Os inibidores da THAP5 pertencem a uma classe de agentes químicos concebidos para interagir especificamente com a proteína THAP5, que é um membro da família de proteínas que contém o domínio THAP (Thanatos-associated protein). O domínio THAP é um domínio de ligação ao ADN dependente de zinco presente numa grande variedade de proteínas, caracterizado por um motivo conservado de dedo de zinco C2CH que permite à proteína ligar-se a sequências de ADN específicas. Entende-se que a THAP5, tal como os membros da sua família, desempenha um papel na regulação da expressão genética, no controlo do ciclo celular e noutros processos celulares fundamentais. No entanto, as vias bioquímicas exactas e o âmbito completo das funções da THAP5 são complexos e continuam a ser objeto de investigação contínua. Os inibidores que visam a THAP5 são criados através de um rigoroso processo de conceção molecular para garantir uma elevada especificidade e afinidade para a proteína THAP5, o que implica a ligação aos locais activos ou reguladores da proteína, modulando assim a sua função.
A criação de inibidores da THAP5 envolve normalmente a identificação de interacções-chave entre a proteína e os seus substratos ou outros elementos reguladores no interior da célula. Estas interacções são frequentemente elucidadas através de técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), que permitem aos cientistas visualizar a estrutura tridimensional da proteína a um nível atómico. Uma vez compreendidas estas interacções, podem ser sintetizadas ou optimizadas pequenas moléculas ou péptidos para perturbar a função normal da THAP5, ligando-se ao seu local ativo ou interferindo com a sua capacidade de interagir com o ADN ou outras proteínas. O desenvolvimento de tais inibidores é um processo sofisticado que requer um conhecimento profundo da química das proteínas, das relações estrutura-atividade e das subtis nuances da dinâmica das proteínas. O processo de conceção é iterativo, envolvendo frequentemente a síntese de numerosos derivados e análogos de compostos iniciais, seguidos de testes para avaliar a sua eficácia na modulação da atividade da THAP5.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que bloqueia a via MAPK/ERK. A inibição desta via pode levar a uma redução da atividade transcricional de vários factores de transcrição, diminuindo potencialmente a expressão do THAP5 se este for regulado por esses factores. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da via PI3K/Akt. Ao inibir esta via, o composto poderia reduzir a fosforilação de substratos que podem estar envolvidos na localização nuclear ou na atividade de ligação ao ADN do THAP5, inibindo assim indiretamente a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode perturbar as vias de sinalização da resposta ao stress que podem regular a estabilidade ou a atividade transcricional do THAP5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK). Isto pode levar a uma alteração da regulação transcricional dos genes que incluem o THAP5 como alvo, afectando indiretamente a sua expressão ou atividade. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma que pode impedir a degradação das proteínas. Ao bloquear a atividade proteasomal, pode aumentar os níveis de proteínas que regulam negativamente o THAP5, reduzindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida inibe a síntese proteica ao interferir com o passo de translocação na síntese proteica, diminuindo potencialmente os níveis globais de THAP5 se este for rapidamente transformado. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma semelhante ao MG132, o que poderia levar indiretamente à acumulação de reguladores negativos do THAP5, diminuindo assim a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, que pode levar a uma diminuição da síntese proteica e da proliferação celular. Isto pode resultar em níveis mais baixos de proteínas que interagem com ou regulam o THAP5. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da cinase com uma ampla especificidade, influenciando potencialmente o estado de fosforilação das proteínas que interagem com a atividade do THAP5 ou que a modulam. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que bloqueia a via MAPK/ERK, semelhante ao PD 98059. Poderá levar à redução da expressão ou da atividade do THAP5 se a sua atividade for modulada por esta via. |