Date published: 2025-9-7

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AZ20 (CAS 1233339-22-4)

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Nomes alternativos:
4-[4-[(3R)-3-Methyl-4-morpholinyl]-6-[1-(methylsulfonyl)cyclopropyl]-2-pyrimidinyl]-1H-indole
Numero VAT:
1233339-22-4
Peso Molecular:
412.51
Separar por Funcao:
C21H24N4O3S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O AZ20 é um inibidor altamente seletivo que tem como alvo a ataxia telangiectasia alterada e a quinase relacionada ao Rad3 (ATR), uma enzima essencial na resposta a danos no DNA e nas vias de regulação do ciclo celular. Por meio de sua inibição da ATR quinase, o AZ20 interrompe efetivamente a intrincada rede de vias de sinalização que as células implantam em resposta a danos no DNA, particularmente durante a fase S do ciclo celular. Essa interrupção prejudica a capacidade da célula de reparar danos ao DNA, levando a um acúmulo de instabilidade genômica e, por fim, à morte celular. Esse mecanismo posiciona o AZ20 como uma ferramenta valiosa na biologia molecular e na pesquisa genética, permitindo que os cientistas examinem as complexidades dos processos de reparo do DNA, investiguem as respostas celulares ao estresse genômico e elucidem a função da ATR na manutenção da integridade genômica. Dessa forma, o AZ20 é amplamente utilizado em estudos voltados para a compreensão dos mecanismos fundamentais subjacentes ao reparo do DNA e ao controle do ciclo celular, bem como para o desenvolvimento de novas estratégias para atingir células cancerígenas com capacidades de reparo do DNA comprometidas.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences


AZ20 (CAS 1233339-22-4) Referencias

  1. Descoberta do 4-{4-[(3R)-3-Metilmorfolina-4-il]-6-[1-(metilsulfonil)ciclopropil]pirimidina-2-il}-1H-indole (AZ20): um inibidor potente e seletivo da proteína cinase ATR com atividade antitumoral in vivo em monoterapia.  |  Foote, KM., et al. 2013. J Med Chem. 56: 2125-38. PMID: 23394205
  2. Mecanismos responsáveis pelas interacções antileucémicas sinérgicas entre a inibição da ATR e a citarabina em células de leucemia mieloide aguda.  |  Ma, J., et al. 2017. Sci Rep. 7: 41950. PMID: 28176818
  3. A inibição da ATR potencia o efeito citotóxico da gemcitabina nas células cancerígenas pancreáticas através do aumento dos danos no ADN e da anulação da indução da ribonucleótido redutase pela gemcitabina.  |  Liu, S., et al. 2017. Oncol Rep. 37: 3377-3386. PMID: 28440428
  4. A inibição da CHK1 sensibiliza as células do sarcoma de Ewing ao inibidor da ribonucleótido redutase gemcitabina.  |  Goss, KL., et al. 2017. Oncotarget. 8: 87016-87032. PMID: 29152060
  5. O abrandamento e a inversão globais da bifurcação mediados pela ATR ajudam a atravessar a bifurcação e previnem a quebra cromossómica nas ligações cruzadas entre cadeias de ADN.  |  Mutreja, K., et al. 2018. Cell Rep. 24: 2629-2642.e5. PMID: 30184498
  6. Descoberta e caraterização do AZD6738, um potente inibidor da cinase da ataxia telangiectasia mutada e relacionada com o Rad3 (ATR) com aplicação como agente anticancerígeno.  |  Foote, KM., et al. 2018. J Med Chem. 61: 9889-9907. PMID: 30346772
  7. A co-objetivação simultânea da transcrição da ATR e da RNA polimerase I demonstra efeitos antileucémicos sinérgicos na leucemia mieloide aguda.  |  Wang, T., et al. 2019. Signal Transduct Target Ther. 4: 44. PMID: 31700693
  8. Inibidores de pequenas moléculas e um modelo de ratinho com expressão de morte por cinase demonstram que a atividade cinase da Chk1 é essencial para embriões de ratinho e células cancerígenas.  |  Muralidharan, SV., et al. 2020. Life Sci Alliance. 3: PMID: 32571801
  9. MYBL2 e ATM suprimem o stress de replicação em células estaminais pluripotentes.  |  Blakemore, D., et al. 2021. EMBO Rep. 22: e51120. PMID: 33779025
  10. É necessária uma respiração mitocondrial mínima para evitar a morte celular por inibição da sinalização mTOR em células deficientes em CoQ.  |  Wang, Y. and Hekimi, S. 2021. Cell Death Discov. 7: 201. PMID: 34349107
  11. Fosfoproteómica da sinalização ATR nos testículos de ratinho.  |  Sims, JR., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35133275
  12. A recombinase RAD51 mediada pela serina/treonina quinase ATM (ATR) promove a diferenciação osteogénica e inibe a osteoclastogénese na osteoporose.  |  Qiu, M., et al. 2022. Bioengineered. 13: 4201-4211. PMID: 35176943
  13. A Sobrecarga de Pressão Ativa a Resposta de Dano ao ADN em Células Estromais Cardíacas: Um Novo Mecanismo Subjacente à Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada?  |  Stadiotti, I., et al. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 878268. PMID: 35811699
  14. O desequilíbrio de nucleótidos dissocia o crescimento celular da proliferação celular.  |  Diehl, FF., et al. 2022. Nat Cell Biol. 24: 1252-1264. PMID: 35927450
  15. Adeno-Associated Virus Monoinfection Induces a DNA Damage Response and DNA Repair That Contributes to Viral DNA Replication (A monoinfecção pelo vírus adeno-associado induz uma resposta a danos no ADN e reparação do ADN que contribui para a replicação do ADN viral).  |  Ning, K., et al. 2023. mBio. 14: e0352822. PMID: 36719192

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

AZ20, 5 mg

sc-503186
5 mg
$250.00