TTC38 Inibidores

Os inibidores comuns do TTC38 incluem, mas não se limitam a Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos do TTC38 podem ser compreendidos através da sua interação com várias vias de sinalização que actuam a montante ou diretamente na proteína. A esturosporina, um inibidor robusto da proteína quinase, pode inibir o TTC38 ao visar as cinases responsáveis pela sua fosforilação e ativação. Ao inibir estas proteínas cinases, o estado de fosforilação e, por conseguinte, o estado funcional do TTC38, pode ser alterado, conduzindo à inibição da sua atividade. O LY294002, outro inibidor, tem como alvo específico a PI3K, uma quinase que faz parte da via PI3K/Akt. Esta via é conhecida por regular uma variedade de proteínas, incluindo o TTC38, e a inibição por LY294002 pode reduzir a atividade funcional do TTC38. Do mesmo modo, a Wortmannin, também um inibidor da PI3K, pode levar a uma redução da atividade do TTC38 ao interromper a sinalização PI3K/Akt. Além disso, a rapamicina inibe a mTOR, outra quinase de uma via de sinalização que pode controlar a síntese ou a ativação do TTC38, reduzindo assim a sua presença funcional na célula.

Para além destas, as cinases da família Src, que podem ser inibidas pela PP2 e pelo Dasatinib, desempenham um papel crucial na regulação de várias proteínas, incluindo potencialmente o TTC38. Ao inibir as Src kinases, estes produtos químicos podem diminuir a fosforilação e, consequentemente, a atividade do TTC38. O PD98059 e o U0126 inibem seletivamente a MEK, parte da via MAPK/ERK, que é conhecida por contribuir para a regulação de várias proteínas dentro da célula. A inibição da MEK por estes produtos químicos pode levar a uma redução da ativação da ERK, que é potencialmente necessária para a ativação do TTC38. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, ambos componentes da via MAPK. Estes inibidores podem limitar a ativação dos seus alvos, p38 MAPK e JNK, conduzindo possivelmente à regulação negativa da atividade do TTC38. Sabe-se que o sorafenib, um inibidor multi-quinase, também tem como alvo a via MAPK, o que tem implicações no estado de fosforilação e na atividade do TTC38. Por último, o sunitinib, um inibidor do recetor tirosina quinase, pode perturbar as vias de sinalização que regulam a atividade ou a expressão do TTC38, resultando numa inibição funcional.