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Estrutura molecular do Celastrol, Celastrus scandens, Número CAS: 34157-83-0
Celastrol, Celastrus scandens (CAS 34157-83-0)
Veja citações de produtos (6)
Nomes alternativos:
Tripterine
Aplicacao:
Celastrol, Celastrus scandens é um antiproliferativo, antipreroxidativo e inibe a Topo II
Numero VAT:
34157-83-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
450.61
Separar por Funcao:
C29H38O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Celastrol, Celastrus scandens, um composto originalmente purificado do Tripterygium wilfordii, pode atuar como um agente anti-peroxidativo e anti-angiogénico. Estudos mecanísticos sugerem que o Celastrol, Celastrus scandens suprime os níveis de VEGF e dos receptores Flk-1, VEGFR-1 e VEGFR-2, o que pode reduzir a transdução de sinal entre os dois factores de crescimento. Além disso, o Celastrol, Celastrus scandens demonstrou a capacidade de interromper a interação crítica de Glu33 (Hsp90) e Arg167 (Cdc37) no complexo superchaperone que causa atividade anti-proliferativa in vitro e inibe a atividade Topo II (topoisomerase II) in vitro (IC50 = 7,41 muM). O celastrol, Celastrus scandens, é um inibidor da Hsp90.
Celastrol, Celastrus scandens (CAS 34157-83-0) Referencias
- A tripterina inibe a expressão das moléculas de adesão nas células endoteliais activadas. | Zhang, DH., et al. 2006. J Leukoc Biol. 80: 309-19. PMID: 16769766
- [A tripterina inibe a adesão causada pelo ácido all-trans retinóico entre células de leucemia e células endoteliais]. | Xu, LM., et al. 2007. Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 5: 282-6. PMID: 17498488
- Um novo inibidor de Hsp90 para interromper o complexo Hsp90/Cdc37 contra células de cancro pancreático. | Zhang, T., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 162-70. PMID: 18202019
- O Celastrol inibe o crescimento de xenoenxertos de glioma humano em ratinhos nus através da supressão da expressão de VEGFR. | Huang, Y., et al. 2008. Cancer Lett. 264: 101-6. PMID: 18343027
- A tripterina previne a disfunção da barreira endotelial inibindo a formação endógena de peroxinitrito. | Wu, F., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 1014-23. PMID: 19508391
- O triterpeno celastrol como um inibidor muito potente da peroxidação lipídica nas mitocôndrias. | Sassa, H., et al. 1990. Biochem Biophys Res Commun. 172: 890-7. PMID: 2241977
- A tripterina regula positivamente o miR-223 para aliviar os danos induzidos pelo lipopolissacárido nas células ATDC5 condrogénicas murinas. | Li, X., et al. 2019. Int J Immunopathol Pharmacol. 33: 2058738418824521. PMID: 30791741
- Celastrol Atenua a Remodelação Cardíaca Induzida pela Angiotensina II através da Atuação do STAT3. | Ye, S., et al. 2020. Circ Res. 126: 1007-1023. PMID: 32098592
- Tripterina: Um Potencial Composto Anti-Alérgico. | Zhu, BJ., et al. 2021. Curr Pharm Biotechnol. 22: 159-167. PMID: 32216736
- O celastrol induz a apoptose mediada por EROs através da ativação direta da peroxirredoxina-2 em células de cancro gástrico. | Chen, X., et al. 2020. Theranostics. 10: 10290-10308. PMID: 32929349
- O nanomedicamento Celastrol, direcionado para a inflamação, atenua a artrite induzida pelo colagénio através das vias NF-κB e Notch1. | An, L., et al. 2020. Nano Lett. 20: 7728-7736. PMID: 32965124
- [Efeitos da Tripterina nas Moléculas de Adesão e no Ciclo Celular em Ratos Modelo de Leucemia Promielocítica Aguda Humana]. | Song, DP. and Wu, SY. 2021. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 29: 72-76. PMID: 33554800
