Trav6d-3 Inibidores
Os inibidores comuns do Trav6d-3 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Estaurosporina CAS 62996-74-1 e o Palbociclib CAS 571190-30-2.
Os inibidores da Trav6d-3 são uma classe de compostos químicos que interagem especificamente com a proteína ou recetor Trav6d-3 para modular a sua atividade biológica. Normalmente, estes inibidores conseguem-no ligando-se ao local ativo da proteína Trav6d-3, bloqueando o acesso dos seus substratos naturais ou impedindo a sua função biológica normal. Em alguns casos, os inibidores da Trav6d-3 podem ligar-se a locais alostéricos - regiões diferentes do local ativo - provocando alterações conformacionais na proteína que reduzem indiretamente a sua atividade. O mecanismo pelo qual estes inibidores funcionam depende altamente da estrutura específica da proteína Trav6d-3, bem como da arquitetura molecular do próprio inibidor. Estes inibidores podem apresentar uma variedade de interações não covalentes, como ligações de hidrogénio, interações iónicas ou contactos hidrofóbicos, que estabilizam a ligação do inibidor à proteína. Estruturalmente, os inibidores da Trav6d-3 podem ser muito diversos, desde pequenas moléculas orgânicas a compostos maiores e mais complexos. A conceção destes inibidores incorpora frequentemente caraterísticas químicas importantes, como anéis aromáticos, heteroátomos ou grupos polares, para otimizar as interações com a proteína alvo. Por exemplo, as porções hidrofóbicas do inibidor podem permitir-lhe interagir com regiões não polares da proteína Trav6d-3, enquanto os grupos funcionais polares, como os grupos hidroxilo ou amina, podem formar ligações de hidrogénio com regiões polares da proteína. Além disso, o tamanho geral, a forma e a flexibilidade do inibidor são factores críticos para determinar a forma como se encaixa no local de ligação e a sua força de ligação. As propriedades físico-químicas dos inibidores da Trav6d-3 - tais como a sua solubilidade, lipofilicidade e peso molecular - são considerações essenciais durante a sua conceção, uma vez que têm impacto não só na forma como o inibidor interage com a Trav6d-3, mas também na forma como se comporta em diferentes ambientes biológicos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante em muitas vias de sinalização. Uma vez que a PI3K pode ativar várias proteínas a jusante, incluindo a Trav6d-3, iniciando cascatas de sinalização, a inibição da PI3K pela Wortmannin pode levar a uma diminuição da atividade da Trav6d-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor bem conhecido da PI3K. Ao inibir a PI3K, o LY294002 impede a ativação de vias de sinalização a jusante que poderiam levar à ativação da Trav6d-3, inibindo assim funcionalmente a Trav6d-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR (alvo mecânico da rapamicina), que faz parte da via PI3K/AKT/mTOR, uma via de sinalização crítica para o crescimento e a proliferação celular. A inibição do mTOR pode levar à redução da sinalização através de vias que potencialmente envolvem o Trav6d-3, inibindo assim a sua função. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Ao inibir certas cinases que são necessárias para a ativação das vias que envolvem a Trav6d-3, a esturosporina pode inibir indiretamente a função da Trav6d-3. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina 4 e 6 (CDK4/6). Estas cinases estão envolvidas na regulação do ciclo celular e a sua inibição pode perturbar os processos que envolvem potencialmente o Trav6d-3, levando à sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da via MAPK/ERK. Uma vez que a via MAPK/ERK pode regular várias proteínas, a inibição da MEK pelo PD98059 pode levar à diminuição da ativação da Trav6d-3 através desta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida nas respostas ao stress e à inflamação. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode alterar as vias de sinalização que podem envolver a Trav6d-3, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode interromper as vias de sinalização que potencialmente envolvem a Trav6d-3, levando à redução da atividade da Trav6d-3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK1/2 pelo U0126 pode levar a uma diminuição da ativação da ERK e, consequentemente, pode inibir a função da Trav6d-3 envolvida nesta via. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo principal o BCR-ABL, o c-Kit e o PDGFR. Como as tirosina-quinases estão envolvidas em várias vias de sinalização, a inibição destas quinases pelo imatinib pode resultar na redução da atividade de proteínas como a Trav6d-3, que pode ser regulada por estas vias. | ||||||