UGT2B Inibidores

Os inibidores comuns da UGT2B incluem, entre outros, a probenecida CAS 57-66-9, o cetoprofeno CAS 22071-15-4, o atazanavir CAS 198904-31-3, a indometacina CAS 53-86-1 e o fluconazol CAS 86386-73-4.

Os inibidores da UGT2B incluem compostos que modulam indiretamente a função da UGT2B, afectando a glucuronidação e as vias metabólicas relacionadas. Estes inibidores não têm como alvo direto a UGT2B, mas influenciam a atividade enzimática e o ambiente celular em que a UGT2B funciona. Sabe-se que compostos como a probenecida, o cetoprofeno, a indometacina, o fluconazol, a sulfinpirazona, a isoniazida, o cloranfenicol, o gemfibrozil e a piperina interagem com as enzimas de glucuronidação ou inibem-nas. Estas interacções podem perturbar a função normal da UGT2B no metabolismo dos medicamentos e nos processos de desintoxicação. Por exemplo, a probenecida e a indometacina são conhecidas pela sua capacidade de interferir com o processo de glucuronidação, que é uma função essencial da UGT2B.

Outros inibidores, incluindo o Atazanavir, o Crizotinib e a Lovastatina, afectam diferentes aspectos das vias metabólicas e das actividades enzimáticas. O atazanavir e o crizotinib, através das suas acções como inibidor da protease e inibidor da ALK, respetivamente, podem modular indiretamente a atividade da UGT2B, influenciando o processamento metabólico dos compostos. A lovastatina, conhecida pelo seu papel na inibição da síntese do colesterol, pode também ter um impacto indireto na UGT2B através das vias do metabolismo lipídico.