Os inibidores da TMEFF2 pertencem a uma classe química específica de compostos que têm atraído uma atenção considerável no domínio da biologia molecular e da descoberta de medicamentos. Estes inibidores têm como alvo a proteína transmembranar com domínios semelhantes ao EGF e dois domínios semelhantes à folistatina 2, comummente designada por TMEFF2. A TMEFF2 é uma proteína transmembranar que desempenha um papel crucial em vários processos celulares, incluindo o crescimento celular, a diferenciação e a transdução de sinais. Para compreender o significado dos inibidores da TMEFF2, é essencial aprofundar a estrutura e a função da própria TMEFF2.
O TMEFF2, como o nome sugere, contém dois domínios semelhantes à folistatina e um domínio semelhante ao fator de crescimento epidérmico (EGF). Estes domínios estão implicados nas interacções proteína-proteína e nas vias de sinalização. O TMEFF2 é frequentemente expresso em vários tecidos e tem sido associado à regulação da proliferação e migração celular. Os inibidores do TMEFF2 são compostos químicos concebidos para visar especificamente e modular a atividade do TMEFF2. Ao ligarem-se ao TMEFF2 ou ao interferirem com as suas vias de sinalização, estes inibidores têm o potencial de afetar os processos celulares que dependem do TMEFF2, embora os seus mecanismos precisos e efeitos a jusante possam variar. Os investigadores estão a explorar ativamente o desenvolvimento e a utilização de inibidores do TMEFF2 para compreender melhor a função do TMEFF2 e as suas potenciais implicações em vários contextos celulares. Esta classe química é promissora para desvendar as complexidades das vias de sinalização celular e pode contribuir para os avanços no domínio da biologia molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina cinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Foi demonstrado que o TMEFF2 regula a sinalização do EGFR, e a inibição do EGFR pode reduzir a expressão do TMEFF2. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é outro inibidor da tirosina quinase do EGFR, que pode afetar indiretamente o TMEFF2 através da inibição da via do EGFR, reduzindo potencialmente a sinalização mediada pelo TMEFF2. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo tanto o EGFR como o HER2/neu. Ao inibir estes receptores, pode diminuir indiretamente a atividade do TMEFF2 se este fizer parte da sinalização a jusante. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo múltiplos receptores, incluindo VEGFR, PDGFR e Raf kinases. Pode alterar a função do TMEFF2 indiretamente através da inibição de vias que interagem com o TMEFF2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor multi-alvo das cinases BCR-ABL e da família Src. Dada a complexidade das redes de sinalização das cinases, o dasatinib pode alterar indiretamente a sinalização do TMEFF2. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina é um flavonoide que modula várias vias de sinalização, incluindo as que podem envolver o TMEFF2. Pode inibir a atividade da quinase e afetar indiretamente o TMEFF2. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O PD168393 é um inibidor irreversível da tirosina quinase EGFR. Ao inibir o EGFR, pode influenciar indiretamente a expressão e a atividade do TMEFF2. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
O SU5402 é um inibidor potente e seletivo da tirosina quinase do recetor FGF. Se o TMEFF2 estiver envolvido na sinalização do FGF, o SU5402 pode inibir indiretamente a atividade do TMEFF2. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
O S3I-201 é um inibidor seletivo do Stat3, um fator de transcrição envolvido em várias vias de sinalização. Se o TMEFF2 for regulado por ou regular a atividade do Stat3, o S3I-201 pode afetar indiretamente o TMEFF2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK, uma quinase envolvida na via MAPK/ERK. Como o TMEFF2 pode ter funções nesta via, o U0126 pode inibir indiretamente a sinalização do TMEFF2. |