Os inibidores da TMEM209 representam uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para reduzir a atividade funcional da proteína transmembranar 209 (TMEM209). Como membro da família das proteínas transmembranares, a TMEM209 está envolvida em vários processos celulares, incluindo a regulação do transporte de iões metálicos, em particular o ferro. Os inibidores desta classe são concebidos para interferir com a função normal da TMEM209, que pode ser fundamental para manter a homeostase do ferro celular. O mecanismo de ação destes inibidores envolve normalmente a ligação à proteína ou a alteração da sua conformação de forma a impedir a capacidade da proteína de interagir com os seus substratos naturais ou proteínas parceiras no interior da membrana celular. Ao fazê-lo, os inibidores obstruem diretamente a atividade de transporte transmembranar da TMEM209, conduzindo a um efeito a jusante de modulação dos níveis de ferro na célula. Considerando o papel do ferro no metabolismo celular e a sua importância em várias reacções enzimáticas, a inibição do TMEM209 pode ter impactos significativos nos processos intracelulares que dependem do ferro.
A especificidade dos inibidores da TMEM209 é crucial, uma vez que são concebidos para atingir a proteína sem afetar outras proteínas transmembranares com funções ou estruturas semelhantes. Esta especificidade é conseguida através de um desenho molecular preciso que permite a estes inibidores diferenciar a TMEM209 de outras proteínas dentro da paisagem da membrana celular. A interação entre os inibidores da TMEM209 e a proteína pode ser competitiva, em que o inibidor compete com o substrato natural pelos locais de ligação, ou não competitiva, em que o inibidor se liga a um local diferente da proteína, provocando uma alteração da sua atividade sem bloquear diretamente a ligação ao substrato. Através destas interacções, os inibidores do TMEM209 podem diminuir eficazmente a translocação do ferro e de outros iões relacionados através da membrana celular, afectando assim indiretamente as vias celulares que dependem destes iões metálicos. Embora os inibidores do TMEM209 não se centrem em aplicações, o seu papel na compreensão do transporte celular de ferro e na regulação da homeostase dos iões metálicos a nível molecular é de grande interesse no domínio da bioquímica e da biologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que leva a uma redução da fosforilação da AKT. Uma vez que o TMEM209 está implicado na via de sinalização PI3K/AKT, o LY294002 inibiria a atividade do TMEM209 ao reduzir as vias mediadas pela AKT que poderiam estabilizar o TMEM209. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que bloqueia a via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR). Como o mTOR está envolvido na síntese proteica e no crescimento celular, a sua inibição pode diminuir a síntese e a estabilidade do TMEM209 através da diminuição da tradução e do aumento da degradação autofágica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAPK pode levar à diminuição da ativação de componentes de sinalização a jusante que podem estar envolvidos na regulação da estabilidade ou localização do TMEM209. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, que impede a ativação da via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o PD98059 afecta indiretamente os processos celulares que podem ser responsáveis pela modulação dos níveis ou da atividade do TMEM209. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que pode estar implicado no controlo de processos celulares que estabilizam ou facilitam a atividade do TMEM209. A inibição da atividade da JNK pode levar a resultados transcricionais alterados que diminuem a expressão do TMEM209. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor de PI3K como o LY294002, mas com um mecanismo de ligação diferente. A Wortmannin conduziria a uma redução da ativação da AKT, diminuindo assim potencialmente os processos celulares que estabilizam o TMEM209. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Um inibidor da tirosina quinase do EGFR que pode inibir indiretamente a atividade do TMEM209 ao limitar as vias de sinalização do EGFR que podem estar envolvidas nos processos mediados pelo TMEM209. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
À semelhança do gefitinib, o erlotinib é também um inibidor do EGFR que diminuiria as vias de sinalização mediadas pelo EGFR potencialmente envolvidas na atividade do TMEM209. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Um inibidor duplo da tirosina cinase que tem como alvo tanto o EGFR como o HER2/neu. Ao inibir estas vias, o lapatinib poderia afetar indiretamente a atividade do TMEM209, reduzindo a sinalização através destes receptores que podem estar envolvidos na estabilização do TMEM209. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Um inibidor do RAF que também pode inibir o VEGFR e o PDGFR. Como estas vias podem estar envolvidas em processos celulares que afectam o TMEM209, a ação do sorafenib levaria à redução da atividade do TMEM209 através da diminuição da sinalização. |