TSR-1 Inibidores
Os inibidores comuns da TSR-1 incluem, entre outros, o Haloperidol CAS 52-86-8, a Wortmannina CAS 19545-26-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores químicos do TSR-1 abrangem uma variedade de compostos que podem ter impacto em diferentes vias de sinalização que são essenciais para a atividade do TSR-1. O haloperidol, ao visar os receptores acoplados à proteína G (GPCR), inibe as vias de sinalização a jusante que são potencialmente importantes para as interacções reguladoras da TSR-1. Do mesmo modo, tanto a Wortmannin como o LY294002 são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o que leva à perturbação da sinalização da via PI3K/AKT, que é provavelmente crucial para a função do TSR-1. A rapamicina, um inibidor da quinase mTOR, também pode reduzir a atividade das proteínas a jusante da via PI3K/AKT/mTOR, que pode ser necessária para a atividade da TSR-1.
Além disso, a via MEK/ERK é outro alvo para a regulação da atividade da TSR-1, com o PD98059 e o U0126 a actuarem como inibidores de diferentes componentes desta via, diminuindo potencialmente a atividade das proteínas que funcionam a jusante. O SB203580, que tem como alvo a p38 MAP quinase, e o SP600125, um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), podem interferir com as vias de sinalização da resposta ao stress e da apoptose, respetivamente. Esta interferência pode perturbar processos que contribuem para a atividade da TSR-1. A inibição da proteína quinase associada à Rho (ROCK) pelo Y-27632 pode afetar a motilidade celular e a sinalização relacionada com a estrutura, que pode estar envolvida na regulação da TSR-1. Além disso, o Go6983 e o GF109203X, ambos inibidores da proteína quinase C (PKC), podem interromper as vias de sinalização mediadas pela PKC que podem ser críticas para a função do TSR-1. Por último, o PP2, um inibidor das cinases da família Src, pode afetar as vias de sinalização do crescimento e da diferenciação celular, que são importantes para a função do TSR-1.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol, um agente antipsicótico, inibe as vias de sinalização a jusante dos receptores acoplados à proteína G, o que pode levar à inibição funcional da TSR-1, limitando as suas potenciais interações reguladoras com os processos de sinalização mediados por GPCR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel crucial nas vias de sinalização. A inibição da PI3K pode perturbar os eventos de sinalização a jusante que poderiam ser necessários para a função da TSR-1, inibindo assim a atividade da TSR-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase chave na via PI3K/AKT/mTOR, que está frequentemente envolvida na síntese proteica e no crescimento celular. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode reduzir a atividade de proteínas a jusante que podem ser essenciais para a função do TSR-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, que inibiria a via PI3K/AKT e, subsequentemente, inibiria proteínas e processos a jusante que são potencialmente críticos para a função do TSR-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da via MEK/ERK, que está envolvida na proliferação e sobrevivência celular. A inibição desta via pode levar a uma diminuição da atividade de proteínas a jusante que podem ser necessárias para a atividade funcional do TSR-1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAP quinase p38. A via p38 MAPK está envolvida nas respostas ao stress e na apoptose. A inibição desta via pode perturbar processos que podem contribuir para a atividade da TSR-1 ou para os seus mecanismos reguladores. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada nas vias de sinalização do stress celular e da apoptose. Ao inibir a JNK, este composto poderia inibir cascatas de sinalização que podem envolver indiretamente a função do TSR-1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a proteína quinase associada a Rho (ROCK), que desempenha um papel significativo na motilidade e estrutura celular. Através da inibição da ROCK, o Y-27632 poderia interferir com as vias de sinalização celular que estão potencialmente envolvidas na regulação funcional da TSR-1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode perturbar a via de sinalização ERK e, assim, diminuir as funções de proteínas e processos a jusante que podem ser essenciais para a atividade funcional do TSR-1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 é um inibidor de largo espetro da proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam a proliferação e a morte celular. A inibição da PKC pode interromper a sinalização que pode ser crítica para a função do TSR-1. | ||||||