crucial para a manutenção da homeostase proteica, uma vez que a ubiquitinação normalmente marca as proteínas para degradação através do proteassoma. Ao inverter esta modificação, a USP49 pode regular a estabilidade e a função das proteínas. Os inibidores da USP49 perturbam a sua capacidade de clivar a ubiquitina das proteínas-alvo, o que pode levar à alteração dos níveis celulares das proteínas e afetar processos como a transcrição, a reparação do ADN e a transdução de sinais. Estruturalmente, os inibidores da USP49 são frequentemente concebidos para se ligarem ao domínio catalítico da enzima, especificamente à região responsável pela hidrólise da ligação isopeptídica entre a ubiquitina e o seu substrato. Alguns inibidores podem atuar ocupando diretamente o sítio ativo, enquanto outros podem interferir com as alterações conformacionais da enzima necessárias para a sua atividade. A inibição da USP49 fornece informações valiosas sobre o papel da enzima nos processos celulares, particularmente na compreensão de como a desubiquitinação influencia a regulação da expressão génica e o turnover proteico. Estes inibidores são ferramentas importantes para estudar o sistema ubiquitina-proteassoma, uma rede reguladora crítica nas células, e para desvendar as contribuições específicas da USP49 na manutenção do equilíbrio proteico e na orquestração das funções celulares. Ao inibir o USP49, os investigadores podem explorar o seu envolvimento em mecanismos celulares mais amplos, como a progressão do ciclo celular, a regulação dos genes e o controlo da qualidade das proteínas.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este inibidor de HDAC poderia levar diretamente a um aumento da acetilação de histonas perto do promotor do USP49, resultando numa estrutura de cromatina mais apertada e numa diminuição da transcrição do gene USP49. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ao incorporar-se no ADN, este inibidor de DNMT poderia diminuir os níveis de metilação no promotor do gene USP49, levando potencialmente a uma redução da iniciação transcricional e a níveis mais baixos de ARNm do USP49. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Este composto poderia inibir diretamente as metiltransferases do ADN, diminuindo assim a metilação do promotor do gene USP49 e levando a uma diminuição da expressão do USP49. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Como análogo nucleósido, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode substituir a citosina durante a replicação do ADN, levando a uma perda de metilação no locus USP49 e consequente redução da expressão genética. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico da suberoilanilida poderia ter como alvo direto as enzimas HDAC, levando à hiperacetilação de histonas associadas ao gene USP49 e resultando numa diminuição da atividade transcricional. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ao inibir seletivamente as enzimas HDAC, o MS-275 poderia promover a acetilação de proteínas histonas no gene USP49, levando à supressão da sua transcrição. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Este composto pode inibir seletivamente as enzimas HDAC, reduzindo a desacetilação de histonas no gene USP49 e levando a uma diminuição da sua taxa de transcrição. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato poderia inibir amplamente a atividade da HDAC, levando potencialmente a um estado de cromatina condensada no promotor do USP49 e a uma consequente diminuição da síntese do mRNA do USP49. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Ao inibir a atividade da HDAC, a Romidepsina poderia promover uma acumulação de histonas acetiladas no gene USP49, levando a uma redução do alongamento transcricional do gene. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
Este inibidor da quinase mTOR poderia regular negativamente a tradução de múltiplos alvos, incluindo os que regulam a expressão de USP49, levando a uma redução dos níveis da proteína USP49. |