Os inibidores da TMEM229B englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que visam vias de sinalização e processos celulares específicos para atingir o seu efeito inibidor na atividade da proteína. Os inibidores que impedem as vias PI3K/Akt e MAPK/ERK são especialmente significativos, uma vez que impedem eventos críticos de fosforilação, restringindo assim potencialmente os efeitos a jusante que poderiam ser essenciais para a função do TMEM229B. Esses compostos interrompem efetivamente a cascata de sinalização diretamente nas quinases, garantindo que as respostas celulares subsequentes dependentes dessas vias sejam atenuadas. Além disso, os compostos que inibem a p38 MAPK são notáveis por sua capacidade de suprimir a resposta inflamatória, o que pode ser crucial se o TMEM229B estiver envolvido em tais processos. Do mesmo modo, os inibidores da quinase associada à Rho (ROCK) alteram a dinâmica do citoesqueleto e a adesão celular, vias que poderão ser intrínsecas ao papel funcional do TMEM229B.
Outros inibidores actuam modificando os níveis intracelulares de iões e moléculas-chave, afectando assim indiretamente o TMEM229B. A sinalização do cálcio, por exemplo, é alvo de vários inibidores que sequestram iões de cálcio ou bloqueiam canais e transportadores, alterando assim o fluxo de cálcio para dentro e para fora das células. Uma vez que o cálcio é um segundo mensageiro ubíquo envolvido em numerosas funções celulares, a sua desregulação pode ter efeitos a jusante na estabilidade e na atividade do TMEM229B, sobretudo se este for sensível à sinalização mediada pelo cálcio. Além disso, os inibidores que interferem com a homeostase das espécies reactivas de oxigénio (ROS) podem influenciar a atividade do TMEM229B. Ao reduzir ou aumentar os níveis intracelulares de ROS, estes inibidores podem afetar as vias de sinalização e os eventos transcricionais que podem controlar a expressão ou a estabilidade do TMEM229B.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que interrompe a via de sinalização PI3K/Akt. A inibição desta via diminui a fosforilação e a ativação de vários alvos a jusante, diminuindo potencialmente a atividade do TMEM229B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo da p38 MAPK, levando à supressão da sinalização MAPK. Ao impedir esta via, a resposta inflamatória é atenuada, o que pode resultar numa redução da atividade do TMEM229B se este estiver associado a processos inflamatórios. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, que bloqueia a ativação da quinase MAPK/ERK. Ao impedir a fosforilação da ERK, a sinalização a jusante é inibida, reduzindo potencialmente a atividade do TMEM229B se este for dependente da via da ERK. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Um antagonista da calmodulina que interfere com os processos de sinalização dependentes da cálcio-calmodulina. Este composto pode reduzir a atividade do TMEM229B através da inibição das funções reguladoras da calmodulina em várias cinases e fosfatases. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Um inibidor de largo espetro da proteína quinase C, que impede a via de transdução de sinal mediada pela PKC. Esta inibição pode afetar a atividade do TMEM229B, alterando as respostas celulares dependentes da PKC. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), que pode afetar a dinâmica do citoesqueleto e a motilidade celular. A atividade do TMEM229B pode ser indiretamente diminuída se depender de processos mediados por MLCK. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Um quelante de cálcio permeável às células que reduz os níveis de cálcio livre intracelular, influenciando provavelmente as vias de sinalização dependentes do cálcio. Esta quelação poderia diminuir indiretamente a atividade do TMEM229B se esta for modulada por sinais de cálcio. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode atenuar a via de sinalização JNK. Se a atividade do TMEM229B estiver associada à via da JNK, a inibição poderá levar a uma diminuição da atividade funcional do TMEM229B. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Um inibidor do recetor de inositol trisfosfato (IP3), que suprime a libertação de cálcio do retículo endoplasmático. A redução da sinalização de cálcio pode inibir indiretamente o TMEM229B se a sua atividade for dependente do cálcio. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK), que pode modular a disposição do citoesqueleto de actina e a adesão celular. A atividade do TMEM229B pode ser afetada se estiver associada a vias que envolvam a ROCK. |