Trav3n-3 抑制因子
常见的 Trav3n-3 抑制剂包括但不限于 AG-490 CAS 133550-30-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
Trav3n-3抑制剂是一种化学类化合物，能够与Trav3n-3蛋白或受体发生特异性相互作用，通过抑制其功能来阻止其正常生物活性。这些抑制剂通常与Trav3n-3的活性位点结合，阻断其与天然底物或配体的相互作用。在某些情况下，Trav3n-3抑制剂可能通过变构抑制发挥作用，即它们与活性位点以外的位点结合，诱导构象变化，从而降低或阻断蛋白质的功能活性。Trav3n-3抑制剂与其靶蛋白之间的相互作用涉及多种非共价力，如氢键、范德华力、疏水作用力和静电作用力。这些力确保抑制剂精确地嵌入蛋白质的结合口袋，稳定抑制剂-蛋白质复合物，并阻止蛋白质参与其常规活动。从结构上看，Trav3n-3抑制剂多种多样，设计范围从小型有机分子到更复杂的实体，如肽或更大的生物分子。关键的化学特征通常包括芳香环、氮或氧等杂原子以及羟基、氨基或羧基等功能基团，它们在增强结合特异性和亲和力方面发挥着关键作用。这些抑制剂的物理化学特性（如分子量、极性和亲脂性）经过精心优化，以平衡溶解度、渗透性和结合亲和力。抑制剂中的疏水区域通常与Trav3n-3蛋白的非极性区域相互作用，而亲水基团则可以提高溶解度，并与极性残基发生氢键或静电相互作用。Trav3n-3抑制剂的设计旨在与目标蛋白实现最佳相互作用，确保稳定有效的结合，从而在不同环境条件下调节蛋白活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490抑制JAK/STAT信号通路，Trav3n-3可能依赖该通路激活或进行下游信号转导。如果Trav3n-3参与与JAK/STAT相关的信号转导，则抑制该通路可防止其发挥效应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，该化合物可减少 AKT 磷酸化，进而减少对 Trav3n-3 功能至关重要的下游蛋白的激活，导致其受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合，形成的复合物会抑制mTOR，后者是一种参与细胞生长和增殖的激酶。如果Trav3n-3参与这些过程，那么抑制mTOR就会抑制Trav3n-3的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580可特异性抑制p38 MAP激酶。如果Trav3n-3的活性依赖于p38 MAPK途径进行信号转导或调节，那么SB203580的抑制作用将抑制Trav3n-3的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。如果Trav3n-3需要激活ERK才能发挥作用，那么PD98059就会通过阻止其必需的ERK介导的激活来抑制Trav3n-3。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂，JNK是MAPK信号通路的一部分。抑制JNK可以阻止转录因子和其他蛋白的激活，而这些蛋白对于Trav3n-3的功能至关重要，从而抑制Trav3n-3的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126可选择性地抑制MAPK/ERK通路的另一个关键组成部分MEK1/2。通过抑制MEK，U0126将阻断ERK的激活，从而阻止Trav3n-3（如果它依赖于ERK）的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，可减少AKT的激活。如果Trav3n-3需要PI3K/AKT信号传导才能发挥作用，那么wortmannin的抑制作用将导致Trav3n-3的功能受到抑制。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是Src家族激酶的抑制剂。如果Trav3n-3的活性取决于Src激酶信号，则达沙替尼会抑制这些Src家族激酶，从而抑制Trav3n-3的活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼抑制某些酪氨酸激酶，包括Bcr-Abl和c-Kit。如果Trav3n-3的功能依赖于这些激酶的活性，那么伊马替尼将通过抑制其相关激酶来抑制Trav3n-3。 | ||||||