TMEFF2 Inhibitoren
Gängige TMEFF2 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Dasatinib CAS 302962-49-8.
TMEFF2-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Verbindungsklasse, die in der Molekularbiologie und der Arzneimittelforschung große Aufmerksamkeit erregt hat. Diese Inhibitoren zielen auf das Transmembranprotein mit EGF-ähnlichen und zwei Follistatin-ähnlichen Domänen 2 ab, das gemeinhin als TMEFF2 bezeichnet wird. TMEFF2 ist ein Transmembranprotein, das bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Differenzierung und Signaltransduktion eine entscheidende Rolle spielt. Um die Bedeutung von TMEFF2-Inhibitoren zu verstehen, ist es wichtig, die Struktur und Funktion von TMEFF2 selbst zu erforschen.
Wie der Name schon sagt, enthält TMEFF2 zwei Follistatin-ähnliche Domänen und eine Epidermal Growth Factor (EGF)-ähnliche Domäne. Diese Domänen sind an Protein-Protein-Interaktionen und Signalwegen beteiligt. TMEFF2 wird häufig in verschiedenen Geweben exprimiert und wird mit der Regulierung von Zellproliferation und Migration in Verbindung gebracht. TMEFF2-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von TMEFF2 abzielen und diese modulieren. Indem sie an TMEFF2 binden oder in seine Signalwege eingreifen, haben diese Inhibitoren das Potenzial, zelluläre Prozesse zu beeinflussen, die von TMEFF2 abhängen, obwohl ihre genauen Mechanismen und nachgeschalteten Wirkungen variieren können. Forscher untersuchen aktiv die Entwicklung und den Einsatz von TMEFF2-Inhibitoren, um die Funktion von TMEFF2 und ihre potenziellen Auswirkungen in verschiedenen zellulären Zusammenhängen besser zu verstehen. Diese chemische Klasse verspricht, die Komplexität zellulärer Signalwege zu entschlüsseln und könnte zu Fortschritten auf dem Gebiet der Molekularbiologie beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer für den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR). Es hat sich gezeigt, dass TMEFF2 die EGFR-Signalübertragung reguliert, und eine Hemmung des EGFR kann die TMEFF2-Expression herunterregulieren. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein weiterer EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der sich indirekt auf TMEFF2 auswirken kann, indem er den EGFR-Signalweg hemmt und so möglicherweise die TMEFF2-vermittelte Signalübertragung reduziert. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer Tyrosinkinase-Hemmer, der sowohl EGFR als auch HER2/neu angreift. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren kann es indirekt die TMEFF2-Aktivität verringern, wenn TMEFF2 Teil der nachgeschalteten Signalübertragung ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Rezeptoren abzielt, darunter VEGFR-, PDGFR- und Raf-Kinasen. Es kann die Funktion von TMEFF2 indirekt durch die Hemmung von Signalwegen verändern, die mit TMEFF2 interagieren. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Multi-Target-Inhibitor von BCR-ABL- und Src-Kinasen. Angesichts der Komplexität der Kinase-Signalisierungsnetzwerke kann Dasatinib die TMEFF2-Signalisierung indirekt verändern. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das nachweislich verschiedene Signalwege moduliert, darunter auch solche, an denen TMEFF2 beteiligt sein könnte. Es kann die Kinaseaktivität hemmen und TMEFF2 indirekt beeinflussen. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
PD168393 ist ein irreversibler Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase. Durch Hemmung des EGFR kann es indirekt die Expression und Aktivität von TMEFF2 beeinflussen. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 ist ein starker und selektiver Inhibitor der FGF-Rezeptor-Tyrosinkinase. Wenn TMEFF2 an der FGF-Signalübertragung beteiligt ist, kann SU5402 indirekt die TMEFF2-Aktivität hemmen. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201 ist ein selektiver Inhibitor von Stat3, einem Transkriptionsfaktor, der an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Wenn TMEFF2 durch Stat3 reguliert wird oder dessen Aktivität reguliert, kann S3I-201 indirekt TMEFF2 beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, einer Kinase, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Da TMEFF2 möglicherweise eine Rolle in diesem Signalweg spielt, kann U0126 indirekt die TMEFF2-Signalübertragung hemmen. | ||||||