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Estrutura molecular do IKK-2 Inhibitor IV, Número CAS: 507475-17-4
IKK-2 Inhibitor IV (CAS 507475-17-4)
Veja citações de produtos (12)
Nomes alternativos:
TPCA-1
Aplicacao:
IKK-2 Inhibitor IV é um potente inibidor da IKKβ (IKK-2)
Numero VAT:
507475-17-4
Privada:
>95%
Peso Molecular:
279.30
Separar por Funcao:
C12H10FN3O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O inibidor IV do IKK-2 é um inibidor potente do IKKbeta (IKK-2) que interfere na ligação do DNA do NF-kappaB e, portanto, na expressão de muitos genes inflamatórios. Ele inibe a produção de TNF-alfa por monócitos humanos induzida por lipopolissacarídeos e diminui a gravidade da artrite induzida por colágeno murino. O IKK-2 Inhibitor IV mostrou que podem ser capazes de reduzir a produção de proteína quimiotática de monócitos-1 estimulada por endotelina-1 em células musculares lisas de vias aéreas humanas. Ele também inibe o aumento da regulação das contrações mediadas pelos receptores B1 e B2 da bradicinina. O IKK-2 Inhibitor IV é um inibidor da IKKalfa.
IKK-2 Inhibitor IV (CAS 507475-17-4) Referencias
- A atenuação da artrite induzida por colagénio murino por um novo, potente e seletivo inibidor de pequenas moléculas da IkappaB quinase 2, TPCA-1 (2-[(aminocarbonil)amino]-5-(4-fluorofenil)-3-tiofenocarboxamida), ocorre através da redução de citocinas pró-inflamatórias e da proliferação de células T induzida por antigénios. | Podolin, PL., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 312: 373-81. PMID: 15316093
- O inibidor de Ikappa-B kinase-2 bloqueia a inflamação no músculo liso das vias aéreas humanas e num modelo de asma em ratos. | Birrell, MA., et al. 2005. Am J Respir Crit Care Med. 172: 962-71. PMID: 16002568
- Inflamação independente e dependente de IkappaB kinase-2 em modelos de doenças das vias respiratórias: relevância da inibição de IKK-2 para a clínica. | Birrell, MA., et al. 2006. Mol Pharmacol. 69: 1791-800. PMID: 16517756
- Inibição da produção de Abeta por inibidores de NF-kappaB. | Paris, D., et al. 2007. Neurosci Lett. 415: 11-6. PMID: 17223266
- A atividade de NF-kappaB estimulada por IL-4 é necessária para a ligação ao ADN de Stat6. | Thieu, VT., et al. 2007. J Leukoc Biol. 82: 370-9. PMID: 17513694
- Inibição por um inibidor seletivo da IkappaB quinase-2 da degradação do colagénio induzida pela interleucina-1 por fibroblastos da córnea em cultura tridimensional. | Kondo, Y., et al. 2008. Invest Ophthalmol Vis Sci. 49: 4850-7. PMID: 18676628
- A regulação transcricional da libertação da proteína quimiotáctica de monócitos-1 pela endotelina-1 em células do músculo liso das vias respiratórias humanas envolve NF-kappaB e AP-1. | Sutcliffe, AM., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 436-50. PMID: 19371341
- Regulação positiva dos receptores de bradicinina nos brônquios de ratos através da via de sinalização inflamatória mediada pela I kappa B kinase. | Lei, Y., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 634: 149-61. PMID: 20184874
- A ativação autócrina do NF-κB mediada por TNF-α é um fator determinante para a evasão da citotoxicidade induzida por CD40 em células cancerígenas. | Li, D., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 436: 467-72. PMID: 23751348
- A atividade anti-melanoma do Cynanchi atrati Radix é mediada pela regulação da atividade do NF-kappa B e das proteínas pró-apoptóticas. | Son, SW., et al. 2014. J Ethnopharmacol. 153: 250-7. PMID: 24583240
- Quebra da resistência das células cancerosas pancreáticas a um vírus da estomatite vesicular atenuado através de uma nova atividade do inibidor da IKK TPCA-1. | Cataldi, M., et al. 2015. Virology. 485: 340-54. PMID: 26331681
- O modelo de pele de psoríase organotípica 3-D induzido por citocinas demonstra papéis distintos para as vias NF-κB e JAK na fisiopatologia da doença. | Todorović, V., et al. 2022. Exp Dermatol. 31: 1036-1047. PMID: 35213752
- Um papel para a sinalização p65 na sobrevivência e diferenciação das células estaminais derivadas do músculo | Proto, J., Lu, A., Robbins, P., & Huard, J. 2010. The FASEB Journal. 24: lb406-lb406.
Inibidor de:
2010002M12Rik, ADAMTS-17, ADAMTS-6, AFAP-110, ANKRD29, ANKRD44, APRIL-TWEAK, ASB-18, BATF2, C1orf175, C1orf177, C1orf92, C7orf52, CARD 12, CARD 14, CARD14, CINC-1, DRIM, EG330305, EG330513, EG434219, EG624439, EG624584, EG626740, EG626970, FAIM, FAM75A3, FLJ37396, GCP-2, GIPC, HEATR3, Helios, HHV-4 LMP-1, HRF, IκB-β, IκB-δ, IκB-γ, IκB-ζ, ICAM-2, ICEBERG, IFI-202, IFIX, IK, IKK alpha, IKK beta, IKK-i, IKKα, IKKγ, IL-1δ, IL-15, IL-1RAcP, IL-26, IL-6Rα, LOC342541, LOC645941, LOC727972, LSP1, LURAP1L, LYSMD4, MD-1, MIST1, Mystique, nemo I, NFκB p50, NFKBIL2, NKRF, NLR family CARD domain-containing (NLRC), Nlrp12, OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, OTTMUSG00000011339, OTTMUSG00000011350, P-cadherin, p105, p8, Pellino 1, PPIL5, PTAR1, RAG-1, RELL1, RELT, RESP18, RSAD2, SIMPL, SPATA2, ST2, STAF42, TALL-1, TICAM-1, TRAF2, TRAFD1, TREM-2a, TRIM30A, TRUNDD, TTC4, TTP, UNQ6126, V1RG3, ZNF682, ZNF701, ZNF705D, ZNF708, e ZNF878.Ativado de:
CARD 6, Cytokeratin 19, HIVEP1, hIws1, HSV-1 ICP0, IκB-α, IκB-γ, IκB-pp40, IFN-α21, IL-13, IRAK-1, IRAK-M, Oas1e, RelB, RNF175, SHARPIN, TNFα-IP 2, TRAF7, TRIM7, UXT, e WDR61.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IKK-2 Inhibitor IV, 500 µg | sc-203083 | 500 µg | $130.00 |