TEX261 Inibidores
Os inibidores comuns do TEX261 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores químicos do TEX261 actuam através de vários mecanismos para impedir a sua função nas vias celulares. A esturosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode inibir o TEX261 ao impedir a atividade das cinases essenciais para a sua fosforilação, reduzindo assim diretamente a sua atividade. A bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C (PKC) e, ao inibir a PKC, pode reduzir o estado de fosforilação de TEX261, pressupondo que a PKC ou as vias reguladas pela PKC modulam TEX261. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem impedir processos dependentes da PI3K vitais para a função do TEX261. Esta ação resulta na inibição direta de TEX261 através da obstrução das vias de sinalização que podem ser cruciais para a sua ativação ou localização.
Além disso, a rapamicina actua sobre a via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR). Se a atividade do TEX261 depender da sinalização mediada por mTOR, a sua inibição pela rapamicina conduziria a uma diminuição da função do TEX261. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem inibir o TEX261 bloqueando a via MAPK/ERK, partindo do princípio de que esta via é necessária para os mecanismos reguladores ou a atividade do TEX261. Do mesmo modo, o SP600125 e o SB203580, que têm como alvo a c-Jun N-terminal quinase (JNK) e a p38 MAP quinase, respetivamente, podem diminuir a atividade do TEX261 através da inibição destas vias reguladoras mediadas por quinase. Por último, os inibidores do proteassoma, como o bortezomib, o MG132 e a lactacistina, podem inibir o TEX261 impedindo a degradação proteasomal do próprio TEX261 ou das proteínas que regulam a sua função, o que leva a uma acumulação de inibidores ou à estabilização do TEX261 num estado inativo.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Como potente inibidor das proteínas cinases, a estauroporina pode inibir o TEX261 obstruindo as proteínas cinases que são cruciais para a função ou ativação do TEX261, reduzindo assim diretamente a sua atividade ao impedir os eventos de fosforilação necessários para a atividade do TEX261. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este composto é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC) e, ao inibir a PKC, poderia reduzir a fosforilação do TEX261, partindo do princípio de que o TEX261 é um substrato da PKC ou é regulado por vias dependentes da PKC, o que resultaria na inibição funcional do TEX261. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) e, se a atividade do TEX261 for dependente da PI3K, isto conduziria a uma inibição do TEX261 ao impedir as vias de sinalização mediadas pela PI3K que poderiam controlar a função ou a localização do TEX261. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
À semelhança da Wortmannin, o LY294002 é também um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode impedir quaisquer processos dependentes da PI3K que sejam necessários para a função do TEX261, conduzindo a uma inibição direta do TEX261. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR) e, se a atividade do TEX261 for dependente do mTOR, esta inibição pode impedir o funcionamento do TEX261 ao bloquear as vias de sinalização do mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que pode inibir o TEX261 através do bloqueio da via MAPK/ERK, partindo do princípio de que o TEX261 é regulado por esta via ou interage com proteínas desta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Este inibidor tem como alvo a c-Jun N-terminal quinase (JNK) e, se a sinalização JNK regular o TEX261, o SP600125 pode inibir o TEX261 ao impedir a fosforilação mediada por JNK ou a regulação do TEX261. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP quinase. Se o TEX261 for regulado pela sinalização p38 MAPK, a inibição desta quinase resultaria na inibição da atividade do TEX261, impedindo a fosforilação necessária ou as interações proteína-proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK e, ao inibir a MEK, pode inibir o TEX261 bloqueando a via MAPK/ERK, partindo do princípio de que o TEX261 necessita desta via para a sua função ou é regulado por componentes desta via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma, que pode inibir o TEX261 ao impedir a degradação de proteínas reguladoras essenciais para a função do TEX261, levando potencialmente a uma acumulação de supressores da atividade do TEX261. | ||||||