TTP Inibidores
Os inibidores comuns de TTP incluem, entre outros, SB 203580 CAS 152121-47-6, Triptolide CAS 38748-32-2, IKK-2 Inhibitor IV CAS 507475-17-4, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e PD 169316 CAS 152121-53-4.
Os inibidores da TTP constituem uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da tristetraprolina (TTP), um interveniente fundamental na regulação pós-transcricional. Embora os inibidores directos da TTP sejam limitados, vários produtos químicos oferecem informações sobre as intrincadas vias de regulação que regem a expressão e a função da TTP. A dexametasona, um glucocorticoide, modula indiretamente a TTP através da ativação do recetor de glucocorticóides e do aumento da expressão da MAPK fosfatase 1 (MKP-1). A MKP-1 desactiva a p38 MAPK, um ativador crítico da TTP, resultando na estabilização dos mRNAs alvo da TTP e influenciando as respostas inflamatórias. Do mesmo modo, o SB203580, um inibidor seletivo da p38 MAPK, interfere diretamente com a via da p38 MAPK associada à ativação da TTP, fornecendo aos investigadores uma ferramenta para dissecar o papel da p38 MAPK no decaimento do mRNA mediado pela TTP.
Compostos naturais como o Triptolide e o Celastrol têm um impacto indireto na TTP, suprimindo a ativação do NF-κB, o que leva a uma redução das respostas inflamatórias e à modulação da degradação do ARNm mediada pela TTP. O TPCA-1 e o BAY 11-7082 têm como alvo a via do NF-κB, inibindo o IKK-2 e impedindo a degradação do IκBα, influenciando indiretamente a expressão e a função do TTP. O inibidor VIII da JNK e a partenolida oferecem informações sobre o papel da JNK e do NF-κB, respetivamente, na degradação do ARNm mediada pela TTP. O Amlexanox, um inibidor de IKKε, modula indiretamente a expressão de TTP através da inibição de IKKε, proporcionando uma ferramenta específica para investigar a interação entre a sinalização de IKKε e o decaimento do ARNm mediado por TTP. Em conclusão, os inibidores da TTP, embora limitados em opções directas, oferecem um conjunto diversificado de compostos para explorar os complexos mecanismos reguladores que regem a atividade da TTP e o seu impacto no controlo pós-transcricional. A modulação indireta da TTP através de várias vias proporciona uma abordagem abrangente para desvendar a intrincada interação entre as cascatas de sinalização e o decaimento do ARNm mediado pela TTP no contexto das respostas inflamatórias.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, afectando diretamente a via associada à ativação da TTP. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 interfere com a fosforilação e a ativação da TTP. Esta modulação direta pode levar à estabilização dos mRNAs alvo da TTP, influenciando a regulação pós-transcricional de mediadores inflamatórios e citocinas. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é um produto natural com propriedades anti-inflamatórias que influencia indiretamente o TTP. Inibe a expressão de TNF-α e IL-1β, alvos conhecidos da TTP, através da supressão da atividade do NF-κB. A modulação indireta da triptolida pode resultar em respostas inflamatórias reduzidas ao influenciar o decaimento do mRNA mediado pela TTP, fornecendo informações sobre a complexa interação entre os compostos naturais e a regulação pós-transcricional. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
O inibidor IV do IKK-2 (TPCA-1) é um inibidor do IKK-2, um componente da via do NF-κB, que influencia indiretamente a TTP. Ao inibir a IKK-2, o TPCA-1 suprime a ativação do NF-κB, que regula a expressão da TTP. Esta modulação indireta pode ter impacto no decaimento do mRNA mediado pela TTP, influenciando a regulação pós-transcricional de mediadores inflamatórios e citocinas. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor da ativação do NF-κB, influenciando indiretamente o TTP. Ao impedir a fosforilação e a degradação de IκBα, o BAY 11-7082 inibe a ativação de NF-κB e, subsequentemente, a expressão de TTP. Esta modulação indireta pode ter impacto no decaimento do ARNm mediado pela TTP, influenciando a regulação pós-transcricional de mediadores inflamatórios e citocinas. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
O PD 169316 é um inibidor seletivo da p38 MAPK que tem um impacto direto na via associada à ativação da TTP. Ao inibir a p38 MAPK, o PD 169316 interfere com a fosforilação e a ativação da TTP. Esta modulação direta pode levar à estabilização dos mRNAs alvo da TTP, influenciando a regulação pós-transcricional de mediadores inflamatórios e citocinas. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
O celastrol é um triterpenóide com propriedades anti-inflamatórias que influencia indiretamente o TTP. Inibe a expressão do TNF-α e da IL-6 suprimindo a ativação do NF-κB. A modulação indireta do Celastrol pode resultar em respostas inflamatórias reduzidas ao influenciar o decaimento do ARNm mediado pela TTP, fornecendo informações sobre a interação complexa entre os compostos naturais e a regulação pós-transcricional. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
O amlexanox é um inibidor da IκB quinase ε (IKKε), afectando indiretamente a expressão de TTP. Ao inibir a IKKε, o Amlexanox suprime a ativação do NF-κB e influencia subsequentemente a expressão do TTP. Esta modulação indireta pode ter impacto no decaimento do mRNA mediado pelo TTP, fornecendo informações sobre o papel da IKKε na regulação pós-transcricional de mediadores inflamatórios e citocinas. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
O inibidor de JNK VIII é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal quinase (JNK), com impacto direto na via associada à ativação do TTP. Ao inibir a JNK, este composto interfere com a fosforilação e a ativação da TTP. Esta modulação direta pode levar à estabilização de mRNAs alvo da TTP, influenciando a regulação pós-transcricional de mediadores inflamatórios e citocinas. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida é um composto natural com propriedades anti-inflamatórias que influencia indiretamente o TTP. Inibe a ativação do NF-κB, um regulador da expressão do TTP. A modulação indireta da partenolida pode ter impacto no decaimento do ARNm mediado pela TTP, conduzindo a respostas inflamatórias reduzidas. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
O BMS-345541 é um inibidor seletivo da IKK-1, influenciando indiretamente a TTP. Ao inibir a IKK-1, o BMS-345541 suprime a ativação do NF-κB e, subsequentemente, a expressão da TTP. Esta modulação indireta pode ter impacto no decaimento do mRNA mediado pelo TTP, fornecendo informações sobre o papel da IKK-1 na regulação pós-transcricional de mediadores inflamatórios e citocinas. | ||||||