Os inibidores químicos da treslina visam várias vias de sinalização e cinases que são essenciais para a sua ativação e função no início da replicação do ADN. Os inibidores da ATR, como o VE-821 e o AZ20, podem inibir a Treslina bloqueando a via de sinalização ATR-CHK1, que é crucial para a ativação da Treslina, especialmente no controlo da transição da fase G1/S. Do mesmo modo, o inibidor da ATM KU-60019 e o CP-466722 interrompem a via ATM-CHK2, que também está envolvida na ativação e na função da Treslina, especificamente em resposta a danos no ADN. Estes inibidores funcionam coletivamente para impedir a sinalização necessária da cinase de que a Treslina depende para a sua ativação e subsequente promoção do início da replicação do ADN.
Além disso, os inibidores da CHK1 como o SCH900776, o PF-00477736 e o LY2603618 inibem diretamente a quinase CHK1, que é necessária para a fosforilação e subsequente ativação da Treslina. A inibição da CHK1 conduz assim a uma diminuição da função da treslina. De forma semelhante, os inibidores da CDK, incluindo o dinaciclib e o flavopiridol, restringem a fosforilação da treslina através da inibição das CDK, que são necessárias para a sua ativação. Os inibidores da WEE1, como o MK-1775 e o PD0166285, suprimem indiretamente a Treslina, reduzindo a atividade das CDK através da inibição da quinase WEE1, que é um regulador das CDK.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
A treslina funciona na iniciação da replicação do ADN em conjunto com a sinalização ATR-CHK1. O VE-821 é um inibidor da ATR que inibiria a Treslina ao impedir a ativação da via ATR-CHK1, que é crucial para o papel da Treslina no controlo da transição de fase G1/S. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
A atividade da treslina depende da fosforilação por CDK, pelo que a inibição das CDK por Dinaciclib pode levar a uma inibição funcional da treslina ao impedir a sua fosforilação necessária. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
A treslina interage com a via ATM-CHK2, que está envolvida na resposta a danos no ADN. A inibição da ATM com KU-60019 perturbaria esta via, inibindo indiretamente a função da treslina necessária para a replicação do ADN. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
À semelhança do VE-821, o AZ20 inibe a ATR e suprimiria a ativação da via ATR-CHK1, da qual a Treslina depende para a sua função no início da replicação do ADN. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
O PF-00477736 é um inibidor da CHK1 que interromperia a sinalização da CHK1 necessária para a ativação da treslina, inibindo assim funcionalmente o papel da treslina na replicação do ADN. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as CDK necessárias para a fosforilação e ativação da treslina, levando à sua inibição funcional no que diz respeito ao início da replicação do ADN. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
O ETP-46464 é outro inibidor da ATR que impediria a sinalização ATR-CHK1 necessária para a ativação da Treslina, inibindo assim funcionalmente a Treslina. | ||||||
LY2603618 | 911222-45-2 | sc-364526 sc-364526A | 5 mg 50 mg | $214.00 $1809.00 | ||
O LY2603618 inibiria a CHK1, uma quinase que a Treslina necessita de ativar para funcionar corretamente durante a replicação do ADN, inibindo assim a atividade da Treslina. |