TIMAP Ativadores
Os activadores comuns da TIMAP incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, o ácido okadaico CAS 78111-17-8, a calicilina A CAS 101932-71-2 e a tapsigargina CAS 67526-95-8.
Os activadores TIMAP referem-se a uma classe específica de compostos químicos que têm atraído uma atenção significativa no campo da biologia molecular e da investigação da sinalização celular. Estes compostos são conhecidos pela sua capacidade única de modular a atividade da TIMAP, que significa proteína de ligação à quinase 1 activada por TGFβ (TAK1/MAP3K7). A própria TIMAP é uma proteína crucial envolvida em vários processos celulares, nomeadamente os relacionados com a regulação das vias de sinalização intracelular. Os activadores da TIMAP, como o nome sugere, são pequenas moléculas que podem interagir com a TIMAP e influenciar as suas funções na célula. São concebidos para se ligarem a regiões específicas do TIMAP, provocando alterações de conformação que podem aumentar ou inibir a sua atividade. Esta modulação da atividade da TIMAP tem efeitos a jusante em várias vias de sinalização, incluindo as envolvidas no crescimento, proliferação e diferenciação celulares. Os investigadores têm estado particularmente interessados em compreender a base estrutural da interação entre os activadores do TIMAP e o TIMAP, uma vez que este conhecimento pode fornecer informações sobre os mecanismos precisos através dos quais estes compostos exercem os seus efeitos.
Os activadores TIMAP revelaram o seu potencial como ferramentas valiosas para investigar os meandros das cascatas de sinalização celular. Ao manipular a atividade dos TIMAP através destes compostos, os cientistas podem obter uma compreensão mais profunda das redes reguladoras que regem as respostas celulares a estímulos externos. Esta investigação tem implicações que vão para além do domínio da ciência básica, uma vez que pode eventualmente levar ao desenvolvimento de novas estratégias para modular o comportamento celular em vários contextos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina eleva diretamente os níveis intracelulares de cAMP, o que pode aumentar a atividade da TIMAP através da ativação da PKA. A PKA pode então fosforilar o TIMAP ou substratos associados, potenciando assim o papel do TIMAP na regulação da função de barreira endotelial. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA, levando a uma maior fosforilação de proteínas, incluindo o TIMAP, o que pode aumentar as suas funções reguladoras da fosfatase na célula. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido okadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. Ao inibir a PP1, o ácido ocadaico pode indiretamente aumentar a atividade do TIMAP ao impedir a sua desfosforilação, mantendo assim o seu estado ativo. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A, tal como o ácido ocadaico, inibe a PP1 e a PP2A. A inibição da PP1 pode manter o TIMAP num estado fosforilado e, por conseguinte, ativo, ao impedir a desfosforilação do TIMAP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina eleva os níveis intracelulares de Ca2+ ao inibir a Ca2+-ATPase do retículo sarco-endoplasmático (SERCA), o que pode levar à ativação de vias de sinalização dependentes de Ca2+, aumentando potencialmente as funções reguladoras do TIMAP. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC que pode aumentar a atividade do TIMAP, promovendo eventos de fosforilação na célula que podem incluir o TIMAP ou os seus parceiros associados, influenciando assim o seu papel na sinalização celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as proteínas quinases dependentes de Ca2+, o que poderia indiretamente aumentar a atividade do TIMAP, promovendo o seu estado de fosforilação. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é outro análogo permeável às células do cAMP que ativa a PKA e pode aumentar a atividade do TIMAP por fosforilação, afectando assim o seu papel na regulação do citoesqueleto de actina nas células endoteliais. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, levando potencialmente à ativação do TIMAP através de vias de sinalização dependentes de Ca2+ que afectam a função das células endoteliais. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estatisporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que, paradoxalmente, poderia levar à ativação selectiva do TIMAP, alterando o equilíbrio das actividades da quinase e da fosfatase na célula. | ||||||