Os inibidores da TPD52 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da TPD52, uma proteína associada a vários processos celulares. A TPD52, abreviatura de proteína tumoral D52, é uma proteína citoplasmática que desempenha um papel no tráfico intracelular, na endocitose e nas vias de transdução de sinal. Os inibidores da TPD52 são compostos moleculares concebidos para interferir com a função ou expressão normal desta proteína, frequentemente através da ligação a regiões ou locais específicos da estrutura da proteína. Ao fazê-lo, podem potencialmente perturbar os processos celulares em que a TPD52 está envolvida.
O desenvolvimento de inibidores da TPD52 tem suscitado interesse devido ao envolvimento da proteína em várias vias celulares. A TPD52 tem sido implicada em processos como a divisão celular, o tráfico de membranas e a formação de vesículas. A inibição da TPD52 pode afetar estes processos, oferecendo conhecimentos sobre os mecanismos fundamentais subjacentes à função celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases que pode inibir o TPD52 interferindo com as suas vias de sinalização a jusante que envolvem várias cinases. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I, também conhecida como GF109203X, é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC) e pode inibir a TPD52 ao visar as vias dependentes da PKC nas quais a TPD52 pode estar envolvida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K, que pode inibir o TPD52 ao interromper a via de sinalização PI3K/AKT, afectando provavelmente os processos celulares mediados pelo TPD52. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor covalente das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que pode inibir o TPD52 bloqueando a via PI3K/AKT, influenciando potencialmente a atividade do TPD52. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), que pode inibir o TPD52 ao afetar a via MAPK/ERK que pode desempenhar um papel nas funções relacionadas com o TPD52. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor não competitivo da MEK, que pode inibir o TPD52 ao alterar a via de sinalização MAPK/ERK, afectando potencialmente o papel do TPD52 nesta via. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase, que pode inibir o TPD52 através da modulação da via de sinalização p38 MAPK que pode estar associada à função do TPD52. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que pode inibir o TPD52 ao afetar a via de sinalização da JNK que pode ser relevante para a atividade do TPD52. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que pode inibir o TPD52 ao visar as vias dependentes da tirosina quinase com as quais o TPD52 pode interagir. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que pode inibir o TPD52, afectando várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com a angiogénese e a proliferação celular, nas quais o TPD52 pode estar envolvido. |