Date published: 2025-9-7

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Indomethacin (CAS 53-86-1)

5.0(1)
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Veja citações de produtos (18)

Nomes alternativos:
1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid; Indocin
Aplicacao:
Indomethacin é um inibidor da Cox-1 e ativador do PPARγ
Numero VAT:
53-86-1
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
357.8
Separar por Funcao:
C19H16ClNO4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A indometacina é um composto não esteroide amplamente utilizado na investigação devido aos seus fortes efeitos inibitórios sobre a ciclo-oxigenase (COX), uma enzima essencial para a produção de prostaglandinas. Em aplicações laboratoriais, é utilizada para sondar o papel das prostaglandinas na inflamação e para compreender a sua contribuição para os mecanismos da dor e da febre. Além disso, a indometacina serve de composto modelo para estudar a cinética da enzima COX e a regulação das vias inflamatórias. Tem sido fundamental para elucidar a bioquímica da inflamação e a complexa interação das moléculas de sinalização em vários tipos de células. Para além da sua utilidade na investigação da inflamação, é também utilizado em modelos experimentais para investigar o encerramento do canal arterial patente, uma condição que ocorre tipicamente após o nascimento.


Indomethacin (CAS 53-86-1) Referencias

  1. Efeito do fumo do cigarro na farmacocinética da indometacina oral, intrarectal ou intravenosa em ratos.  |  Yoshida, T., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 344: 500-4. PMID: 1766476
  2. O fármaco anti-inflamatório indometacina altera a formação de nanoaglomerados em membranas plasmáticas sintéticas e celulares.  |  Zhou, Y., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 35188-95. PMID: 20826816
  3. Destino metabólico da indometacina farnesil, um pró-fármaco da indometacina: biotransformação caraterística da indometacina farnesil em ratos.  |  Mishima, M., et al. 1990. Xenobiotica. 20: 135-46. PMID: 2333710
  4. Cefaleia de novo induzida pela indometacina na hemicrania contínua - combater fogo com fogo?  |  Jürgens, TP., et al. 2013. Cephalalgia. 33: 1203-5. PMID: 23709499
  5. Evidências contra a participação de uma interação farmacocinética no efeito protetor da curcumina em dose única contra as lesões gastrointestinais induzidas pela indometacina em ratos.  |  Zazueta-Beltrán, L., et al. 2017. J Integr Med. 15: 151-157. PMID: 28285620
  6. Cronofarmacocinética da indometacina em ratos.  |  Guissou, P., et al. 1987. Arzneimittelforschung. 37: 1034-7. PMID: 3435597
  7. Etossomas modificados com pentapeptídeos para melhorar a retenção cutânea e a atividade tópica eficaz da indometacina.  |  Niu, J., et al. 2022. Drug Deliv. 29: 1800-1810. PMID: 35656937
  8. Efeitos comparativos da indometacina, ácidos acetilénicos, 15-HETE, ácido nordihidroguaiarético e BW755C no metabolismo do ácido araquidónico em leucócitos e plaquetas humanas.  |  Salari, H., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 13: 53-60. PMID: 6424136
  9. Biodisponibilidade da indometacina a partir de duas formulações de libertação controlada de unidades múltiplas.  |  Bechgaard, H., et al. 1982. Eur J Clin Pharmacol. 21: 511-5. PMID: 7075656
  10. Excreção de indometacina na saliva após administração intravenosa em cães.  |  Watanabe, J., et al. 1981. J Pharmacobiodyn. 4: 336-44. PMID: 7288551
  11. Absorção de indometacina na cavidade nasal de ratos.  |  Huang, ZL., et al. 1995. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 16: 117-20. PMID: 7597909
  12. Inibição diferencial das isozimas da prostaglandina endoperóxido sintase (ciclo-oxigenase) pela aspirina e outros anti-inflamatórios não esteróides.  |  Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631
  13. Os receptores alfa e gama activados por proliferadores de peroxissoma são activados pela indometacina e por outros anti-inflamatórios não esteróides.  |  Lehmann, JM., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 3406-10. PMID: 9013583

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Indomethacin, 1 g

sc-200503
1 g
$28.00

Indomethacin, 5 g

sc-200503A
5 g
$37.00