- A tripterina melhora a artrite gotosa induzida por cristais de urato monossódico, alterando a polarização dos macrófagos através do eixo miR-449a/NLRP3. | Wang, Y. 2021. Inflamm Res. 70: 323-341. PMID: 33559709
- A erastina, indutora da ferroptose, sensibiliza as células NSCLC ao celastrol através da ativação do eixo ROS-fissão mitocondrial-mitofagia. | Liu, M., et al. 2021. Mol Oncol. 15: 2084-2105. PMID: 33675143
- O celastrol nas doenças metabólicas: Progressos e perspectivas de aplicação. | Xu, S., et al. 2021. Pharmacol Res. 167: 105572. PMID: 33753246
Inibidor de:
α4-crystallin, β-TrCP, βA4-crystallin, 20S Proteasome α3, 20S Proteasome α7, 4933422H20Rik, Abin-3, ANKRD10, AP1, ASB-11, ASTE1, Bag-2, Bag-3, Bag-5, BAG-6, C4orf30, C5orf25, Cdc23, Cdc26, Cdc37, Cdc37L1, chaperonin containing TCP1 ring complex (CCT), CIP2A, CMG1, COL2A1, CRSP34_Med27, CSN3, CSN7a, D630042P16Rik, DACH1, Dcun1D4, DEME-6, Derlin-1, Derlin-2, DnaJB12, DnaJB3, EG229862, EG434219, EG623459, EG624439, EG624584, FADD, FAM105B, FAM134A_Fam134a, Fbxo12, Fbxo12J, Fbxw13, Fbxw16, FBXW17, Fbxw19, FBXW2, FBXW9, FKBP52, GC-B, GGA2, GrpEL1, H2-Dk, HIF PHD3, HIF-3α, hnRNP A2/B1, hnRNP E2, HRF, HSBP1, HSBP1L1, HSF3, HSFX1, HSFY2, HSP 20, HSP 60, HSP 90, HSPA2, HSPA4L, HSPA6, HSPB7, HSPBAP1, HspBP1, HSPC196, IκB-ζ, I830012O16Rik, IBRDC2, IFIX, IL-17D, IL-23R, IL-33, IRAK-2, Josephin-3, KBTBD11, KLHL11, KLHL35, L7RN6, LAGE-2A, LITAF, MAGE-A5, Malin, MECL-1, MetAP-1, Msx-1, NAIP2, NDUFA (NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit), NDUFB (NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit), NDUFB11, NEDL1, nemo I, NF-1B, NFκB p50, NFκB p65, NFAT5, NFKBIL2, Nlrp12, NOSTRIN, p100, p105, p47-phox, PDCL2, PDILT, Pellino 3, PHD (peptidyl-proline 4-dioxygenase), Pin1l, PNGase, POT1, prefoldin 1, prefoldin 2, prefoldin 6, PSG1, PSMB11, PSME proteasome activator subunits (PA28), PTGES3L-AARSD1, PYPAF7, QCR10, RelB, RNF133, RNF175, RNF222, Rpn2, SAMD9, Sec61α2, SEL-10, SGTA, Skeletrophin, Skp1, Smurf1, SOCS-2, Sox-6, Sp1, SPATA2, SPP, ST2, SUSP4, TAJ-α, TALL-1, TCP-1 γ, TCP-1 θ, Tenr, TFEC, THP, TIP120B, TLR1, TLR3, TNF-R2, Topo II, Torsin3A, TRADD, TRAF1, TRAF4, TRAF7, Trav9d-1, TRIM31, TRIM40, TRIM45, TSG-6, TTP, UBE1L, UBE4A, Ubr1, UCRC, Uqcr, V1RF1, V1RF2, V1RF3, V1RG6, Xlr3c, Xlr4c, Xlr5c, e ZPBP2.Ativado de:
αC-crystallin, 20S Proteasome α1, 20S Proteasome α5, 20S Proteasome β1, 20S Proteasome β2, 26S Proteasome p54, 4933402E13Rik, AGR2, Ataxin-3, BRD2, CD30, CHIP, CIRP, Clusterin, COP1, CRELD2, CUL-7, D630042P16Rik, DnaJA4, DnaJB14, DnaJB5, DnaJC11, DnaJC7, DnaJC9, DTX3L, E330034G19Rik, EDEM2, EG240327, EG432879, EG434219, EG623459, elafin, ENX-1, ERp27, Factor B, FAM62C, FBXO3, FDXACB1, FKBP10, FKBP52, FKBPL, Fn14, GLT8D4, Glucosidase IIα, GOLPH4, GP78-1, GRASP55, GRP 75, GrpEL1, H2-Aa, Herc4, HIF PHD, HSF1, HSF2, HSF3, HSF5, HSP 10, HSP 27, HSP 40, HSP 40-4, HSP 47, HSP 56, HSP 65, HSP 90, HSP 90α, HSPA12B, HSPA1L, HSPA4L, HSPB11, HSPB2, HSPB3, HSPB9, HSPC121, HTPAP, HYPK, IκB-δ, IL-18, IL-1RAcP, IRAK-M, KBTBD5, KDEL ER Marker, KLHL23, LMP7, LOXL1, MAGE-A8, MAN1A2, Mex3a, NEDD4-L, Nrdp1, PCNP, PDI, PLIC-2, prefoldin 3, PROS-30, Proteassemblin, PSMB6, PSMC1, PSMC4, PSMD11, RBM10, reticulocalbin-1, RIPX, RNF122, RNF148, SATB1, Sec62, SETX, Smt3, SOCS-1, SODD, SPC12, SSTK-IP, TCP-1 α, TCP-1 η, TCP-1 ζ, TID-1, TMC5, TNFα-IP 1, TNFα-IP 2, TNFα-IP 8L3, Tollip, TRIAD1, TRIM35, TRIM58, TRIM6, TXNDC1, UBC8, UBE1L2, Ubr3, UFD1, UIP5, UNC45A, UNCL, USP45, UXT, VibH, VSTM1, Ydj1, ZBTB6, ZCSL3, e ZFP319.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Celastrol, Celastrus scandens, 10 mg | sc-202534 | 10 mg | $155.00 |