TCP11L2 Inibidores
Os inibidores comuns do TCP11L2 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores químicos do TCP11L2 podem afetar a atividade da proteína através de vários mecanismos, cada um visando vias de sinalização específicas ou processos celulares que são cruciais para a função da proteína. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), que podem inibir o TCP11L2 bloqueando a atividade cinase da PI3K. Esta ação impede os eventos de sinalização a jusante que são essenciais para o bom funcionamento do TCP11L2. Do mesmo modo, a rapamicina, um inibidor da mTOR, pode inibir o TCP11L2 ao interromper a sinalização da mTOR, que é vital para determinadas funções celulares que podem ser necessárias para o papel do TCP11L2. O SB203580 e o PD98059 têm como alvo a via da MAPK em diferentes pontos; o SB203580 inibe a p38 MAP quinase, enquanto o PD98059 e o U0126 inibem a MEK, que está a montante da ERK. A inibição destas cinases pode impedir a ativação de componentes a jusante, levando a uma diminuição da atividade do TCP11L2 se este depender desta via.
Para além destes, o SP600125, um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode levar a uma inibição funcional do TCP11L2 ao interromper as vias de sinalização dependentes da JNK. O PP2, um inibidor da cinase da família Src, pode inibir o TCP11L2 bloqueando as cinases da família Src, que estão implicadas numa variedade de processos celulares. Se o TCP11L2 depender da sinalização da quinase Src, isso resultaria na sua inibição. A bafilomicina A1, um inibidor da H+-ATPase do tipo vacuolar, pode perturbar a acidificação dos organelos vesiculares, o que pode inibir o TCP11L2 se a sua função depender da acidez vesicular. O MG132, um inibidor do proteassoma, pode impedir a degradação do TCP11L2, levando potencialmente a um aumento dos seus níveis celulares e afectando a sua função. Por último, o LY83583 e a queleritrina inibem a produção de GMP cíclico e a atividade da proteína quinase C (PKC), respetivamente. Se a atividade do TCP11L2 for modulada por vias dependentes do GMP cíclico ou da PKC, a inibição por estes produtos químicos resultaria numa diminuição da atividade do TCP11L2. Cada inibidor pode proporcionar uma via única para modular o papel do TCP11L2 na célula, reflectindo a complexidade da sinalização celular e dos mecanismos reguladores.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Dado que o TCP11L2 pode interagir com as vias de sinalização PI3K, a wortmannina pode inibir o TCP11L2 obstruindo as vias dependentes de PI3K que são essenciais para a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que pode perturbar a via de sinalização PI3K/Akt. Se o TCP11L2 depender da sinalização PI3K para a sua função, o LY294002 inibiria a atividade do TCP11L2 bloqueando a atividade cinase da PI3K, impedindo assim a sinalização a jusante necessária para a função do TCP11L2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR; se o TCP11L2 necessitar da sinalização da mTOR para a sua atividade ou estabilidade, a rapamicina inibiria o TCP11L2 ao impedir a formação ou a atividade do complexo mTOR, que é crucial para determinadas funções celulares e pode ser indiretamente necessário para o papel do TCP11L2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAPK pode afetar os processos celulares que dependem desta quinase, incluindo potencialmente os que envolvem o TCP11L2, inibindo assim funcionalmente o TCP11L2 ao perturbar as suas vias de sinalização associadas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da ERK, que pode ser necessária para o bom funcionamento do TCP11L2, inibindo assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Como a JNK faz parte das vias de sinalização celular, a sua inibição pelo SP600125 pode levar a uma inibição funcional do TCP11L2 se a via da JNK for necessária para o papel do TCP11L2 na célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, que faz parte da via MAPK/ERK. Se a atividade do TCP11L2 estiver dependente desta via, a inibição pelo U0126 resultaria numa diminuição da ativação da ERK, inibindo assim funcionalmente o TCP11L2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src. As cininases Src estão envolvidas em várias vias de sinalização e, se a atividade do TCP11L2 depender da sinalização Src, a PP2 inibiria o TCP11L2 interrompendo os processos de sinalização dependentes da cinase Src. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar. Se o TCP11L2 necessitar de organelos vesiculares ácidos para a sua função, a inibição desta enzima pela bafilomicina A1 poderia inibir o TCP11L2 ao perturbar a acidificação vesicular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma. Se a função do TCP11L2 for regulada pela degradação proteasomal, o MG132 poderia inibir o TCP11L2 impedindo a sua degradação, o que levaria a uma inibição funcional da sua atividade. | ||||||