Os inibidores químicos da USHBP1 podem afetar a capacidade funcional da proteína através de diversas interacções moleculares que impedem várias vias de sinalização essenciais para a sua atividade. A Wortmannin e o LY294002, como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem impedir diretamente a via PI3K/Akt, levando a uma diminuição das actividades de sinalização a jusante que são críticas para o funcionamento adequado da USHBP1. Do mesmo modo, o inibidor de quinase de largo espetro, a estauroporina, pode perturbar várias vias de sinalização, inibindo uma vasta gama de cinases, o que pode interferir com as vias essenciais em que a USHBP1 assenta. Além disso, o U0126 e o PD98059 visam especificamente a MEK, um componente-chave da via MAPK/ERK. Ao impedir esta via, os inibidores podem atenuar os eventos de fosforilação necessários para o funcionamento correto da USHBP1.
Visando ainda as redes de sinalização celular, o SP600125 inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK), alterando consequentemente os mecanismos de resposta ao stress no interior da célula que podem influenciar o papel da USHBP1. O SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, outra proteína quinase activada pelo stress, que, quando inibida, pode levar à redução da fosforilação de substratos sobre os quais a USHBP1 pode atuar. O NF449 perturba a transdução de sinais ao inibir os receptores P2X1 acoplados à proteína G, afectando potencialmente os processos celulares que envolvem a USHBP1. A inibição da proteína quinase C (PKC) pela bisindolilmaleimida I e pelo Gö6976 também pode levar à supressão da função da USHBP1, uma vez que a PKC é conhecida por regular uma variedade de funções celulares. Por último, o lestaurtinib e o dasatinib, ambos inibidores da tirosina quinase, impedem a atividade das tirosina quinases receptoras e das quinases da família Src, respetivamente.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em vias de sinalização intracelular. A inibição da PI3K pode levar a uma diminuição da atividade dos efectores a jusante que podem ser cruciais para a função da USHBP1, como o tráfico de proteínas ou a organização do citoesqueleto, inibindo assim a USHBP1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que pode impedir a fosforilação e a ativação de proteínas no âmbito da via PI3K/Akt, que é importante para muitos processos celulares, incluindo aqueles em que a USHBP1 pode estar envolvida; esta inibição pode reduzir a atividade funcional da USHBP1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Ao inibir amplamente a atividade das cinases, pode perturbar as vias de sinalização de que a USHBP1 depende para a sua função, resultando na inibição do papel da USHBP1 na célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Esta via pode regular processos que estão potencialmente relacionados com a função da USHBP1 e a sua inibição pode levar a uma redução da atividade da USHBP1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada nas vias de resposta ao stress celular. A inibição da JNK pode alterar o ambiente celular de uma forma que inibe a atividade funcional da USHBP1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas inflamatórias e na sinalização do stress. A inibição da p38 MAP quinase pode impedir a fosforilação de substratos necessários à função da USHBP1, levando à sua inibição. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo dos receptores P2X1 acoplados à proteína G. Ao inibir estes receptores, pode perturbar as vias de transdução de sinal que podem controlar os processos celulares em que a USHBP1 está envolvida, levando à inibição funcional da USHBP1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC), que está envolvida numa série de processos celulares, incluindo os que podem envolver a USHBP1. A inibição da PKC pode, assim, inibir a atividade funcional da USHBP1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que, à semelhança do U0126, impede a ativação da via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o PD98059 pode levar a uma redução da atividade da USHBP1, uma vez que esta via pode ser necessária para a função da USHBP1. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
O lestaurtinib é um inibidor da tirosina quinase que pode inibir várias tirosina quinases receptoras, que podem estar a montante das vias de sinalização que envolvem a USHBP1. Ao inibir estas cinases, o lestaurtinib pode reduzir a atividade funcional da USHBP1. |