TXR1 Inibidores
Os inibidores comuns do TXR1 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Spautin-1 CAS 1262888-28-7 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores químicos do TXR1 funcionam interferindo com várias vias de sinalização e enzimas que são cruciais para a atividade da proteína nos processos celulares. A Wortmannin e o LY294002, como inibidores das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), podem levar à redução da atividade das vias dependentes de PI3K, que são essenciais para a função de proteínas como o TXR1. A inibição destas vias pela Wortmannin e pelo LY294002 pode resultar na diminuição da funcionalidade do TXR1. Além disso, a rapamicina, que visa a via mTOR, e o PP242, que inibe os complexos mTORC1 e mTORC2, podem suprimir a sinalização mTOR que pode regular a atividade do TXR1. Esta inibição abrangente da via do mTOR pode levar a uma redução da atividade das proteínas que são moduladas pelo mTOR, incluindo o TXR1.
Além disso, a Spautin-1 pode levar à desestabilização do TXR1 através da inibição de peptidases específicas da ubiquitina, como a USP10 e a USP13, que estão envolvidas na estabilização de proteínas. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem atenuar a atividade da via da ERK, levando à redução da funcionalidade das proteínas reguladas por esta via, como o TXR1. Do mesmo modo, o SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, reduzindo assim potencialmente a atividade do TXR1 ao afetar a resposta ao stress e as vias apoptóticas. Além disso, uma gama de inibidores da tirosina quinase, incluindo o Lestaurtinib, o Sunitinib, o Sorafenib e o Dasatinib, pode perturbar várias vias de sinalização cruciais para a proliferação e sobrevivência das células. A inibição destas vias por estes produtos químicos pode reduzir a atividade funcional do TXR1, limitando a sinalização através das vias a que o TXR1 está associado. Cada um destes inibidores químicos funciona através de mecanismos distintos mas relacionados para modular a atividade do TXR1, reflectindo a regulação multifacetada da função desta proteína nas células.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Uma vez que se sabe que o TXR1 está associado à sinalização PI3K e que a atividade da PI3K é crucial para vários processos celulares, incluindo a sobrevivência e a proliferação, a inibição da PI3K pela Wortmannin pode levar à redução da atividade das proteínas a jusante na via PI3K, incluindo o TXR1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor bem conhecido das PI3Ks. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir a regulação da via PI3K/AKT, que é uma via de sinalização crítica para a sobrevivência e proliferação celular. A inibição desta via pode resultar na diminuição da função de proteínas que são reguladas por esta via, como a TXR1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR (mammalian target of rapamycin). O mTOR é um alvo a jusante da sinalização PI3K/AKT, e a sua inibição pode levar à diminuição da síntese proteica e da proliferação celular. O TXR1, estando associado a estes processos celulares, pode ser inibido funcionalmente como consequência da inibição do mTOR. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Sabe-se que a Spautin-1 inibe a peptidase específica da ubiquitina 10 (USP10) e a USP13, que estão envolvidas na desubiquitinação e estabilização de proteínas. Ao inibir estas USPs, a Spautin-1 pode causar a desestabilização e a degradação das suas proteínas de substrato, incluindo potencialmente a TXR1, se esta for regulada por estas USPs. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 actua como um inibidor da MEK, que está a montante da via da ERK. A via ERK está implicada em vários processos celulares, incluindo a progressão do ciclo celular e a proliferação. A inibição da MEK pelo PD98059 pode atenuar a atividade da via ERK e, subsequentemente, reduzir as capacidades funcionais das proteínas a jusante, como a TXR1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
À semelhança do PD98059, o U0126 é um inibidor seletivo da MEK1 e MEK2. Ao impedir a via MEK/ERK, o U0126 pode suprimir a função de proteínas reguladas por esta via de sinalização, o que pode incluir a atividade funcional do TXR1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor que tem como alvo a p38 MAP quinase. A via da p38 MAP quinase está envolvida na resposta a estímulos de stress e está implicada na diferenciação celular e na apoptose. A inibição da p38 MAP quinase pode levar à redução da atividade das proteínas associadas a esta via, incluindo a TXR1. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
O Lestaurtinib inibe várias tirosina-quinases, incluindo a JAK2. A sinalização da tirosina quinase é crucial para várias funções celulares, e a inibição da JAK2 pode levar a uma diminuição da sinalização através da via JAK/STAT, o que pode afetar a função de proteínas associadas como a TXR1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor multiobjectivo. Inibe vários receptores, o que pode levar à supressão de várias vias de sinalização, incluindo as que podem envolver o TXR1, reduzindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que actua em múltiplos alvos, incluindo a quinase RAF, o VEGFR e o PDGFR. Ao inibir estas cinases, o sorafenib pode perturbar as vias de sinalização que são vitais para a proliferação e sobrevivência das células, conduzindo potencialmente à inibição da função do TXR1. | ||||||