TGF beta RI Inibidores
Os inibidores comuns da TGF-β RI incluem, entre outros, SB 431542 CAS 301836-41-9, A 83-01 CAS 909910-43-6, inibidor da caseína quinase I, D4476 CAS 301836-43-1, inibidor da TGF-β RI quinase V CAS 627536-09-8 e LY 364947 CAS 396129-53-6.
A Santa Cruz Biotechnology oferece atualmente uma vasta gama de inibidores de TGF beta RI para utilização em várias aplicações. Estes inibidores são fundamentais na investigação científica para o estudo de processos celulares, particularmente os que envolvem a via de sinalização TGF-beta. A via TGF-beta é um regulador crítico do crescimento celular, da diferenciação e da apoptose, o que a torna um foco significativo em áreas como a investigação do cancro, a fibrose e a regeneração de tecidos. Os inibidores de TGF beta RI ajudam os investigadores a elucidar os mecanismos de ação desta via, bloqueando seletivamente o recetor I do complexo de sinalização TGF-beta. Esta inibição permite que os cientistas observem alterações no comportamento celular e na transdução de sinais, fornecendo informações sobre os processos biológicos fundamentais. Ao utilizar estes inibidores, os investigadores podem compreender melhor o intrincado equilíbrio dos sinais que controlam o destino das células e identificar potenciais alvos para investigação futura. A disponibilidade destes inibidores alargou o âmbito das abordagens experimentais, permitindo uma modulação mais precisa da via do TGF-beta in vitro e in vivo. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores de TGF beta RI disponíveis, clique no nome do produto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A 83-01 funciona como um antagonista seletivo do recetor TGF-beta tipo I, exibindo uma capacidade única de interromper a dimerização do recetor. Este composto altera a dinâmica conformacional do recetor, impedindo cascatas de sinalização a jusante. A sua interação com o local de ligação ao ATP do recetor leva a uma redução significativa da atividade da quinase, modulando assim a fosforilação de substratos-chave envolvidos na diferenciação celular e nos processos fibróticos. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor sintético de pequenas moléculas que visa seletivamente o TGFBR1 e inibe a sua atividade cinase, bloqueando assim as vias de sinalização do TGF-β a jusante. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
O D4476 actua como um potente inibidor da caseína quinase I, apresentando um mecanismo distinto que interfere com a fosforilação das proteínas alvo. Ao ligar-se seletivamente ao local ativo da enzima, altera a cinética da interação do substrato, levando a uma diminuição da sinalização através de vias como a Wnt e os ritmos circadianos. A capacidade deste composto de modular a estabilidade e a localização das proteínas influencia ainda mais os processos celulares, destacando o seu papel na regulação de várias funções biológicas. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VII | 666729-57-3 | sc-356133 | 5 mg | $250.00 | ||
O inibidor da quinase VII do TGF-β RI tem como alvo seletivo o recetor I do TGF-beta, apresentando um mecanismo de ação distinto ao interferir com a atividade de quinase do recetor. Este composto altera a cascata de fosforilação, afectando especificamente a interação entre o recetor e as moléculas de sinalização a jusante. A sua afinidade de ligação única leva a uma modulação das respostas celulares, influenciando as vias relacionadas com o crescimento e migração celular, sublinhando assim a sua importância nos mecanismos de regulação celular. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY 364947 actua como um inibidor seletivo do recetor I do TGF-beta, demonstrando uma capacidade única de perturbar a ativação do recetor e as vias de sinalização a jusante. Ao ligar-se ao domínio da cinase, altera a dinâmica conformacional do recetor, afectando a fosforilação das proteínas Smad. Esta modulação afecta as respostas celulares ao TGF-beta, influenciando processos como a diferenciação celular e a produção de matriz extracelular, evidenciando assim o seu papel nas redes de sinalização celular. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor III | 356559-13-2 | sc-204341 | 2 mg | $198.00 | 1 | |
O TGF-β RI Kinase Inhibitor III é um antagonista seletivo do recetor I do TGF-beta, caracterizado pela sua capacidade de interromper o processo de autofosforilação do recetor. Este composto envolve-se em interações moleculares específicas que impedem a ativação de vias de sinalização a jusante, particularmente as envolvidas na diferenciação celular e na fibrogénese. O seu perfil cinético revela um rápido início de ação, tornando-o um potente modulador das funções celulares mediadas pelo TGF-beta. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
O LY2109761 é um inibidor duplo do TGFBR1 e do TGFBR2, que bloqueia a sinalização do recetor TGF-β e os eventos a jusante. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
O TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII é um inibidor seletivo que visa o recetor I do TGF-beta, conhecido pela sua capacidade única de interferir com a dimerização do recetor. Este composto altera a dinâmica conformacional do recetor, bloqueando eficazmente a cascata de fosforilação que ativa várias vias de sinalização intracelular. A sua interação distinta com o local de ligação ao ATP aumenta a sua especificidade, conduzindo a um efeito pronunciado em processos celulares como a migração e a proliferação. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
O RepSox é um inibidor de pequenas moléculas da atividade da quinase do TGFBR1, capaz de atenuar a sinalização do TGF-β. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O LY2157299 é um medicamento experimental concebido para inibir o TGFBR1. | ||||||