Tdpoz5 Inibidores
Os inibidores comuns do Tdpoz5 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores da Tdpoz5 compreendem uma classe de compostos químicos concebidos para interagir especificamente com a enzima Tdpoz5. Estes compostos distinguem-se pela sua afinidade selectiva em relação à enzima, com o objetivo de alterar a sua atividade através de um mecanismo semelhante a uma interação molecular precisa. A conceção de inibidores da Tdpoz5 é uma tarefa complexa que requer uma compreensão detalhada da estrutura da enzima, em particular a configuração do seu sítio ativo. A criação de moléculas capazes de se ligar eficazmente a este sítio sem influenciar outros alvos moleculares é um desafio que exige conhecimentos avançados em vários domínios científicos.
O desenvolvimento e o aperfeiçoamento dos inibidores da Tdpoz5 envolvem uma combinação de estratégias computacionais e experimentais. São utilizadas técnicas computacionais, tais como docking molecular e simulações, para prever a forma como estes compostos irão interagir com a enzima Tdpoz5. Estas previsões servem de modelo para a síntese química dos inibidores, que são depois submetidos a uma bateria de ensaios bioquímicos. Estes ensaios são concebidos para quantificar a interação entre o inibidor e a enzima, examinando parâmetros como a afinidade de ligação e a taxa de interação. Além disso, as propriedades físicas e químicas dos inibidores da Tdpoz5, incluindo a sua solubilidade, estabilidade e o modo como se comportam em várias condições, são meticulosamente avaliadas para compreender as características do composto fora da sua interação primária com a enzima Tdpoz5.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor potente e seletivo da MAPK/ERK quinase 1 (MEK1), que actua a montante da ERK na via de sinalização da MAPK. Ao inibir a MEK1, o PD98059 impede a ativação da ERK, o que poderia levar indiretamente à regulação negativa da atividade do Tdpoz5, se este for um efector a jusante nesta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks), que desempenham um papel fundamental na via de sinalização AKT. A inibição das PI3Ks leva a uma diminuição da fosforilação e da atividade da AKT, reduzindo potencialmente a expressão ou a função do Tdpoz5 se este for regulado pela sinalização AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, envolvida nas respostas ao stress e à inflamação. A inibição da p38 MAP quinase pode afetar o Tdpoz5 se este for modulado por vias de sinalização activadas pelo stress que incluam a p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que inibe especificamente a MEK1/2, levando a uma diminuição da fosforilação da ERK. Este composto afectaria indiretamente a atividade do Tdpoz5 se este funcionasse a jusante da via da ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das PI3K, actuando de forma semelhante ao LY294002. Ao inibir a PI3K e, subsequentemente, a ativação da AKT, a função do Tdpoz5 poderia ser reduzida se fosse um alvo da via da AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que está envolvida no crescimento e proliferação celulares. Se o Tdpoz5 for regulado ou estiver envolvido na via mTOR, a rapamicina poderá inibir indiretamente a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada em vários processos celulares, incluindo a apoptose. Se o Tdpoz5 estiver associado a vias que envolvam a JNK, a sua atividade poderá ser inibida pelo SP600125. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de cinase multiobjectivo, mas é particularmente conhecido pela sua capacidade de inibir as cinases da família Src. Se o Tdpoz5 estiver envolvido em vias de sinalização que requerem a atividade da Src quinase, o dasatinib poderá resultar na redução da função do Tdpoz5. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que está envolvida na proliferação e sobrevivência das células cancerígenas. Se o Tdpoz5 atuar a jusante do EGFR, a sua atividade poderá ser inibida pelo gefitinib. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da cinase que tem como alvo várias cinases, incluindo a RAF, que faz parte da via MAPK. A inibição da RAF poderia levar a uma diminuição da atividade do Tdpoz5 se este estivesse envolvido no eixo de sinalização da RAF. | ||||||