Os inibidores da Trav13n-1 são uma classe de compostos químicos que interagem especificamente com a proteína ou recetor Trav13n-1 e inibem a sua atividade. Estes inibidores funcionam principalmente através da ligação protéica ao local ativo da proteína Trav13n-1, bloqueando eficazmente o acesso do substrato natural ou fixador ao local, impedindo assim a proteína de desempenhar o seu papel biológico normal. Em alguns casos, os inibidores da Trav13n-1 também podem atuar através da ligação a locais alostéricos, que são localizações na proteína separadas do local ativo. A ligação a estes locais alostéricos induz alterações conformacionais que modificam a estrutura da proteína e reduzem a sua atividade. As interações entre os inibidores Trav13n-1 e a sua proteína alvo são estabilizadas por forças não covalentes, incluindo ligações de hidrogénio, interações de van der Waals, forças electrostáticas e contactos hidrofóbicos. Estas interações são cruciais para garantir que o inibidor se encaixa perfeitamente na bolsa de ligação protéica e permanece suficientemente estável para impedir o funcionamento normal da proteína. A diversidade estrutural dos inibidores da Trav13n-1 é um aspeto fundamental da sua conceção, com estes compostos a variarem entre pequenas moléculas orgânicas e entidades químicas mais complexas. Normalmente, as caraterísticas estruturais destes inibidores incluem anéis aromáticos, heterociclos e grupos funcionais como os grupos hidroxilo, carboxilo ou amina, que aumentam a sua capacidade de formar interações específicas e estáveis com a proteína Trav13n-1. As propriedades físico-químicas destes inibidores, como o peso molecular, a polaridade e a solubilidade, são cuidadosamente optimizadas para garantir uma elevada afinidade de ligação e seletividade para a Trav13n-1. Por exemplo, as regiões hidrofóbicas do inibidor são frequentemente concebidas para interagir com áreas não polares da proteína Trav13n-1, enquanto os grupos polares ou carregados permitem interações com resíduos polares. Este equilíbrio de interações hidrofóbicas e hidrofílicas garante que os inibidores da Trav13n-1 podem modular a atividade da proteína de forma eficaz, mantendo a estabilidade e solubilidade necessárias em várias condições biológicas.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, que pode inibir a Trav13n-1 impedindo a sua fosforilação e subsequente ativação, uma vez que a função da proteína depende do seu estado de fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K, que é uma quinase que pode estar a montante da Trav13n-1, levando à sua ativação. A inibição da PI3K resultaria, portanto, numa redução da atividade da Trav13n-1 devido à falta de sinais de ativação. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe especificamente a MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK. Se a atividade da Trav13n-1 for regulada pela via MAPK/ERK, a inibição da MEK resultaria numa diminuição da ativação da Trav13n-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK e, se a Trav13n-1 for activada pela sinalização JNK, a inibição da JNK diminuiria a atividade da Trav13n-1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Se a Trav13n-1 for regulada através da via p38 MAPK, a inibição da p38 MAPK levaria a uma diminuição da atividade da Trav13n-1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, que poderia reduzir a atividade da Trav13n-1 ao impedir os sinais de ativação que são mediados pela via da PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são componentes integrais da via MAPK/ERK. Ao inibir estas cinases, o U0126 impediria a ativação de proteínas a jusante, como a Trav13n-1, assumindo que esta é regulada por esta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que pode estar envolvida na ativação da Trav13n-1 como parte da via PI3K/AKT/mTOR. A inibição da mTOR resultaria numa diminuição da atividade da Trav13n-1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src. Se a Trav13n-1 for activada por cinases da família Src, a inibição pela PP2 diminuiria a atividade da Trav13n-1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase Bcr-Abl e da quinase da família Src. Se a Trav13n-1 funcionar a jusante destas cinases, a inibição por Dasatinib conduziria a uma diminuição da atividade da Trav13n-1. |