TTC18 Ativadores
Os activadores comuns do TTC18 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores do TTC18 englobam uma série de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do TTC18 através de diferentes vias de sinalização e processos celulares. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, pode ativar a PKA, que pode fosforilar o TTC18 ou as proteínas reguladoras relacionadas, aumentando assim a atividade do TTC18. Do mesmo modo, o PMA, enquanto ativador da PKC, e a ionomicina, através da sua atividade ionófora do cálcio, poderiam contribuir para a ativação de cinases ou fosfatases que actuam sobre o TTC18, conduzindo ao aumento da sua atividade. A EGCG, ao inibir certas proteínas cinases, e o LY294002, como inibidor da PI3K, poderiam criar um ambiente de sinalização que, indiretamente, aumentaria o papel funcional do TTC18. O U0126 e o SB203580, ambos inibidores de cinases específicas da via MAPK, poderiam alterar a sinalização celular para favorecer a ativação do TTC18, reduzindo as actividades de vias concorrentes.
Além disso, a esfingosina-1-fosfato funciona como uma molécula de sinalização que pode ativar receptores acoplados à proteína G, influenciando potencialmente as cinases a jusante para aumentar a atividade do TTC18. A tapsigargina pode aumentar os níveis de cálcio intracelular, o que, por sua vez, pode ativar as vias dependentes do cálcio e aumentar indiretamente a atividade funcional do TTC18. O ácido ocadaico, que inibe as proteínas fosfatases, poderia levar a estados de fosforilação sustentada das proteínas, incluindo potencialmente o TTC18, aumentando assim a sua atividade. A esturosporina, embora seja um inibidor de quinase de largo espetro, poderia ativar seletivamente o TTC18 através da inibição de cinases que, de outro modo, suprimiriam a sua atividade. A anisomicina, ao ativar proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK, pode também modular as vias de sinalização a favor da ativação do TTC18. Coletivamente, estes diversos compostos químicos empregam várias abordagens mecanicistas para aumentar a atividade funcional do TTC18, salientando a interligação das vias de sinalização celular e a sua influência na regulação de proteínas específicas como o TTC18.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina eleva os níveis intracelulares de AMPc, o que pode levar à ativação da PKA (proteína quinase A). A PKA é conhecida por fosforilar uma grande quantidade de proteínas, incluindo potencialmente o TTC18, aumentando assim a atividade funcional do TTC18 nas respectivas vias de sinalização. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida na regulação de várias proteínas. A ativação da PKC pode levar a eventos de sinalização a jusante que aumentam a atividade do TTC18 através da fosforilação ou de outras modificações pós-traducionais. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O aumento do cálcio pode ativar cinases ou fosfatases dependentes do cálcio, o que, por sua vez, pode aumentar a atividade funcional do TTC18, modificando o seu estado de fosforilação. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que o EGCG inibe certas proteínas cinases, o que pode levar a uma redução das vias de sinalização competitivas, resultando potencialmente num aumento indireto da atividade do TTC18 no seu nicho de sinalização específico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a via PI3K/Akt, o que pode ter efeitos a jusante na atividade do TTC18, especialmente se o TTC18 for influenciado pela fosforilação mediada pela Akt ou por interações proteicas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir esta via, o equilíbrio da sinalização pode mudar de forma a aumentar a atividade do TTC18 se este estiver associado à sinalização MAPK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Este lípido bioativo actua como uma molécula de sinalização que pode ativar receptores acoplados à proteína G e cinases a jusante, conduzindo potencialmente ao aumento da atividade do TTC18 através destas cascatas de sinalização. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo potencialmente a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que pode indiretamente aumentar a atividade do TTC18 através de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, o que pode resultar num aumento dos níveis de fosforilação de várias proteínas, aumentando assim potencialmente a atividade do TTC18 ao impedir a sua desfosforilação. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Embora a estauroporina seja um inibidor de quinase de largo espetro, pode levar à ativação selectiva de determinadas vias através do bloqueio de cinases que regulam negativamente a atividade do TTC18. | ||||||