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Estrutura molecular do LY2603618, Número CAS: 911222-45-2
LY2603618 (CAS 911222-45-2)
Nomes alternativos:
(S)-1-(5-bromo-4-methyl-2-(morpholin-2-ylmethoxy)phenyl)-3-(5-methylpyrazin-2-yl)urea
Aplicacao:
LY2603618 é um inibidor seletivo da Chk1
Numero VAT:
911222-45-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
436.30
Separar por Funcao:
C18H22BrN5O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O LY2603618 (IC-83) é um inibidor muito seletivo da Chk1 (quinase de ponto de verificação 1) com potencial para efeitos antitumorais. A Chk1 é uma serina-treonina quinase dependente de ATP que é muito importante para o sistema de monitoramento do ponto de verificação da replicação do DNA. O LY2603618 é um membro da família de inibidores da tirosina quinase. As tirosina quinases são enzimas envolvidas nas vias de sinalização que controlam o crescimento celular. Estudos descobriram propriedades anti-inflamatórias, antiangiogênicas e anticancerígenas do LY2603618. Estudos in vitro demonstraram que ele é eficaz na inibição do crescimento de células de câncer de próstata e de pulmão.
LY2603618 (CAS 911222-45-2) Referencias
- Os inibidores de PARP e CHK interagem para causar danos no ADN e morte celular em células de carcinoma mamário. | Booth, L., et al. 2013. Cancer Biol Ther. 14: 458-65. PMID: 23917378
- O panobinostato aumenta sinergicamente os efeitos citotóxicos da cisplatina, da doxorrubicina ou do etoposido em células de neuroblastoma de alto risco. | Wang, G., et al. 2013. PLoS One. 8: e76662. PMID: 24098799
- Caracterização e desenvolvimento pré-clínico de LY2603618: um inibidor seletivo e potente de Chk1. | King, C., et al. 2014. Invest New Drugs. 32: 213-26. PMID: 24114124
- O inibidor da quinase do ponto de controlo 1 LY2603618 induz a paragem do ciclo celular, a resposta aos danos no ADN e a autofagia nas células cancerígenas. | Wang, FZ., et al. 2014. Apoptosis. 19: 1389-98. PMID: 24928205
- O LY2603618, um inibidor seletivo da CHK1, aumenta o efeito antitumoral da gemcitabina em modelos de tumores xenoenxertados. | Barnard, D., et al. 2016. Invest New Drugs. 34: 49-60. PMID: 26612134
- A inibição da CHK1 aumenta a morte celular induzida pelo inibidor seletivo de Bcl-2 ABT-199 em células de leucemia mieloide aguda. | Zhao, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 34785-99. PMID: 27166183
- A inibição de Chk1 com o inibidor de pequenas moléculas V158411 induz danos no ADN e morte celular numa fase S não perturbada. | Wayne, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 85033-85048. PMID: 27829224
- Direcionamento para o ponto de verificação G2 e radiossensibilização de células HNSCC positivas para HPV/p16 através da inibição de Chk1 e Wee1. | Busch, CJ., et al. 2017. Radiother Oncol. 122: 260-266. PMID: 27939202
- Interação de letalidade sintética entre inibidores de Aurora Kinases e CHEK1 no cancro do ovário. | Alcaraz-Sanabria, A., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 2552-2562. PMID: 28847989
- A inibição da CHK1 sensibiliza as células do cancro do pâncreas à gemcitabina através da promoção de danos no ADN dependentes da CDK e da regulação negativa da ribonucleótido redutase. | Liang, M., et al. 2018. Oncol Rep. 39: 1322-1330. PMID: 29286153
- O ciclo celular no cancro da cabeça e do pescoço através da inibição de Chk1: um novo conceito de morte celular bimodal. | van Harten, AM., et al. 2019. Oncogenesis. 8: 38. PMID: 31209198
- Uma abordagem baseada no rastreio identifica os reguladores do ciclo celular AURKA, CHK1 e PLK1 como reguladores da sobrevivência das células do condrossarcoma. | de Jong, Y., et al. 2019. J Bone Oncol. 19: 100268. PMID: 31832331
- A fosforilação de CHK1 em Ser345 regula a mudança fenotípica das células musculares lisas vasculares, tanto in vitro como in vivo. | Xin, C., et al. 2020. Atherosclerosis. 313: 50-59. PMID: 33027721
- Trissulfato de Topsentinol L, um produto natural marinho que tem como alvo os cancros da mama do tipo basal e Claudin-Low. | El-Chaar, NN., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 33477536
- Chk1 e a resposta a danos no ADN da célula hospedeira como um potencial alvo antiviral na infeção por poliomavírus BK. | Hainley, LE., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34372559
Inibidor de:
C17orf53, Chk1, FAAP24, G6Pase-β, NBS1, REV1, SERTAD3, TIPIN, TRABID, e Treslin.Ativado de:
Nibrin, e TLK2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LY2603618, 5 mg | sc-364526 | 5 mg | $214.00 | |||
LY2603618, 50 mg | sc-364526A | 50 mg | $1809.00 |