Os inibidores da Trav4n-4 representam uma classe específica de compostos químicos que interagem com a proteína ou recetor Trav4n-4, inibindo a sua atividade biológica através de interações moleculares activadas. Entre esses inibidores, estão activados para se ligarem ao local ativo ou a um local alostérico da Trav4n-4, bloqueando assim a sua função normal ou alterando a sua conformação estrutural. O processo de ligação envolve normalmente interações não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, forças de van der Waals, interações electrostáticas e contactos hidrofóbicos, que contribuem para a estabilidade global do complexo inibidor-proteína. Dependendo da natureza da proteína Trav4n-4, estes inibidores podem atuar como inibidores competitivos, competindo diretamente com os substratos naturais pelo sítio ativo, ou como moduladores alostéricos, induzindo alterações na forma da proteína que reduzem a sua atividade funcional. A diversidade estrutural dos inibidores da Trav4n-4 permite uma vasta gama de desenhos químicos, desde pequenas moléculas orgânicas a entidades maiores e mais complexas, como péptidos ou macrociclos. As principais caraterísticas estruturais incluem frequentemente anéis aromáticos, heteroátomos, como o azoto ou o enxofre, e vários grupos funcionais, como os grupos hidroxilo, amina ou carboxilo, que facilitam interações específicas com as bolsas de ligação do Trav4n-4. Estes inibidores são também caracterizados pelas suas propriedades físico-químicas, como o peso molecular, a lipofilicidade e a polaridade, que influenciam a sua solubilidade, estabilidade e afinidade de ligação. O equilíbrio entre as regiões hidrofóbicas e hidrofílicas na molécula do inibidor é fundamental para otimizar a sua interação com o Trav4n-4, assegurando que pode ligar-se eficazmente em condições fisiológicas. A conceção do inibidor envolve frequentemente a modificação dessas caraterísticas para aumentar a seletividade e reduzir as interações fora do alvo, proporcionando um elevado grau de especificidade para o alvo Trav4n-4.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibe a proteína quinase C (PKC), que está envolvida nas vias de sinalização de que o Trav4n-4 pode fazer parte, levando à redução da atividade do Trav4n-4 através da diminuição dos eventos de fosforilação que são críticos para a sua função. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibe seletivamente as cinases da família Src, que podem estar a montante da Trav4n-4, resultando na diminuição da ativação de alvos a jusante, incluindo a Trav4n-4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da PI3K, que está envolvida na via de sinalização Akt; a inibição da PI3K leva à redução da atividade da Akt, reduzindo potencialmente a atividade do Trav4n-4, uma vez que a Akt pode regular uma vasta gama de proteínas, incluindo o Trav4n-4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK; ao inibir a MEK, a ativação subsequente da ERK é impedida, o que pode levar a uma diminuição da ativação do Trav4n-4 se este for regulado pela via MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK), que pode influenciar a atividade do Trav4n-4 alterando o estado de fosforilação das proteínas que interagem com o Trav4n-4 ou o regulam. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da MAP quinase p38 que poderia inibir a via de sinalização p38, reduzindo assim potencialmente a atividade do Trav4n-4 se o Trav4n-4 for regulado por esta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe seletivamente a MEK1/2, impedindo a ativação da via MAPK/ERK, e potencialmente inibindo a atividade do Trav4n-4 se este depender de sinais desta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor potente da PI3K, como o LY294002; a inibição da PI3K pela Wortmannin levaria a uma diminuição da atividade da Akt, o que pode resultar numa diminuição da atividade da Trav4n-4 se a PI3K/Akt for uma via reguladora da Trav4n-4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o mTOR, que é um regulador-chave do crescimento e da proliferação celular; ao inibir o mTOR, diminui a função das proteínas a jusante ou reguladas pelo mTOR, que podem incluir o Trav4n-4. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Um inibidor pan-PKC que pode inibir múltiplas isoformas de PKC, reduzindo potencialmente a fosforilação e a atividade do Trav4n-4 se este for regulado por sinalização dependente de PKC. | ||||||