TRAF4 Inibidores
Os inibidores comuns do TRAF4 incluem, entre outros, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, ABT-869 CAS 796967-16-3, IKK 16 CAS 1186195-62-9, Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0 e SMER28 CAS 307538-42-7.
Os inibidores do TRAF4 constituem um grupo diversificado de produtos químicos que modulam seletivamente a atividade do TRAF4, uma proteína adaptadora de sinalização crucial. Um inibidor notável é o BAY 11-7082, que inibe indiretamente o TRAF4 ao suprimir a sinalização NF-κB. Ao impedir a fosforilação e a degradação de IκBα, o BAY 11-7082 interfere com a via do NF-κB, conduzindo à inibição indireta de TRAF4 e à modulação dos processos celulares a jusante. O SM08346, um inibidor direto, interrompe a interação entre o TRAF4 e o recetor TLR4. Esta interferência com a via de sinalização TLR4/TRAF4 inibe diretamente o TRAF4 e dificulta os eventos de sinalização a jusante, afectando as respostas celulares associadas à ativação do TRAF4. O NSC 131463 inibe indiretamente o TRAF4 ao visar os receptores tirosina-quinases (RTK), modulando as vias de sinalização a jusante e influenciando os processos celulares associados à ativação do TRAF4.
O IKK-16 inibe o TRAF4 indiretamente, bloqueando as cinases IκB (IKK). Através da inibição das IKK, o IKK-16 suprime a sinalização NF-κB, conduzindo à inibição indireta do TRAF4 e à modulação das respostas celulares. O péptido NBD interrompe a interação TRAF4/TRIF, inibindo indiretamente o TRAF4 e influenciando os eventos de sinalização a jusante. O celastrol inibe indiretamente o TRAF4 ao suprimir o complexo chaperona HSP90-Cdc37, afectando a estabilidade e a função do TRAF4. O SMER28 promove a degradação autofágica, inibindo indiretamente o TRAF4 ao influenciar a sua renovação. O JSH-23 inibe indiretamente o TRAF4 ao suprimir a sinalização do NF-κB, impedindo a translocação nuclear do p65. O SDZ-62-434 visa a via JAK/STAT, inibindo indiretamente o TRAF4 através da inibição da JAK2 e modulando os eventos de sinalização a jusante. O CAY10657 perturba o complexo TAK1/TAB, conduzindo à inibição indireta do TRAF4 e à modulação das respostas celulares. O QNZ inibe indiretamente o TRAF4 ao bloquear a ativação do NF-κB, suprimindo a fosforilação do IκBα. O SC75741 visa a via JAK/STAT, inibindo indiretamente o TRAF4 através da inibição da JAK2 e influenciando os eventos de sinalização a jusante. Coletivamente, estes inibidores oferecem um valioso conjunto de ferramentas para os investigadores modularem seletivamente a atividade do TRAF4, fornecendo informações sobre a intrincada regulação das respostas celulares associadas à ativação do TRAF4.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe o TRAF4 indiretamente através da supressão da sinalização NF-κB. Ao impedir a fosforilação e a degradação do IκBα, o BAY 11-7082 impede a ativação do NF-κB, conduzindo à inibição indireta do TRAF4 e à modulação dos processos celulares a jusante. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
O ABT-869 inibe o TRAF4 indiretamente, visando os receptores tirosina-quinases (RTK). Ao inibir as RTK, o ABT-869 modula as vias de sinalização a jusante, conduzindo à inibição indireta do TRAF4 e influenciando os processos celulares associados à ativação do TRAF4. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
A IKK-16 inibe o TRAF4 indiretamente, bloqueando a atividade das IκB quinases (IKK). Através da inibição das IKK, o IKK-16 suprime a sinalização NF-κB, conduzindo à inibição indireta do TRAF4 e à modulação das respostas celulares associadas à ativação do TRAF4. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
O celastrol inibe o TRAF4 indiretamente, suprimindo o complexo chaperona HSP90-Cdc37. Ao perturbar este complexo, o Celastrol influencia a estabilidade e a função do TRAF4, conduzindo à inibição indireta do TRAF4 e à modulação dos processos celulares associados à ativação do TRAF4. | ||||||
SMER28 | 307538-42-7 | sc-222320 | 10 mg | $173.00 | ||
O SMER28 inibe o TRAF4 indiretamente, promovendo a degradação autofágica. Ao induzir a autofagia, o SMER28 influencia a renovação do TRAF4, conduzindo à inibição indireta e à modulação das respostas celulares associadas à ativação do TRAF4. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Este composto, também designado por JSH-23, inibe indiretamente o TRAF4 através da supressão da sinalização NF-κB. Ao impedir a translocação nuclear da p65, o JSH-23 impede a ativação do NF-κB, conduzindo à inibição indireta do TRAF4 e à modulação dos processos celulares a jusante. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
O QNZ inibe o TRAF4 indiretamente, bloqueando a ativação do NF-κB. Ao impedir a fosforilação do IκBα, o QNZ suprime a via de sinalização do NF-κB, conduzindo à inibição indireta do TRAF4 e à modulação dos processos celulares a jusante. | ||||||