Os inibidores da Tdpoz2 englobam uma variedade de compostos químicos que actuam em vias de sinalização distintas para conseguir a supressão funcional da atividade da Tdpoz2. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da via PI3K/Akt, exemplificam este modo de inibição indireta, uma vez que estes compostos impedem a ativação de componentes a jusante que podem ser vitais para o papel da Tdpoz2 na sobrevivência e proliferação celular. Do mesmo modo, o U0126 e o PD98059, ao visarem o componente MEK da via MAPK/ERK, podem diminuir a atividade do Tdpoz2 se este for regulado por esta cascata. A via p38 MAPK, uma via de sinalização associada às respostas celulares ao stress, é alvo do SB203580, que, ao inibir a p38 MAPK, poderia reduzir a atividade do Tdpoz2. A rapamicina inibe a mTOR, um regulador central do crescimento celular, o que poderia diminuir a função da Tdpoz2 se esta for uma proteína regulada pela mTOR. O SP600125 e o PP2, inibidores das cinases das famílias JNK e Src, respetivamente, poderiam também atenuar a atividade da Tdpoz2 se esta fosse modulada por respostas mediadas pela JNK ou pela sinalização da cinase Src.
Além disso, o Dasatinib e o Gefitinib, como inibidores de largo espetro da tirosina quinase e do EGFR, respetivamente, poderiam levar à inibição funcional do Tdpoz2 se a sua atividade depender de eventos de fosforilação mediados por estas quinases. O MG132 perturba a renovação das proteínas através da inibição do proteassoma, o que pode diminuir a atividade do Tdpoz2 se a sua regulação depender das vias de degradação proteasomal. A inibição da síntese proteica pela cicloheximida apresenta uma abordagem mais generalizada, mas pode reduzir eficazmente os níveis de Tdpoz2 se inibir a síntese durante um período crítico da expressão de Tdpoz2. Estes diversos inibidores servem coletivamente para diminuir a função da Tdpoz2, interferindo com várias vias de sinalização e processos celulares que são imperativos para a sua atividade, ilustrando as estratégias multifacetadas que podem ser utilizadas para atenuar indiretamente a função de uma proteína alvo como a Tdpoz2.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da via PI3K/Akt, o LY294002 leva à desativação da sinalização a jusante que pode ser crucial para a função do Tdpoz2. Ao inibir a PI3K, este composto impede indiretamente a ativação da Akt, que pode ser necessária para o papel da Tdpoz2 em processos celulares como a sobrevivência e a proliferação. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK e, ao bloquear a MEK, impede a ativação da via da ERK. Uma vez que o Tdpoz2 pode ser regulado ou estar envolvido na sinalização MAPK/ERK, a inibição desta via pode resultar numa diminuição da atividade do Tdpoz2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto é um inibidor da MAPK p38 que pode suprimir a via da MAPK p38. Dado que o Tdpoz2 pode ser modulado por vias activadas pelo stress, a inibição da p38 MAPK pode levar a uma redução da atividade funcional do Tdpoz2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que impede a via mTOR, essencial para o crescimento e a proliferação celular. O Tdpoz2, se regulado pela sinalização mTOR, teria uma atividade reduzida devido à inibição desta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que mais uma vez afecta a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, o PD98059 diminuiria indiretamente a ativação do Tdpoz2, se este fizer parte desta cascata de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, SP600125, impediria a via de sinalização da JNK. Se o Tdpoz2 estiver associado a respostas celulares mediadas por JNK, a sua atividade seria reduzida por esta inibição. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas e pode afetar as vias de degradação das proteínas. Se o Tdpoz2 estiver sujeito a degradação proteasomal, o MG132 poderá diminuir indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ao inibir a biossíntese de proteínas ao nível da tradução, a cicloheximida pode diminuir os níveis globais de proteínas numa célula, incluindo a Tdpoz2, se esta for sintetizada durante o período de inibição. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que também bloqueia a via da Akt. A inibição desta via poderia levar à redução da atividade do Tdpoz2 se este dependesse da sinalização PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src. Se o Tdpoz2 for ativado a jusante da sinalização da cinase Src, então a PP2 pode potencialmente diminuir a atividade do Tdpoz2 através da inibição desta via. |