Os inibidores da Trav3n-3 representam uma classe química de compostos que interagem especificamente com a proteína ou recetor Trav3n-3, impedindo a sua atividade biológica normal através da inibição da sua função. Estes inibidores ligam-se normalmente ao sítio ativo da Trav3n-3, bloqueando a interação com o seu substrato natural ou fixador. Em alguns casos, os inibidores da Trav3n-3 podem atuar através de inibição alostérica, em que se ligam a um local diferente do local ativo, induzindo alterações conformacionais que reduzem ou bloqueiam a atividade funcional da proteína. As interações entre os inibidores Trav3n-3 e a sua proteína alvo envolvem uma variedade de forças não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, forças de van der Waals, interações hidrofóbicas e interações electrostáticas. Estas forças asseguram que o inibidor se encaixa precisamente na bolsa de ligação protéica da proteína, estabilizando o complexo inibidor-proteína e impedindo que a proteína se envolva na sua atividade regular. Estruturalmente, os inibidores Trav3n-3 são diversos, com desenhos que vão desde pequenas moléculas orgânicas a entidades mais complexas como péptidos ou biomoléculas maiores. As principais caraterísticas químicas incluem frequentemente anéis aromáticos, heteroátomos como o azoto ou o oxigénio e grupos funcionais como os grupos hidroxilo, amina ou carboxilo, que desempenham um papel crucial no reforço da especificidade e afinidade da ligação. As propriedades físico-químicas destes inibidores, como o peso molecular, a polaridade e a lipofilicidade, são cuidadosamente optimizadas para equilibrar a solubilidade, a permeabilidade e a afinidade de ligação. As regiões hidrofóbicas do inibidor interagem frequentemente com regiões não polares da proteína Trav3n-3, enquanto os grupos hidrofílicos podem aumentar a solubilidade e permitir a ligação de hidrogénio ou interações electrostáticas com resíduos polares. A conceção dos inibidores da Trav3n-3 centra-se na obtenção de uma interação óptima com a proteína alvo, assegurando uma ligação estável e eficiente que possa modular a atividade da proteína em diferentes condições ambientais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
O AG-490 inibe a via de sinalização JAK/STAT, da qual o Trav3n-3 pode depender para ativação ou sinalização a jusante. A inibição desta via impede o Trav3n-3 de exercer os seus efeitos se estiver envolvido na transdução de sinal relacionada com JAK/STAT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, este composto reduz a fosforilação da AKT, o que, por sua vez, pode levar à redução da ativação de proteínas a jusante que são críticas para a função da Trav3n-3, resultando na sua inibição. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo resultante inibe a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento e proliferação celular. Se a Trav3n-3 estiver implicada nestes processos, a inibição da mTOR suprimiria o papel funcional da Trav3n-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase. Se a atividade da Trav3n-3 depender da via p38 MAPK para a transdução ou regulação do sinal, a inibição pelo SB203580 suprimiria a função da Trav3n-3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que bloqueia a via MAPK/ERK. Se o Trav3n-3 requer a ativação da ERK para funcionar, então o PD98059 inibiria o Trav3n-3 ao impedir a sua necessária ativação mediada pela ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte das vias de sinalização da MAPK. A inibição da JNK impediria a ativação de factores de transcrição e de outras proteínas que poderiam ser cruciais para a função da Trav3n-3, inibindo-a assim. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe seletivamente a MEK1/2, outro componente-chave da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 bloqueia a ativação da ERK, impedindo assim a atividade funcional da Trav3n-3, se esta for dependente da ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, levando a uma redução da ativação da AKT. Se a Trav3n-3 necessitar da sinalização PI3K/AKT para a sua atividade, a inibição pela wortmannina resultaria na inibição funcional da Trav3n-3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src. Se a atividade do Trav3n-3 depender da sinalização da quinase Src, o dasatinib inibiria essas quinases da família Src e, por conseguinte, inibiria a atividade do Trav3n-3. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe determinadas tirosina-quinases, incluindo a Bcr-Abl e a c-Kit. Se a Trav3n-3 for funcionalmente dependente da atividade destas cinases, então o imatinib inibiria a Trav3n-3 através da inibição das suas cinases associadas. |